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油酸对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及PPARγ介导机制被引量：2: 2013年; 目的探讨油酸对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及PPARγ介导的机制。方法不同浓度油酸处理体外培养成熟的3T3-L1脂肪细胞24h,并选取100μmol/L油酸加与不加过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)拮抗剂GW 9662处理3T3-L1脂肪细胞,运用实时荧光定量PCR方法检测处理前后脂联素及PPARγmRNA的表达水平,并用western-blotting法测定脂联素蛋白表达水平。结果与对照组相比,油酸在浓度为25、50、100μmol/L时上调脂联素及PPARγmRNA的表达,随着浓度的增加脂联素和PPARγmRNA的表达下降;油酸中加入GW 9662处理后脂联素mRNA及蛋白的表达水平分别降低77%、78.01%(P<0.05)。结论油酸在一定浓度范围内能上调3T3-L1脂肪细胞脂联素及PPARγ基因表达,且呈剂量依赖关系,加入PPARγ拮抗剂GW9662后能够阻断这种上调作用,提示油酸可通过激活PPARγ来调节脂肪细胞脂联素的表达。; 罗玮林杰义张奕欧阳静仪毛丽梅; 关键词：油酸脂联素 PPARΓ 脂肪细胞

二十二碳六烯酸对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及其机制: 目的：探讨二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA)对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及其机制。方法：不同浓度DHA处理体外培养成熟的3T3-L1脂肪细胞,并选取一定浓度DHA加与不加过氧化物...; 张奕林杰义罗玮黄少明毛丽梅; 关键词：二十二碳六烯酸脂联素 3T3-L1脂肪细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Γ; 文献传递

油酸对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及PPARγ介导机制: 目的探讨油酸(oleic acid,OA)对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及PPARγ介导的机制。方法不同浓度油酸(0、25、50、100、200、400μmol/L)处理体外培养成熟的3T3-L1脂肪细胞24h,...; 毛丽梅罗玮林杰义张奕欧阳静仪

二十二碳六烯酸对3T3-L1脂肪细胞脂联素mRNA的影响及其机制: 2012年; 目的探讨二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及其机制。方法不同浓度DHA处理体外培养成熟的3T3-L1脂肪细胞,并选取一定浓度DHA加与不加过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)拮抗剂GW-9662处理脂肪细胞,实时荧光定量PCR分析处理前后脂联素基因和PPARγmRNA表达水平的差异。结果与对照组相比,当DHA浓度为50、100 mol/L时,脂联素表达水平分别增加71.89%、106.23%(P<0.05),随着浓度的增加脂联素表达降低,当DHA浓度达到400 mol/L时,脂联素表达水平最低(P<0.05)。当DHA浓度为100 mol/L时,脂肪细胞PPARγmRNA表达增加70.24%(P<0.05)。与对照组相比,DHA中加GW-9662处理组脂联素和PPARγmRNA表达水平分别降低97.32%、90.90%(P<0.05)。结论在一定浓度范围内,DHA对脂联素表达的影响呈剂量依赖关系,推测DHA可能是通过PPARγ途径调控脂肪细胞的脂联素表达。; 张奕林杰义罗玮黄少明毛丽梅; 关键词：二十二碳六烯酸脂联素 3T3-L1脂肪细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Γ

大鼠主动脉脱细胞处理对降低移植组织反应效果的研究: 背景:随着心血管疾病及外周动脉疾病数量的增多，自体移植血管已经满足不了临床需求，寻找商品化小口径血管移植物成了临床上的迫切需要。体外组织工程化血管的构建技术已经日趋成熟，但商品化工程血管很难来源于自体细胞，更多的血管组织...; 罗玮; 关键词：皮下移植脱细胞; 文献传递

n-6/n-3多不饱和脂肪酸构成对3T3-L1脂肪细胞脂联素和PPARγ表达的调节研究: 研究背景随着经济发展、生活水平的提高,生活方式的改变和生活节奏的加快,肥胖的发病率近年来呈现急剧上升的趋势,并且由肥胖导致的代谢紊乱疾病的发病率也随之增加,肥胖及其相关疾病的研究已经成为医学界和营养学界关注的热点之一。...; 罗玮; 关键词：3T3-L1脂肪细胞脂联素; 文献传递

