您的位置: 专家智库 > >

罗玉玉

作品数:29 被引量:70H指数:4
供职机构:中国人民武装警察部队后勤学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 5篇生物学

主题

  • 9篇转录
  • 8篇转录因子
  • 7篇细胞
  • 6篇教学
  • 5篇蛋白
  • 4篇动脉
  • 4篇生理学
  • 4篇锌指
  • 4篇内皮
  • 4篇脊髓
  • 4篇脊髓损伤
  • 4篇病理生理
  • 4篇病理生理学
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 3篇小鼠
  • 3篇内皮细胞
  • 3篇基因
  • 3篇教学模式
  • 2篇蛋白相互作用
  • 2篇心肌

机构

  • 18篇武警医学院
  • 5篇天津医科大学
  • 5篇武警后勤学院
  • 4篇天津市第三中...
  • 4篇中国人民武装...
  • 2篇天津中医药大...
  • 2篇武警后勤学院...
  • 1篇武警医学院附...

作者

  • 29篇罗玉玉
  • 21篇张文成
  • 11篇孔麟麟
  • 9篇孟祥艳
  • 7篇孙慧燕
  • 4篇李晓东
  • 2篇孙世中
  • 2篇任党丽
  • 2篇赵瑛
  • 1篇宋立新
  • 1篇李海生
  • 1篇梁彦军
  • 1篇韩国亮
  • 1篇何立英
  • 1篇张璐
  • 1篇张梅
  • 1篇田德润
  • 1篇董化江
  • 1篇崔明亮
  • 1篇江毅

