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肖岚

作品数:18 被引量:49H指数:3
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 8篇基因
  • 5篇易感
  • 5篇易感性
  • 5篇鼻咽
  • 5篇鼻咽癌
  • 4篇遗传易感
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇分子
  • 3篇遗传易感性
  • 3篇肿瘤
  • 3篇分子标志
  • 3篇分子标志物
  • 3篇感性
  • 3篇MIRNA
  • 3篇标志物
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...

机构

  • 18篇中南大学
  • 3篇中南大学湘雅...

作者

  • 18篇肖岚
  • 14篇李桂源
  • 12篇曾朝阳
  • 11篇周艳宏
  • 11篇熊炜
  • 10篇张文玲
  • 8篇李小玲
  • 8篇武明花
  • 6篇范松青
  • 6篇曹利
  • 4篇李夏雨
  • 3篇向波
  • 3篇向娟娟
  • 3篇谭世明
  • 2篇周厚德
  • 2篇彭淑平
  • 2篇李伟芳
  • 2篇肖凯
  • 2篇周鸣
  • 2篇李征

传媒

  • 2篇国际病理科学...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇第八届全国鼻...
  • 1篇第四届中国肿...

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2002
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MiRNA基因及miRNA相关基因单核苷酸多态性与肿瘤易感性被引量:1
2013年
MircoRNAs(miRNAs)是一类进化上高度保守的重要的转录后调控因子,通过调节基因的表达而参与调控细胞死亡、增殖及分化等生理过程,同时与肿瘤等疾病的发生、发展密切相关。随着miRNAs基因以及靶基因结合位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和miRNA相关基因SNP的生物预测和筛选技术的不断成熟,以及下一代测序技术在肿瘤基因组研究中的广泛应用,将发现大量新的miRNAs基因的SNP位点,这些miRNAs基因以及靶基因结合位点的SNP和miRNA相关基因的SNP与肿瘤等复杂疾病的易感及预后密切相关,通过检测miRNAs基因SNP或靶基因结合位点SNP或miRNA相关基因的SNP位点,即可进行肿瘤发病风险的判断和预后预测。
涂超峰肖岚武明花李桂源
关键词:单核苷酸多态性基因多态性
新一代测序技术及其在肿瘤研究中的应用被引量:4
2013年
新一代测序技术又称为高通量测序技术,是DNA测序史上一次划时代的革命。新一代测序技术都采用了一种新的测序策略——循环芯片测序法(cyclic-array sequencing),可分为焦磷酸测序技术(Roche/454)、Solexa测序技术(Illumina)、polony测序技术(ABI/SOLiD)。由于其高通量、成本低、耗时短而迅速取代传统的Sanger测序成为后基因组时代的重要研究手段,让研究者能以更低廉的价格,更全面、更深入地分析基因组、转录组及蛋白质之间交互作用组。新一代测序技术除了可以快速实现肿瘤基因组测序外,还是数字化全面快速剖析肿瘤转录组、表观遗传及DNA-蛋白质交互作用的有力工具,有望在生命科学、医学科学等领域带来革命性的变革。
肖岚
关键词:肿瘤基因组转录组表观遗传
一个长链非编码RNA基因的应用方法
本发明涉及一个新克隆的长链非编码RNA基因的应用方法,根据该基因序列,设计并合成实时定量PCR引物和原位杂交探针,制备用于肝癌辅助诊断或者疗效预测的制剂。利用该制剂,在肝癌临床病例标本中检测该长链非编码RNA的表达水平,...
熊炜李桂源曾朝阳李小玲张文玲范松青石磊李夏雨向波肖凯向娟娟彭淑平周艳宏肖岚李征曹利
鼻咽癌分子标志物研究被引量:35
2008年
鼻咽癌严重危害人类健康,寻找其早期诊断及预后相关的分子标志物迫在眉睫.在总结本课题组运用基因组学、转录组学、蛋白质组学和组织微阵列等高通量技术对不同分化阶段、不同组织类型和不同临床分期的鼻咽癌标本进行大规模筛选工作的基础上,结合近年国际上有关进展,初步构建了鼻咽癌不同发病阶段的分子靶标系统:a.证实SPLUNC1、p16、EBER-1、p27、RASSF1A和CDH13是鼻咽癌早期诊断的理想分子靶标;b.鼻咽癌上调基因RB1,STMN1和DSP及下调基因SERPINB6,AGTRL1和SYTL2的分类预测模型是区分正常鼻咽上皮和鼻咽癌的分子靶标;c.NGX6、Ezrin、LTF、OPN、THY1和Tiam-1是鼻咽癌侵袭与转移预测的候选分子靶标;d.Cyclin D1、Survivin和HPA是与鼻咽癌预后相关的候选分子标志物;e.证实Bcl-2、EGFR和Ki67是预测鼻咽癌放疗敏感与否的候选分子靶标;f.SAA和cox-2是监测鼻咽癌复发的候选分子标志物;g.发现BRD7、NGX6、NOR1和UBAP1的6个SNP改变是鼻咽癌遗传易感风险因子;h.建立了由139个基因组成的鼻咽癌不同临床分期分子靶标系统.这些在大样本基础上的分子靶标筛选为鼻咽癌分子分型研究奠定了重要工作基础.
