章波
- 作品数：15 被引量：25H指数：3
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 非血缘脐血治疗戈谢病
- 唐湘凤栾佐章波
- 间充质干细胞条件培养基对新生大鼠缺氧缺血脑损伤移植神经干细胞凋亡的影响
- 目的研究间充质干细胞条件培养基对新生大鼠缺氧缺血脑损伤移植神经干细胞凋亡的影响。方法新生SD大鼠海马神经干细胞培养至2-3代,DAPI标记用于移植。7日龄SD大鼠左侧颈总动脉结扎并剪断后,恢复2-4小时后,放入含8%氧气...
- 张艳莎杨印祥栾佐何志旭汪兆艳王彩英章波
- 关键词：神经干细胞凋亡
- 文献传递
- 非血缘脐血造血干细胞移植治疗戈谢病三例并文献复习被引量：7
- 2015年
- 目的探讨非血缘脐血造血干细胞移植（UCBT）治疗戈谢病的效果。方法回顾性分析2013年4月至2014年9月我院收治3例戈谢病患儿进行UCBT的临床资料，以“戈谢病”“异基因造血干细胞移植”“Gaucher diseases”“allogeneic hematopoietic stem cell transplantation”为关键词，应用万方医学网、pubmed数据库对1983年至2015年的文献进行检索及总结。结果3例戈谢病患儿均为女性，移植年龄分别为3．8岁、7．1岁和2．6岁，其中例2为二次移植，例1和例3移植前行脾脏切除术，预处理选用白消安＋氟达拉滨＋环磷酰胺＋兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白，二次移植者在此基础上加用马法兰。预防移植物抗宿主病（GVHD）采用环孢素A和吗替麦考酚酯。输注脐血干细胞中有核细胞数分别为9．7×10^7／kg、11．9×10^7／kg和7．6×10^7／kg，CD34^＋细胞数分别为5．4×10^5／kg、3．5×10^5／kg和3．2×10^5／kg。中性粒细胞绝对数〉0．5×10^9／L的天数分别是移植后11d（＋11d）、＋12d和＋19d，血小板〉20×10^9／L的天数分别是＋14d、＋33d和＋74d，移植后1个月（＋1月）均达到供者型完全嵌合，葡糖脑苷脂酶（GBA）恢复正常。期间3例均出现人巨细胞病毒和EB病毒血症。例1在＋5月出现激素依赖性免疫性血小板减少症，给予间充质干细胞输注血常规恢复正常，＋9月在院外传染水痘致全身播散性感染死亡，死亡前GBA保持正常水平，无慢性GVHD。例2为GBA保持正常水平，无慢性GVHD发生，无病生存。例3GBA保持正常水平，＋112d出现慢性GVHD，为皮肤局限性，激素可控制，现无病生存。3例患儿在GBA恢复正常后，肝脏和脾脏均明显回缩。复习文献发现通过异基因造血干细胞移植治疗戈谢病共50例，均为国外报道。总体无病生存率达85％。在31例有戈谢病分型报道中，Ⅰ型22例，Ⅲ型9例。在29例有生存报道的病例中，
- 唐湘凤栾佐吴南海章波井远方杜宏卢伟徐世侠
- 关键词：戈谢病造血干细胞移植脐血干细胞移植
- 慢性难治性原发性免疫性血小板减少症治疗进展被引量：11
- 2015年
- 原发性免疫性血小板减少症（Primary immune thrombocytopenia,ITP）原称特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）,是一种自身免疫性疾病,是由于机体免疫系统功能紊乱引起血小板破坏增多致其数目减少引起的出血性疾病,临床表现为皮肤黏膜瘀点、瘀斑,尿血,严重者可引起内脏和颅内出血危及生命,骨髓象表现为巨核细胞发育、成熟障碍。
- 章波栾佐
- 关键词：血小板破坏巨核细胞骨髓象IDIOPATHIC
- ITP患者BMMSCs与其它来源MSCs对淋巴细胞免疫调节的比较
- 目的：本研究主要比较急慢性免疫血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患儿的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)、脐带间充质...
- 章波
- 关键词：免疫性血小板减少症间充质干细胞T淋巴细胞免疫调节
- 文献传递
- 基于叶酸-甘草次酸共修饰的蛇葡萄素肝靶向递药系统的研究
- 叶勇张宏亮赖玲黄秋洁欧贤红何林洪章波乔倩翚明莉
- 该项目获得广西自然科学基金资助，立项编号：2018GXNSFAA050078，资助金额12万元，于2019年3月开展，2022年2月顺利完成并结题。恶性肿瘤是全球及中国主要面临的公共健康问题，为医学研究领域的重大课题。在...
- 关键词：
- 关键词：肝癌微创治疗
- 间充质干细胞条件培养基对新生大鼠缺氧缺血脑损伤移植神经干细胞凋亡的影响
- 目的：研究来源于人脂肪组织培养的间充质干细胞条件培养基对新生大鼠缺氧缺血脑损伤移植神经干细胞凋亡的影响。方法：新生SD大鼠海马神经干细胞培养至第2-3代,DAPI标记后用于移植。7日龄SD大鼠根据Rice法进行改进,制作...
- 张艳莎杨印祥栾佐何志旭王彩英汪兆艳舒莉萍杨燕郝庆飞章波
- 关键词：新生儿疾病缺氧缺血脑损伤
- 文献传递
- 脐血移植治疗37例儿童恶性血液病的临床研究--单中心经验
- 目的：探讨脐血造血干细胞移植(UCBT)治疗儿童恶性血液病的疗效问题.
方法：回顾性分析在本院接受UCBT的37例恶性血液病患儿的临床资料,病种有急性淋巴细胞性白血病(ALL)14例,急性髓细胞性白血病(AML...
- 栾佐唐湘凤吴南海徐世侠章波王凯杜宏
- 关键词：脐血造血干细胞移植临床疗效
- 文献传递
- 儿童造血干细胞移植中枢神经系统并发症临床分析
- 杨辉栾佐吴南海唐湘凤王凯徐世侠章波潘虹宇
- 非血缘造血干细胞移植治疗MUNC13-4突变家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症一例被引量：1
- 2013年
- 患儿男,7岁1个月,2012年1月底发热,查体肝脾肿大,当地按＂上感＂治疗效果差,其后间断发热1个月转至我科,查体见肝脾大,血常规示：白细胞3.4×109/L,中性粒细胞0.84×10^9/L,血红蛋白71 g/L,血小板50×10^9/L,甘油三酯5.8 mmol/L,血清铁蛋白1176.6 μg/L,纤维蛋白原1.3 g/L,血EB病毒核酸定量5.43×10^7 copies,腹部B超：肝脾大、肝实质性损害.骨穿可见噬血细胞.流式细胞术检查CD56＋ NK细胞占淋巴细胞1.9％（正常值5％～39.5％）,NK细胞活性：胞浆颗粒酶B阳性率67.93％（正常值＞78％）,穿孔素阳性率62.07％（正常值＞84％）,结果示NK细胞明显低于正常,颗粒酶B穿孔素低,家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（familial hemophagocytic lymphohistiocytosis,FHL）基因测定分析：UNC13D（MUNC13-4）检测到突变c.1228A＞ C/p.1410L,杂合,SH2D1A检测到突变c.102C＞ p1S34R,半合,突变基因来自母亲,明确诊断FHL,无同胞,无类似家族史.
- 唐湘凤栾佐吴南海章波王凯
- 关键词：淋巴组织细胞增多症噬血细胞性家族性非血缘
