聂丹
- 作品数：16 被引量：42H指数：4
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
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- 宫颈癌基因治疗研究现状
- 2010年
- 何雯汪春燕聂丹毛熙光
- 关键词：宫颈癌基因治疗
- 钙激活性中电导钾离子通道在人宫颈癌组织中的表达及其在细胞凋亡和细胞周期进展中的作用被引量：2
- 2010年
- 目的研究钙激活性中电导钾离子通道(IKCa1)在宫颈癌组织中的表达变化及其在宫颈癌HeLa细胞凋亡和细胞周期进展中的作用。方法应用RT-PCR技术研究18例正常宫颈组织及15例宫颈癌组织中IKCa1mRNA的表达;利用IKCa1通道的阻断剂——克霉唑处理宫颈癌HeLa细胞,MTT法观察细胞增殖的变化,流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期变化。结果宫颈癌组织中IKCa1mRNA的阳性表达率及表达水平(分别为73.33%、1.14±0.45)明显高于正常宫颈组织(分别为11.11%、0.86±0.23)。克霉唑以浓度和时间依赖的方式阻滞HeLa细胞的增殖,随着克霉唑浓度的增加,细胞凋亡率增加,G1期细胞比率增加,细胞IKCa1mRNA的表达水平降低。结论 IKCa1的异常表达可能与宫颈癌的发生、发展密切相关,可能通过影响细胞凋亡和细胞周期进展从而参与宫颈癌的发生、发展过程。
- 刘玲詹平陈倩林海蕤任黔川傅晓冬聂丹毛熙光
- 关键词：钾通道钙激活宫颈癌细胞周期
- 靶向ANGPTL4基因shRNA慢病毒载体抑制SiHa细胞迁移与侵袭
- 2016年
- 目的探讨慢病毒介导短发夹RNA(shRNA)沉默血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)基因对人宫颈癌细胞系Si Ha细胞迁移与侵袭的影响。方法实验分为3组,即空白对照组、阴性对照组及LV3/ANGPTL4组。用ANGPTL4shRNA慢病毒干扰载体感染Si Ha细胞,Western blot检测Integrinβ1、VEGF及MMP9蛋白表达,划痕实验检测Si Ha细胞迁移能力,Transwell实验检测Si Ha细胞迁移与侵袭能力。结果重组慢病毒载体成功感染Si Ha细胞,与空白对照组及阴性对照组比较,LV3/ANGPTL4组Si Ha细胞Integrinβ1、VEGF及MMP9蛋白表达水平降低(P<0.01),细胞迁移与侵袭能力减弱(P<0.05)。结论靶向ANGPTL4基因shRNA慢病毒载体可降低Si Ha细胞Integrinβ1、VEGF及MMP9蛋白表达水平,抑制Si Ha细胞迁移与侵袭能力。
- 聂丹范凌晔刘玲詹平郑茜文毛熙光
- 关键词：慢病毒迁移
- siRNA抑制IKCa1基因表达对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响
- 2012年
- 目的:研究siRNA(small interfering RNA)抑制钙激活性中电导钾离子通道(intermediate-conductance Ca2+-activated K+channels,IKCa1)表达对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。方法:构建含有IKCa1基因的siRNA表达载体,脂质体法转染HeLa细胞,通过RT-PCR和Western Blot检测HeLa细胞IKCa1 mRNA和蛋白表达变化;WST-1检测细胞增殖能力;流式细胞仪分析HeLa细胞周期变化。结果:成功构建针对IKCa1基因的真核表达载体,所获表达载体转染HeLa细胞可使IKCa1mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05),并能有效抑制HeLa细胞增殖(P<0.05),使细胞周期停留在G0～G1期,S期细胞明显减少。结论:应用siRNA干扰技术能有效抑制IKCa1基因的表达,同时也可有效抑制宫颈癌HeLa细胞体外增殖活性。
