管恩健
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸吗啡对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察盐酸吗啡对人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响。方法人乳腺癌MCF-7细胞培养至对数生长期，采用随机数字表法，将其随机分为4组：空白对照组（C组）、0．01μmol／L吗啡组（M1组）、0．10μmol／L吗啡组（M2组）、1．00μmol／L吗啡组（M3组）。M1、M2、M3组分别在培养液中加入吗啡，使吗啡的终质量浓度分别为0．01、0．10、1．00μmol／L；对照组（C组）不加入任何药物。噻唑蓝（MTT）法和克隆形成实验观察细胞生长增殖的变化，流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡。结果与C组比较，M1、M2、M3组人乳腺癌MCF-7细胞的生长速度减慢，其克隆形成率分别为（0．76±0．09）％、（0．74±0．12）％和（0．78±0．08）％，低于C组的（1．25±0．28）％（P〈0．05），细胞凋亡率分别为（5．33±0．09）％、（5．21±0．15）％和（5．09±0．08）％，较C组的（1.25±0．16）％升高（P〈0．05），而且细胞周期G2／M期的比例增加，S期比例减少（P〈0．05）；M1组、M2组、M3组两两比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸吗啡促进人乳腺癌MCF-7细胞的凋亡，使细胞周期停滞于G2／M期，从而抑制乳腺癌细胞的生长增殖，且其抑制作用有封顶效应。
- 龚拯陈秋妙管恩健利莉谢玉波
- 关键词：吗啡乳腺癌增殖脱噬作用
- 阿片受体在芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移中的作用
- 2013年
- 目的 评价阿片受体在芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移中的作用.方法 人胃癌MGC-803细胞接种于培养板中,采用随机数字表法,将其分为4组（n=54）：对照组（C组）、芬太尼组（F组）、纳洛酮组（N组）和纳洛酮＋芬太尼组（NF组）.F组和N组分别在培养液中加入芬太尼或纳洛酮,终浓度分别为0.1 μmol/L或10μmol/L; NF组培养液中加入纳洛酮,终浓度10 μmol/L,孵育30 min时,将芬太尼加入培养液,终浓度0.1μmol/L,继续孵育.于孵育12、24、36、48、60和72 h时分别测定细胞活力,孵育24h时测定细胞凋亡情况,孵育48 h时测定细胞划痕愈合情况,孵育7d时测定克隆形成情况.结果 与C组比较,N组细胞活力、克隆形成率、细胞凋亡率和细胞划痕愈合率差异无统计学意义（P＞0.05）,F组和NF组细胞活力、克隆形成率和细胞划痕愈合率降低,细胞凋亡率升高（P＜0.05）；与F组比较,NF组细胞活力、克隆形成率、细胞划痕愈合率及细胞凋亡率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在体外,芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的作用与阿片受体途径无关.
- 利莉贺丹管恩健钟玉玲覃怡谢玉波
- 关键词：芬太尼胃肿瘤肿瘤转移
- 吗啡和芬太尼对人胃癌MGC-803细胞迁移能力的影响被引量：9
- 2012年
- 目的观察吗啡、芬太尼对人胃癌MGC-803细胞迁移能力的影响。方法将含0．1、10．0、1000．0μmol／L吗啡及0．0001、0．0100、1．0000μmol／L芬太尼的细胞培养液，分别与胃癌MGC-803细胞一同孵育48h，同时设空白对照组。应用划痕试验检测细胞迁移能力，应用半定量逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot技术检测胃癌MGC-803细胞中磷酸酶基因（PTEN）mRNA和蛋白的表达。结果划痕损伤48h后，各吗啡组及各芬太尼组细胞的愈合率均低于对照组，细胞迁移能力下降（P〈0．05）；RT-PCR和Westernblot结果显示，吗啡或芬太尼均使胃癌MGC-803细胞PTENmRNA和蛋白表达增高（P〈0．05）。结论吗啡和芬太尼可通过促进PTEN的表达而使胃癌MGC-803细胞的迁移能力降低。
- 管恩健覃怡利莉谢玉波
- 关键词：吗啡芬太尼胃癌迁移
- 枸橼酸芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响
- 目的:建立裸鼠人胃癌皮下瘤模型，观察枸橼酸芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤的生长影响，并探究其相关分子机制，为其在临床癌痛治疗中的应用提供理论指导。 方法:体外培养MGC-803细胞，取对数生长期细胞，制备细胞悬液，并接种于裸...
