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聂红娟

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:陕西师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇增殖
  • 1篇通路
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞运动
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖和凋...
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇肝癌
  • 1篇WNT信号
  • 1篇WNT信号通...
  • 1篇ANNEXI...
  • 1篇FAK
  • 1篇RNAI

机构

  • 3篇陕西师范大学

作者

  • 3篇侯颖春
  • 3篇聂红娟
  • 2篇杨敏敏
  • 2篇吴琴丰
  • 2篇陈亦雯
  • 2篇高晓杰
  • 1篇张楠楠
  • 1篇崔婷婷
  • 1篇强荣兵
  • 1篇谢楠
  • 1篇张小莉
  • 1篇徐竹
  • 1篇魏丽丽
  • 1篇牟茂森
  • 1篇邢睿欢
  • 1篇熊艳
  • 1篇宋铭

传媒

  • 2篇陕西师范大学...
  • 1篇生命科学

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人结直肠癌细胞Annexin A2基因敲除细胞系的建立被引量:1
2012年
为研究ANXA2与结直肠癌发展的关系以及其在肿瘤发展过程中作用的构效关系,构建了ANXA2基因敲除质粒重组子,然后导入人结直肠癌细胞系Caco2,经过一系列筛选过程,最终建立了基因敲除ANXA2的Caco2细胞系(ANXA2-/-Caco2).经过PCR和Western Blotting检测,确认该细胞系无任何野生ANXA2表达.
邢睿欢牟茂森高晓杰聂红娟杨敏敏徐竹熊艳吴琴丰陈亦雯宋铭侯颖春
关键词:基因敲除
FAK表达水平对人肝癌细胞运动、增殖、凋亡等的影响被引量:2
2011年
构建了FAK基因siRNA质粒表达载体并用磷酸钙法转染人肝癌细胞SMMC—7721,采用半定量RT-PCR、Western Blot检测FAK siRNA转染后SMMC—7721细胞FAK mRNA和蛋白表达的变化.以损伤修复法检测FAK siRNA对SMMC—7721细胞迁移的影响,以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测FAK siRNA转染对SMMC—7721细胞生长的抑制作用,以Hoechst染色法检测FAK siRNA对SMMC—7721细胞凋亡的影响.结果显示,特异性的FAK siRNA片段能有效降低SMMC—7721细胞FAK mRNA和蛋白的表达水平;转染FAK siRNA后,SMMC—7721细胞生长和迁移均受到抑制,凋亡细胞的数目也显著增多.表明靶向FAK基因的siRNA可以明显抑制SMMC—7721细胞的运动和增殖等生物学行为.
张楠楠魏丽丽强荣兵聂红娟高晓杰侯颖春
关键词:RNAI肝癌细胞运动细胞增殖和凋亡
LEF-1的调控及其与肿瘤的关系研究进展被引量:3
2012年
淋巴细胞增强因子(lymphoid enhancer factor,LEF-1)是Wnt信号通路中的一个重要调控因子。其异常表达对肿瘤细胞增殖和凋亡调控起关键作用。LEF-1作为Wnt信号通路核内的转录因子,还与T细胞受体α(TCRα)的增强子相互作用形成特定的构象,从而与其他因子结合共同调节基因的表达。同时,LEF-1为一多启动子基因,编码产生致瘤的全长形式的LEF-1和对Wnt信号通路起负向调控作用的截短形式的LEF-1。诸多研究结果表明肿瘤的发生发展与LEF/TCF各亚型的比例有关。就Wnt/LEF-1信号通路的调控以及与肿瘤的关系做一综述。
崔婷婷谢楠张小莉吴琴丰聂红娟杨敏敏陈亦雯侯颖春
关键词:WNT信号通路肿瘤
共1页<1>
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