- 聂丹詹平毛熙光汪春燕刘玲
- 关键词：小干扰RNAHELA细胞
- 血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)敲低抑制宫颈癌SiHa细胞增殖并促进其凋亡被引量：7
- 2016年
- 目的研究慢病毒介导短发夹RNA(shRNA)沉默血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)基因对人宫颈癌Si Ha细胞增殖和凋亡的影响。方法用ANGPTL4 shRNA慢病毒感染Si Ha细胞,实时荧光定量PCR检测各组细胞ANGPTL4 mRNA水平,Western blot法检测ANGPTL4蛋白水平;MTT法和软琼脂克隆形成实验检测Si Ha细胞增殖能力;流式细胞术检测Si Ha细胞周期。藻红蛋白标记的annexin V和7-氨基放线菌素D联合染色(annexin V-PE/7-AAD)结合流式细胞术检测慢病毒感染后Si Ha细胞的凋亡。结果重组慢病毒感染Si Ha细胞后,LV3-ANGPTL4组Si Ha细胞中ANGPTL4 mRNA和蛋白表达水平降低;MTT结果显示,LV3-ANGPTL4组细胞增殖受抑制;软琼脂克隆形成实验显示,LV3-ANGPTL4组细胞克隆形成数减少;流式细胞术结果显示,LV3-ANGPTL4组G0/G1期细胞所占比例增加,细胞凋亡率增高。结论下调Si Ha细胞ANGPTL4的水平可抑制细胞增殖,使细胞周期阻滞于G0/G1期,诱导细胞凋亡。
- 聂丹刘玲夏纪毅汪春燕詹平毛熙光
- 关键词：慢病毒宫颈癌
- 大蒜素对人宫颈癌HeLa细胞周期和凋亡的影响被引量：12
- 2015年
- 目的探讨大蒜素对人宫颈癌He La细胞周期和凋亡的影响。方法将2.5、5、10、20、40、80、120μg/m L大蒜素分别作用于体外培养的He La细胞,24、48、72 h后,于倒置相差显微镜下观察He La细胞形态学变化;采用WST-8法测定He La细胞的增殖抑制率;流式细胞术测定He La细胞的凋亡率和细胞周期。结果倒置相差显微镜下观察到细胞凋亡的形态学改变。大蒜素干预后He La细胞增殖受抑,且呈浓度与时间依赖性(P均<0.05);随着大蒜素浓度的增加,细胞凋亡率增加,G1期细胞比例增加。结论大蒜素能阻滞He La细胞的周期进展,诱导细胞凋亡。
- 刘玲聂丹邹倩詹平任黔川陈建琼毛熙光
- 关键词：宫颈肿瘤大蒜素HE细胞周期
- 中电导钙激活钾通道(IK_(Ca)通道)在HeLa细胞中的表达及其对细胞增殖的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:本研究旨在探讨中电导钙激活钾通道(IKCa通道)在宫颈癌He La细胞中的表达及其对细胞增殖的作用。方法:以宫颈癌He La细胞株为研究对象,构建包含IKCa通道特异性sh RNA片段的p Genesil-IK质粒;运用荧光定量PCR和Western Blotting比较p Genesil-IK质粒转染干预前后宫颈癌He La细胞中IKCa通道基因和蛋白表达水平的变化;运用WST-1检测技术和流式细胞术观察转染干扰质粒后对He La细胞增殖的影响。结果:1转染p Genesil-IK干扰质粒后He La细胞IKCa通道m RNA及蛋白表达水平较对照组显著降低(P<0.05)。2转染p Genesil-IK1干扰质粒显著抑制He La细胞增殖和细胞周期(P<0.05)。结论 :宫颈癌He La细胞上有较高的IKCa通道表达,抑制宫颈癌He La细胞株IKCa通道表达能有效抑制癌细胞增殖,提示IKCa通道可能是宫颈癌的治疗靶点之一。
- 范凌晔石磊詹平刘玲聂丹毛熙光
- 关键词：RNA干扰细胞增殖
- 大蒜素通过Wnt信号途径阻遏人宫颈癌细胞周期进展被引量：2
- 2016年