- 管恩健
- 关键词：芬太尼BAXMMP-9
- 文献传递
- 枸橼酸芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨枸橼酸芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响。方法 30只BALB/c雄性裸鼠建立人胃癌MGC-803细胞皮下瘤模型,随机分为空白对照组(C组)、生理盐水组(N组)、0.05mg/kg芬太尼组(F1组)、0.1mg/kg芬太尼组(F2组)、0.2mg/kg芬太尼组(F3组)、0.4mg/kg芬太尼组(F4组),每组5只。成瘤后,C组不做任何处理,N、F1、F2、F3和F4组每天分别腹腔注射1.5ml/kg生理盐水、0.05mg/kg芬太尼、0.1mg/kg芬太尼、0.2mg/kg芬太尼、0.4mg/kg芬太尼,连续14d。每2天测量一次肿瘤的长径和短径,计算肿瘤相对体积(RTV);用药结束后拉颈处死裸鼠,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测肿瘤组织中Bcl-2、Bax mRNA和蛋白的表达。结果 F1、F2、F3和F4组最后一次测得的裸鼠皮下瘤RTV分别为(2.03±0.52)、(2.09±0.46)、(2.25±0.26)、(2.56±0.54),明显小于C组的RTV(3.36±0.68)和N组的(3.19±0.60)(P<0.05),而N组与C组差异无统计学意义。与C组和N组比较,F1、F2、F3和F4组裸鼠人胃癌皮下瘤组织Bcl-2mRNA和蛋白表达明显降低,Bax mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05);N组和C组差异无统计学意义。结论枸橼酸芬太尼可抑制裸鼠人胃癌皮下瘤的生长,其机制可能与下调Bcl-2的表达、上调Bax的表达有关。
- 贺丹管恩健谢玉波利莉
- 关键词：芬太尼裸鼠BCL-2BAX
- 芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤VEGF-A和MMP-9表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的评价芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤血管内皮生长因子A（VEGF—A）和基质金属蛋白酶9（MMP．9）表达的影响。方法SPF级雄性BALB／C裸鼠30只，4～5周龄，体重15～20g，建立裸鼠人胃癌MGC-803细胞皮下瘤模型，采用随机数字表法将其分为6组（n=5）：对照组（c组）、生理盐水组（Ns组）和芬太尼0．05、0．10、0．20、0．40 mg／kg组（F1组、F2组、F3组和F4组）。F1组、F2组、F3组和F4组分别腹腔注射相应剂量芬太尼，1次／d，连续14d；NS组给予等容量生理盐水1．5ml／kg。停止给药后1d处死裸鼠，取肿瘤组织，透射电子显微镜观察皮下瘤的超微结构，采用免疫组织化学染色法和Western blot法测定VEGF—A和MMP-9的表达，采用RT—PCR法测定VEGF．A和MMP-9的mRNA表达。结果c组和NS组皮下瘤组织细胞形态结构未见异常，F1组、F2组、F3组和F4组皮下瘤组织细胞呈现核肿胀、染色质边集、核碎裂甚至出现凋亡小体。与C组比较，F1组、F2组、F3组和F4组皮下瘤组织VEGF—A和MMP-9及其mRNA表达下调（P〈0．05），NS组各指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）；F1组、F2组、F3组和F4组间皮下瘤组织VEGF—A和MMP-9及其mRNA表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论芬太尼抑制裸鼠人胃癌皮下瘤生长和转移的机制与下调VEGF—A和MMP-9的表达有关。
- 陈秋妙管恩健杨一兰利莉谢玉波
- 关键词：芬太尼血管内皮生长因子A基质金属蛋白酶9
- 纳洛酮复合吗啡对胃癌MGC-803细胞生长的影响
- 2013年
- 本研究旨在观察纳洛酮复合吗啡对胃癌细胞生长的影响，现报道如下。
一、材料与方法
1．细胞培养及分组：人胃癌MGC-803细胞接种在6孔或96孔培养板中，分为4组，每组54孔。
- 覃怡贺丹钟玉玲管恩健谢玉波
- 关键词：胃癌MGC-803胃癌细胞生长纳洛酮吗啡细胞接种
