公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

太空诱变节水抗旱稻的AFLP分析: 2013年; 【目的】将节水抗旱稻沪旱3号进行太空诱变后,对其繁殖的稳定后代材料进行AFLP分析,为获得与表型相关的、有价值的水稻突变基因奠定基础。【方法】从经太空诱变的沪旱3号(Hh3)种子在地面繁殖7代后得到表型趋于稳定的101份材料中选取7份材料,对其基因组进行AFLP分子标记分析,并在田间进行抗旱性鉴定。【结果】沪旱3号诱变株系的基因组平均突变率为10.5%。利用AFLP引物组合中的3对引物E-AAT/M-CCA、E-AAT/M-CCC和E-ATC/M-CGT进行选择性扩增,可获得3个特异的多态性条带,其大小分别为710、185、190 bp,对应的突变株系分别为M371、M374和M340。在干旱胁迫条件下,诱变株系的抗旱性未降低,而产量相关性状明显发生改变;其中,5个变异株系的株高、7个变异株系的有效穗数、4个变异株系的千粒重、4个变异株系的理论产量和3个变异株系的实际产量均明显高于对照,而所有7个变异株系的结实率均低于对照。【结论】AFLP标记技术能够有效检测水稻变异材料基因组中的突变位点,是从分子水平研究植物空间诱变及其突变后代遗传变异的有效手段。; 陈晨罗华程余新桥余舜武; 关键词：节水抗旱稻太空育种 AFLP 突变

高效、新T-DNA侧翼序列分离技术--Actail-PCR被引量：4: 2009年; 【目的】建立一种有效分离T-DNA插入突变体侧翼基因组序列的方法。【方法】分离侧翼的目标基因组序列是利用T-DNA标签法研究植物功能基因组学的一个关键步骤,笔者发展稳定高效的Actail-PCR分离技术。该技术一侧引物来自于T-DNA载体,另一侧引物为一个复性控制引物。复性控制引物在3'端为一个14bp的随机简并引物,在5'端非目标尾部序列接上一个通用引物,中间由5个多聚脱氧次黄嘌呤核苷(poly(dI))连接。【结果】Actail-PCR技术将随机简并引物重新编辑成复性控制引物,在40℃的低严谨条件下,3'端的随机简并引物可以与T-DNA插入突变体的侧翼目标区段随机的结合,扩增得到目标片段,随后利用5'端的通用引物与T-DNA载体上的巢式引物依次组合,在65℃(10个循环后逐步降温至58℃)的高严谨条件下逐步扩增特异片段,同时抑制非特异性扩增,可以显著提高目标片段的扩增效率,减少假阳性。【结论】相对传统的TAIL-PCR,Actail-PCR技术可以更高效地分离T-DNA插入突变体的侧翼基因组序列。; 杨立勇刘灶长周立国罗华程罗利军; 关键词：T-DNA 侧翼序列 TAIL-PCR

水稻空间诱变生物学效应及分子多态性的初探: 本研究以搭载太空遨游1天的“神舟五号”和5天的“神舟六号”的早稻品种沪旱3号和沪旱7号种子为材料,研究空间诱变的分子多态性以及生物学效应。种子返回后在上海和海南连续进行繁种至SP4代,获得稳定的株系,株系间存在明显的变异...; 罗华程; 关键词：水稻空间诱变 RT-PCR 代谢产物抗旱性鉴定; 文献传递

一种水稻白苗突变体在杂交种子纯度鉴定中的利用价值研究: 在水稻花培后代中发现一种苗期叶片白化而成株转绿型突变体,将该突变性状转入温敏不育系培矮64S中育成白02S.本研究观察这一不育株系的叶色形态表现及育性稳定性,并测定了叶绿素含量变化规律.结果表明,不同生态条件下,该株系苗...; 邓锋林李真罗华程贾银华曾汉来; 关键词：光温敏不育系种子纯度鉴定; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

罗华程