传媒

  • 6篇武警医学院学...
  • 3篇中国老年学杂...
  • 3篇武警后勤学院...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇医学教育探索
  • 2篇中国急救复苏...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇华夏医学
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇国际生物医学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 8篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2003
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于问题的学习在病理生理学教学中的初步实践及评价被引量:10
2009年
根据病理生理学学科的特点,尝试引入基于问题学习(Problem-based learning,PBL)教学法并加以实施,继而对实施的效果进行评价分析。结果表明,此种教学方法与传统教学方法相比,能够激发学生的学习兴趣、提高学生的自学能力和整体思维能力,能够提高医学基础课程的教学质量。
孟祥艳孙慧燕罗玉玉孔麟麟张文成
关键词:基于问题学习教学模式病理生理学
不同浓度TGF-β对内皮细胞锌指基因ZNF580表达的影响
2014年
目的探讨不同浓度转化生长因子(TGF-β)对内皮细胞锌指基因ZNF580表达的影响。方法以不同浓度(0.25~4 ng/ml)的TGF-β刺激EA.hy926内皮细胞12 h,提取细胞总RNA,通过半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析ZNF580基因在内皮细胞中的表达情况。结果成功提取内皮细胞总RNA并进行RT-PCR反应;当TGF-β浓度从0.25~2 ng/ml逐渐增加时,ZNF580的表达呈逐渐下降趋势(P<0.05,P>0.01);但继续增加TGF-β刺激浓度至4 ng/ml,ZNF580的表达又有所回升(P<0.05)。结论随TGF-β刺激浓度逐渐升高,EA.hy926内皮细胞中ZNF580基因表达呈先降低后升高变化,表明ZNF580很可能是受TGF-β信号转导通路调控的核转录因子,ZNF580和Smad2间的相互作用及ZNF580转录活性的改变可能进一步影响下游相应靶基因的转录,进而影响内皮细胞的功能。
韩国亮任党丽赵英张梅张文成罗玉玉
关键词:动脉粥样硬化TGF-Β转录因子
锌指转录因子ZNF580相互作用蛋白的筛选与鉴定
研究背景:ZNF580基因是本课题组以致动脉粥样硬化因素—低密度脂蛋白诱导人脐静脉内皮细胞系ECV304,采用差异显示逆转录——PCR技术分析得到的一个新基因/(Genbank注册号:AF184939/)。其cDNA 7...
罗玉玉
关键词:SMAD2蛋白相互作用动脉粥样硬化
文献传递
肾上腺素诱导大鼠急性肺水肿模型的复制被引量:4
2008年
【目的】复制大鼠急性肺水肿模型,确定适合用于学生实验的大鼠肺水肿造模条件,并探讨其产生的机制。【方法】低、中、高剂量实验组大鼠分别腹腔注射1.0、2.0、3.0 mg/100 g体重的肾上腺素复制大鼠急性肺水肿模型。用BL-410生物机能实验系统描记心电图和呼吸曲线并计算肺系数(肺重/体重)。【结果】1.0 mg/100 g剂量组大鼠心电图及呼吸曲线变化不明显,3.0 mg/100 g剂量组在未形成典型的肺水肿前,大鼠死亡率高,实验结果不理想。2.0 mg/100 g剂量组呼吸及心电图曲线均变化明显,所测得的肺系数远远大于正常值。【结论】2.0 mg/100 g肾上腺素组大鼠肺水肿症状典型,适宜用于学生实验。
孔麟麟罗玉玉张文成
关键词:肾上腺素
不同剂量甲基强的松龙联合神经节苷脂治疗大鼠急性脊髓损伤被引量:1
2008年
目的比较两种不同剂量的甲基强的松龙(MP)与单唾液酸神经节苷脂(GM-1)联合应用治疗大鼠实验性脊髓损伤的效果。方法36只大鼠随机分为3组,复制挤压性脊髓损伤动物模型,分别应用大剂量MP和两种不同剂量MP与GM-1联合治疗,术后24h、7d分别采血测定各组血清丙二醛(MDA)含量和后肢运动功能改良Tarlov评分。结果术后24h各组血清MDA含量显著升高,改良Tarlov评分显著降低,术后7d以上指标均有不同程度恢复,联合用药组较单独应用大剂量MP组恢复明显。其中,以小剂量MP+GM-1组恢复效果最明显。结论小剂量MP和GM-1联合应用治疗大鼠实验性脊髓损伤的效果优于另外两种药物疗法。
李晓东罗玉玉张文成
关键词:神经节苷脂脊髓损伤
酵母双杂交筛选与转录因子ZNF580相互作用的蛋白被引量:1
2012年
目的:寻找可能与锌指转录因子ZNF580存在相互作用的蛋白。方法:以ZNF580基因开放阅读框作为模版,PCR扩增后连接入酵母表达质粒pGB。诱饵质粒pGB-ZNF580经测序验证后转化酵母菌株Y190,人胎脑cDNA文库亦转化到能稳定表达诱饵蛋白的Y190酵母菌株中,并铺到含有营养缺陷型培养基(SD/-Trp/-His/-Leu)的培养皿上进行初步筛选。所得阳性克隆再进行β-半乳糖苷酶克隆转移滤纸实验进一步去除假阳性。随机挑取部分阳性克隆,逐一转化入含有诱饵质粒的Y190酵母菌进行一对一验证。分离阳性克隆质粒测序,并应用生物信息学方法分析阳性克隆cDNA编码的蛋白。结果:确定了14种与ZNF580可能存在相互作用的蛋白。结论:初步探讨了ZNF580的功能及其可能参与的信号转导通路,为进一步研究转录因子ZNF580参与动脉粥样硬化的机制奠定了实验基础。
罗玉玉杨蓉孔麟麟任党丽张文成
关键词:转录因子酵母双杂交蛋白相互作用
组蛋白甲基化酶EZH2对人肥大心肌细胞AC16增殖和凋亡的影响
2023年
目的:探究组蛋白甲基化酶zeste基因增强子同源物2(EZH2)对人肥大心肌细胞AC16增殖和凋亡的影响。方法:通过在AC16细胞培养基中添加血管紧张素Ⅱ构建AC16肥大心肌细胞模型,细胞分为空白对照组、血管紧张素Ⅱ组、空载+血管紧张素Ⅱ组和EZH2过表达+血管紧张素Ⅱ组,并通过荧光定量PCR法检测EZH2和脑钠肽(BNP)基因的表达水平,Western Blot法检测EZH2、组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化(H3K27me3)和BNP蛋白的表达水平,MTS法检测AC16肥大心肌细胞增殖,以及流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:与空白对照组相比,血管紧张素Ⅱ组EZH2和H3K27me3表达水平降低,BNP的表达水平升高,细胞增殖降低,凋亡水平升高(均P<0.001);与空载+血管紧张素Ⅱ组相比,EZH2过表达+血管紧张素Ⅱ组EZH2和H3K27me3表达水平升高,BNP的表达水平降低,细胞增殖水平升高,凋亡水平降低(均P<0.001);血管紧张素Ⅱ组和空载+血管紧张素Ⅱ组相比上述指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:组蛋白甲基化酶EZH2对AC16细胞的增殖和凋亡具有影响,为心肌肥厚的治疗以及揭示心肌肥厚的发病机制提供参考。
武莉莉谭璐陈辰罗玉玉谷彦军
关键词:心肌肥厚脑钠肽
应用PBL教学的病理生理学课程考核体系的建立被引量:3
2010年
以学院2007级临床医学系学生为研究对象进行PBL教学,其中临床一队学生采用全程的多元化课程考核体系进行课终成绩的评价,临床二队学生仍采用传统的期末考试的方式进行。结果发现新的课程考核体系能明显地促进PBL教学,对自主学习起到了督促作用,对PBL教学改革发挥了激励、改进、导向功能,取得了很好的学习效果。
孟祥艳李海生罗玉玉张文成
关键词:病理生理学教学模式
转录因子ZFP580对大鼠星形胶质细胞中活性依赖的神经保护蛋白表达的影响
2019年
【目的】研究锌指转录因子ZFP580对大鼠星形胶质细胞中活性依赖的神经保护蛋白(activity-dependent neuroprotective protein,ADNP)表达的影响。【方法】培养大鼠星形胶质细胞,分别以不同浓度TGF-β1和SB431542刺激细胞一定时间后,RTPCR、Western blotting检测ZFP580和ADNP的表达。再以同一浓度TGF-β1和SB431542刺激细胞不同时间后,RT-PCR、Western blotting检测ZFP580和ADNP的表达。【结果】不同浓度TGF-β1刺激4 h后,ZFP580和ADNP mRNA和蛋白的表达均随TGF-β1浓度的升高而上升;同一浓度TGF-β1刺激细胞不同时间后,ZFP580和ADNP mRNA和蛋白的表达呈先上升后下降的趋势;不同浓度SB431542刺激细胞6 h后,ZFP580和ADNP mRNA和蛋白的表达均随SB431542浓度的升高而降低;同一浓度SB431542刺激细胞不同时间后,ZFP580和ADNP mRNA和蛋白的表达总体呈逐渐下降趋势。【结论】转录因子ZFP580在调节神经胶质细胞ADNP的表达中具有重要作用,其机制可能通过活化了TGF-β1/ALK5/Smad2/3信号通路。
罗玉玉张磊赵娟张文成
关键词:转化生长因子-Β1星形胶质细胞
水通道蛋白与脊髓损伤被引量:1
2008年
罗玉玉张文成
关键词:水通道蛋白脊髓损伤
共3页<123>
聚类工具0