- 目的探讨大蒜素对宫颈癌He La细胞周期的影响及其相关分子机制。方法不同浓度大蒜素及不同时间作用于体外培养的He La细胞,采用WST-8法测定大蒜素对He La细胞增殖的影响;流式细胞术测定大蒜素对He La细胞周期的影响;不同浓度大蒜素处理He La细胞24h后,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和蛋白印迹(Western blot)法分别检测β-catenin mRNA及蛋白表达。结果大蒜素以浓度和时间依赖的方式抑制He La细胞的增殖,阻遏细胞周期进展,下调关键蛋白β-catenin在胞质的表达。结论大蒜素抑制Wnt信号的活化,下调关键蛋白β-catenin在胞质的表达,从而阻遏细胞周期进展,抑制He La细胞增殖,为宫颈癌防治新药的开发提供理论依据。
- 汪春燕刘玲聂丹詹平陈建琼钱燕萍毛熙光
- 关键词：大蒜素宫颈癌WNTΒ-CATENIN
- 钙激活性中电导钾离子通道在人子宫颈癌组织中的表达及其在细胞增殖中的作用被引量：1
- 2010年
- 目的:研究钙激活性中电导钾离子通道(IKCa1)在宫颈癌组织中的表达变化及其在宫颈癌HeLa细胞增殖中的作用。方法:应用RT-PCR技术检测18例正常宫颈组织及15例宫颈癌组织中IKCa1 mRNA的表达;利用IKCa1通道的阻断剂(克霉唑)处理宫颈癌HeLa细胞,MTT法观察细胞增殖的变化。结果:宫颈癌组织中IKCa1 mRNA的阳性表达率及表达水平(分别为73.33%、1.14±0.45)明显高于正常宫颈组织(分别为11.11%、0.86±0.23),P<0.05。克霉唑以浓度和时间依赖的方式阻滞HeLa细胞增殖,抑制HeLa细胞的生长,降低IKCa1 mRNA的表达水平。结论:IKCa1的异常表达可能与宫颈癌的发生、发展密切相关,降低其表达可能抑制宫颈癌细胞的增殖和生长。
- 刘玲林海蕤姜隽詹平任黔川傅晓冬聂丹毛熙光
- 关键词：钾通道钙激活宫颈癌
- Twist与KiSS-1在宫颈鳞癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨促进肿瘤转移因子Twist和抑制肿瘤转移因子KiSS-1在宫颈鳞癌发生发展中的作用及其意义。方法:采用免疫组织化学Envison法检测12例对照组,20例高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)及47例宫颈鳞癌(SCC)患者组织中Twist和KiSS-1的表达情况,分析二者的表达与SCC患者各临床病理因素的相关性及其对SCC患者预后的影响。结果:1Twist在对照组、高级别CIN组及SCC组中的阳性表达有逐渐增高的趋势,KiSS-1在对照组、高级别CIN组及SCC组中的阳性表达有逐渐减少的趋势,Twist和KiSS-1的阳性表达率3组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。但Twist和KiSS-1的阳性表达率在对照组与高级别CIN组两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组、高级别CIN组分别与SCC组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2Twist和KiSS-1的表达在SCC患者各临床病理学特征差异均无统计学意义(P>0.05)。3Twist和KiSS-1在SCC组织中的表达无相关性(P>0.05)。4单因素及多因素分析显示Twist及KiSS-1的表达不是SCC患者预后的独立危险因素(P>0.05)。结论:Twist可能是促进SCC形成的因素之一,而KiSS-1可能是抑制SCC的发生发展因素,但二者在SCC的发生发展过程无相互作用。Twist、KiSS-1可能与SCC远处转移及患者预后无关。
- 钱燕萍郑茜文秦文静詹平聂丹范凌晔汪春燕刘玲毛熙光
- 关键词：TWISTKISS-1宫颈鳞癌免疫组织化学预后