油酸对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及PPARγ介导机制: 目的探讨油酸(oleic acid,OA)对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及PPARγ介导的机制。方法不同浓度油酸(0、25、50、100、200、400μmol/L)处理体外培养成熟的3T3-L1脂肪细胞24h,...; 毛丽梅罗玮林杰义张奕欧阳静仪

n-6/n-3多不饱和脂肪酸对3T3-L1脂肪细胞脂联素及PPARγ表达的调节作用被引量：4: 2016年; 目的探讨不同比例、不同浓度的n-6/n-3多不饱和脂肪酸（PUFA）对3T3-L1脂肪细胞脂联素及过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ）表达的调节作用。方法用不同比例、不同浓度的n-6/n-3PUFA分别处理已诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞,用实时定量PCR和Western-Blot法测定各处理组胞内脂联素、PPARγmRNA表达水平以及脂联素蛋白表达水平。结果与空白对照相比,n-6/n-3PUFA为1：1时,在25~200μmol/L范围内时显著促进脂联素mRNA表达;比例为5：1时25、50μmol/L浓度组及比例为10：1时50μmol/L浓度组均显著促进脂联素mRNA表达。比例为20：1及30：1时,各浓度组对脂联素mRNA表达主要起抑制作用。在脂肪酸浓度达到400μmol/L时,n-6/n-3PUFA无论何种构成比均抑制脂联素表达。胞内脂联素蛋白表达与脂联素mRNA表达基本一致。PPARγ表达与脂联素表达呈正相关。结论 n-6/n-3PUFA可能通过PPARγ途径,以剂量依赖方式调节脂联素表达。; 吕玉珊罗玮宋佳张奕林杰义毛丽梅; 关键词：3T3-L1脂肪细胞脂联素 PPARΓ

二十二碳六烯酸对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及其机制: 目的探讨二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响及其机制。方法不同浓度DHA处理体外培养成熟的3T3-L1脂肪细胞,并选取一定浓度DHA加与不加过氧化物酶体...; 张奕林杰义罗玮黄少明毛丽梅; 关键词：二十二碳六烯酸脂联素 3T3-L1脂肪细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Γ; 文献传递

不同脂肪酸对脂肪细胞脂联素及PPARγ基因表达影响被引量：5: 2012年; 目的用不同种类、不同浓度的脂肪酸处理体外培养的3T3-L1成熟脂肪细胞,观察处理前后脂联素(ad-iponectin)及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因mRNA的表达水平,及两者之间是否存在相互关系。方法运用实时荧光定量PCR方法检测体外培养并诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞经一定浓度脂肪酸处理后,脂联素及PPARγ基因mRNA的表达水平。结果棕榈酸(PA)在低浓度(25μmol/L)时能明显上调脂联素及PPARγmRNA的表达,比对照组增加53%(P<0.05),其余浓度均呈表达下降;油酸(OA)和亚油酸(LA)则在浓度为25、50、100μmol/L时上调脂联素及PPARγmRNA的表达,在50μmol/L时上调作用最为明显,随着浓度的继续增加脂联素表达下降,呈剂量依赖关系,浓度越高,表达越低。结论油酸和亚油酸在一定浓度范围内上调3T3-L1脂肪细胞脂联素基因表达,棕榈酸则主要表现为抑制作用,但在很低浓度(25μmol/L)时也上调脂联素表达;脂联素基因表达与PPARγ基因表达相关。; 林杰义张奕罗玮查龙应毛丽梅; 关键词：脂肪酸脂联素过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 脂肪细胞

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罗玮