肖三元
- 作品数：20 被引量：131H指数：6
- 供职机构：云南省热带作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划云南省科技创新强省计划项目云南农垦重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 心叶球兰组织培养与快速繁殖试验
- 以心叶球兰叶片为外植体,愈伤组织诱导和继代增殖培养基 MS+6-BA2．0mg．L+NAA0．5mg．L+2．4-D1．0 mg．L+GA1．0mg．L+白糖3%,诱导的愈伤组织多,生长旺盛,增殖倍数为2～3倍：丛芽诱导...
- 管艳肖三元梁国平
- 关键词：快速繁殖玻璃化苗
- 文献传递
- 红姜花的组织培养和快繁技术研究被引量：3
- 2007年
- 以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。
- 梁国平管艳黄凤翔肖三元
- 关键词：快繁
- 光照强度对橡胶树不定芽诱导的影响被引量：4
- 2011年
- 以橡胶树优良无性系云研73-477花药试管苗为外植体,研究了光照强度对橡胶树不定芽诱导的影响。结果表明:基部、茎尖在光照强度为1 600 lx条件下不定芽诱导效果最好,诱导率在95%以上;茎段在光照强度为800 lx下诱导效果最好,诱导率为93.3%。
- 桂明春梁国平段安安肖三元
- 关键词：橡胶树不定芽光照强度
- 温度对橡胶树微型芽条培育的影响被引量：3
- 2011年
- 以橡胶树优良品系云研73-477花药组培试管苗的茎尖、茎段和基部为外植体,进行不同温度条件下微型芽条培育的比较试验,结果表明:外植体在昼温28℃,夜温26℃的平均不定芽数在1.50个以上,萌生枝较健壮,枯顶较少,培养效果优于其他处理。
- 桂明春梁国平段安安肖三元
- 关键词：橡胶树温度
- 青竹林组织培养和快速繁殖被引量：2
- 1997年
- 肖三元
- 关键词：青竹繁殖
- 橡胶树花药愈伤组织继代培养与胚状体发生能力研究被引量：2
- 2011年
- 利用橡胶树花药愈伤组织进行继代培养与胚状体诱导,结果表明,在诱导愈伤组织、继代培养和分化胚状体中MS培养基稍优于改良MS培养基;以继代1代的愈伤组织胚状体的诱导率最高,分别达到70.8%和67.5%;在继代0代、2代和3代之间差异达到极显著,在继代4代时差异达到显著,其他继代次数之间差异不显著。在继代8代后,两种培养基的诱导率逐渐升高,分别达到44.6%和35.3%。
- 梁国平黄凤翔管艳李玲肖三元
- 关键词：橡胶树花药培养愈伤组织继代培养胚状体
- 金线兰组织培养及快速繁殖研究被引量：6
- 1998年
- 本研究表明，用金线兰茎节或顶芽为培植体，经培养能大量快速繁殖这种濒危药用植物的种苗。诱导丛生芽分化和芽的增殖用MS＋6-BA8mg／L（单位下同）＋NAA1在暗室培养60天能产生10-15个芽；诱导芽的伸长用MS＋6-BA3＋NAA1＋2·4-D0．5在微光处培养；诱导生根用1／2MS＋NAA3＋6-BA0．5＋活性碳5000在激光处培养，生根率为80．88％，瓶苗移栽在基质沟泥土：腐熟猪粪：腐熟锯末（2：1：1），荫蔽度为80％，保持较高的湿度，成活率在95％以上。
- 肖三元
- 关键词：金线兰植物激素快速繁殖
- 斑马水塔花的组织培养和快速繁殖
- 2002年
- 试验筛选出斑马水塔花的诱导愈伤组织培养基MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，愈伤组织诱导率达96.7%；继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，增殖倍数达8～9倍；生根培养基MS+KT 0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1，生根率达100%。幼苗经炼苗后，移栽到经菌肥处理的甘蔗渣∶泥炭土∶珍珠岩＝6∶3∶1的基质上，成活率达95%以上。
- 梁国平肖三元杨焱
- 关键词：快速繁殖种子
- 红掌组织培养和快速繁殖的研究
- 梁国平肖三元杨焱黄凤翔何明霞管艳肖晓明田海王文兵
- 该项研究应用植物组织培养的方法，利用红掌各部分的幼嫩组织，如叶片、叶柄、茎尖、茎段以及花梗等进行离体培养，成功诱导出愈伤组织，经分化与继代培养诱导出不定芽，再将不定芽诱导出根系形成完全植株。在实验过程中大胆对培养基进行改...
- 关键词：
- 关键词：红掌快速繁殖
- 红掌组织培养及快速繁殖被引量：39
- 2000年
- 红掌组织培养用叶柄顶部作外植体 ,愈伤组织诱导培养基为 1 2MS +6 -BA1.0mg·L-1+2 ,4 -D0 .1mg·L-1+食用白沙糖 4 0g·L-1,继代增殖及完整植株形成培养基为改良MS +6 -BA0 .5～ 2 .5mg·L-1+NAA0 .5mg·L-1或MS中NH4 NO3 的 5 4+食用白沙糖 30g·L-1,每个过程均培养 4 5d ,每块组织增殖 2～ 3倍 ,形成完整植株 4～ 6株。移栽基质粗河沙∶珍珠岩 (2∶1) ,遮光率为 80 % ,保持较高湿度 ,每 7d喷施 1 2MS无机盐 ,2个月后成活率在
- 肖三元梁国平
- 关键词：红掌生长调节剂快速繁殖技术