张文玲周艳宏肖岚范松青曾朝阳李小玲武明花李桂源
关键词:鼻咽癌癌基因抑癌基因分子靶标
用于多种肿瘤抑瘤基因检测的cDNA芯片
本发明公开了一种用于多种肿瘤抑瘤基因检测的cDNA芯片,该芯片的探针由从人类染色体3p上选取的288个基因以及对照点探针组成。利用该芯片能同时检测到组织中和多种肿瘤密切相关的多个基因的表达水平的变化,从而便于开展肿瘤多基...
李桂源张文玲曾朝阳熊炜周艳宏李小玲罗晓敏肖岚
文献传递
一种检测多癌风险易感性的方法及试剂盒
本发明公开了一种检测多癌风险易感性的方法及试剂盒,包括检测与多癌家系发生关联的AADAC基因启动子区的两个SNP位点rs16833935和rs8193024的特定基因型,rs16833935特定基因型包括阴性基因型cc和...
肖岚李桂源武明花张文玲周艳宏曹利曾朝阳熊炜谭世明
文献传递
利用全基因组表达谱筛查鼻咽癌分子标志物
本文为了寻找鼻咽癌的分子标志物,在鼻咽癌全基因组表达谱分析的基础上利用监督聚类方法筛选到的100个鼻咽癌差异表达基因,然后使用Weighted Voting算法最终筛选到6个基因,包括鼻咽癌上调基因RB1,STMN1,D...
周艳宏李桂源曾朝阳熊炜李小玲肖岚张文玲武明花曹利李伟芳
关键词:鼻咽癌分子标志物
文献传递
一种多癌风险易感性突变位点及其应用和制备的试剂盒
本发明公开了一种多癌风险易感性突变位点及其应用和制备的试剂盒。本发明通过研究证实,多癌家系染色体3q24-26区域与疾病位点紧密连锁,基因突变筛查进一步证实人TSC22D2基因的ATG上游-91bp T>C突变(c.-9...
李桂源肖岚熊炜曾朝阳谭世明
文献传递
多基因遗传性肿瘤不同阶段转录组学调控规律及其分子机制被引量:7
2011年
"多基因遗传性肿瘤不同阶段的转录组学调控规律及其分子机制研究"的国家重大研究计划项目研究团队以肿瘤基因组研究成果为基础,以肿瘤转录组学为主要研究方向,重点对鼻咽癌、乳腺癌、结直肠癌和脑胶质瘤4种多基因遗传性肿瘤的转录组信息及变化规律、抑瘤/易感基因的筛选鉴定、表观遗传学及miRNA调控的作用机制、转录调控相关的特定基因簇/蛋白质群的转录组和蛋白质组的比较和关联4个方面开展深入的研究。分别发现SPLUNC1,LTF,BRD7,NOR1,BRCA1/2,PALB2,AF1Q,SOX17,NGX6,SOX7和LRRC4等基因在肿瘤始动和侵袭阶段发挥的关键转录调控作用。相继阐明了以miR-141为中心的"SPLUNC1-miR-141-靶基因"的鼻咽癌基因信号调控网络;以人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)为靶点的"miR-193b-uPA"的乳腺癌基因交互调控通路;以LRRC4为节点的"miR-381-LRRC4-MEK/ERK/AKT"的胶质瘤基因调控通路以及受结肠癌转移相关基因NGX6调控的miRNA及其靶基因群网络。结果表明多基因遗传性肿瘤发生、发展过程中所涉及的关键信号转导通路中的关键分子的变化将导致信号转导通路和基因调控网络的严重障碍,说明多基因肿瘤在发病学上可能是一类"基因信号转导与基因调控网络障碍性疾病"。这些结果和理论为揭示多基因遗传性肿瘤不同阶段发病过程的转录组学规律及其分子机制提供了实验和理论依据。
李夏雨沈守荣武明花李小玲熊炜卢建红周鸣马健向娟娟曾朝阳向波周艳宏肖岚周厚德范松青李桂源
关键词:多基因转录组学表观遗传学MIRNA转录调控
miRNA相关单核苷酸多态性
2013年
miRNA相关单核苷酸多态性(miRNA-related single nucleotide polymorphisms或mirSNP)是可以导致miRNA基因调控功能缺失或紊乱的一类功能型SNP的总称。不论是miRNA靶基因结合位点,还是miRNA基因或miRNA加工基因上的mirSNP,都有可能影响miRNA对靶基因的调控。miRNA基因及miRNA加工基因上的mirSNP主要通过阻碍miRNA的生物合成而发挥功能,而靶基因结合位点上的mirSNP主要通过导致自由能的改变或功能构象的消失,影响miRNA与靶序列结合而丧失其原有的调控功能。mirSNP大多位于人类基因组基因间区和内含子区,与包括肿瘤在内的众多复杂性疾病密切关联。mirSNP不论对于复杂性疾病发病机制研究还是诊疗预后分子标志的确定都具有极其重要的研究价值。
肖岚武明花李桂源
关键词:MIRNASNP复杂疾病致病机制
共2页<12>
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