程绎南
- 作品数：39 被引量：51H指数：5
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金国家粮食丰产科技工程更多>>
- 相关领域：化学工程理学文化科学农业科学更多>>
- 4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯的合成
- 2022年
- [目的]开发具有全新结构的小麦全蚀病抑制剂4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯的合成路线。[方法]以2-氟-6-氯苯甲酸为原料,通过羧酸的酰胺化以及1,2,4-三唑的选择性取代等过程,更高效地合成4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯;以4-硝基苯甲酸为原料,通过酯化和还原,合成中间体4-氨基苯甲酸异丙酯。各中间体及产品通过1H NMR、13C NMR、元素分析等手段进行了结构表征和确证。[结果]所开发合成路线具有合成步骤少、中间体及产品分离容易,目标化合物的合成收率达到了62%,含量达到了98%。[结论]该合成路线为4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯的生理生化实验、田间试验及环境实验等样品的获得提供了有力的技术支持。
- 孙连省张芷嘉蒋振华闫景铭允圆圆王夏菲孟颢光程绎南李洪连
- 关键词：小麦全蚀病
- 硅噻菌胺合成中不纯物的分析与表征被引量：1
- 2019年
- [目的]在以2-巯基-3-丁酮为原料,通过与3-甲氧基丙烯酸甲酯的环化、水解、硅烷化、酰胺化等过程合成的硅噻菌胺原药中,存在痕量杂质,影响产品质量,为此对痕量杂质进行了定性研究。[方法]通过产品合成、杂质分离、以1H-NMR、^(13)C-NMR、ESI-MS等手段的结构表征和工艺再现等方法。[结果]确定了硅噻菌胺产品中存在的4种痕量杂质的结构及其形成途径。[结论]为产品的登记及产品质量的提高提供了参考依据。
- 张蒙萌马艺超申国富蒋振华苏子洋李洪连程绎南
- 关键词：合成工艺
- 溴虫腈合成新方法被引量：6
- 2010年
- 研究开发了以对氯苄胺、三氟乙酸甲酯、2-氯丙烯腈和氯甲基乙基醚为主要原材料,经酰化、氯化、环加成、溴化和乙氧基甲基化等5步反应合成溴虫腈的新工艺。该工艺具有原料易得、反应条件温和、环境污染小、中间体的纯度和收率高等特点,具有工业应用价值。
- 程绎南谢桂英孙淑君游秀峰
- 关键词：溴虫腈2-氯丙烯腈
- 一种阿片受体样受体配体3-[4-(2,6-二氯苯基)哌啶甲基]-2-(噻吩-2)基吲哚的实用合成被引量：1
- 2013年
- 3-[4-(2,6-二氯苯基)哌啶甲基]-2-(噻吩-2)基吲哚作为一种新的阿片受体样受体配体以商业化原料苯肼(2),2-乙酰基噻吩(3),2,6-二氯苯硼酸(5)和4-溴吡啶(6)为原料通过四步反应而得.该合成方法具有所涉及反应媒介便于回收利用、中间体分离纯化简单、废弃物产生少和收率高(总收率65%)等绿色合成特点,具有潜在规模生产和应用前景.
- 程绎南谢桂英孙淑君游秀峰
- 关键词：取代吲哚催化氢化缩合
- 一种N-(3-(二甲基胺基)-3-丙硫酰基)-取代的苯甲酰胺的（I）合成方法
- 本发明公开了一种N‑(3‑(二甲基胺基)‑3‑丙硫酰基)‑取代的苯甲酰胺（I）的合成方法，由取代的苯甲酰烯丙胺（II）、硫磺和N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）在催化剂或无催化剂的存在下，通过与饱和碳原子相连的烯键端位碳的硫...
- 程绎南李洪连郭线茹申国富苏子洋张蒙萌蒋振华马艺超
- 杀菌剂硅噻菌胺的合成方法
- 本发明涉及一种杀菌剂硅噻菌胺的合成方法，该方法为：将4,5-二甲基-2-(三甲基硅基)噻吩-3-甲酸甲酯和烯丙胺在溶剂一中回流反应5－15h，反应结束后降至室温，水洗，有机相经干燥、浓缩、重结晶即得；或反应结束后先负压蒸...
- 程绎南李洪连谢桂英靳文波孙淑君游秀峰
- 文献传递
- 2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的合成
- 2004年
- 对 2 -对氯苯基 - 5 - (三氟甲基 )吡咯 - 3-腈的合成路线进行了评述 ,研究了一条适合于工业化生产的合成路线。该合成路线具有工艺条件温和 ,原材料易得 ,对环境的影响小 ,产品对原材料的收率高且稳定等优点。
- 程绎南李晓琼陶京朝
- 关键词：杀虫杀螨剂
- 丙硫菌唑合成工艺中副产物形成分析
- 2024年
- 在丙硫菌唑不同合成路线及纯化过程中会发生一些副反应,导致副产物的产生,严重影响工艺收率及产品质量。通过研究工艺、分离副产物和1H NMR、13C NMR、ESI-MS或X-射线衍射等结构表征,明确了丙硫菌唑3种主要合成路线中所生成的2-(1-氯环丙基)-1-(2-氯苯基)-3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)-2-丙醇(7)、6-(2-氯苄基)-6-(1-氯环丙基)-5,6-二氢-4H-1,3,4-噁二嗪-4-硫代甲酰胺(8)、丙硫菌唑缩合物(9)和2-(2-氯苄基)-2-((5-硫酮-4,5-二氢-1,2,4-三唑-1-基)甲基)环丁酮(10) 4种主要副产物及其结构。其中,副产物8首次在取代肼-丙酮合成路线中被发现。通过工艺分析和验证进一步阐明了4种副产物的形成机制,为丙硫菌唑产品的合成路线选择、工艺控制及产品质量的提高提供了有益参考。
- 闫景铭王夏菲程绎南张蒙萌张蒙萌马艺超王利民
- 关键词：丙硫菌唑合成工艺副产物
- 4,5-二甲基-2-三甲基硅基噻吩-3-甲酰胺衍生物的合成新方法被引量：5
- 2014年
- 设计了4,5-二甲基-2-三甲基硅基噻吩-3-甲酰胺衍生物的合成新方法,该方法以相对廉价易得的3-巯基-2-丁酮和丙炔酸甲酯为原料,通过丙炔酸甲酯的硅烷化、噻吩环化、选择性水解及胺化等过程,合成了目的产物;同时对丙炔酸甲酯的硅烷化、噻吩环化、选择性水解等步骤所涉及的反应促进剂进行了筛选和探索.所设计方法具有原料易得、反应条件温合易控、中间体易于纯化、单步收率高等特征,具有潜在工业开发价值.
- 靳文波谢桂英孙淑君赵艳芹程绎南孙炳剑李洪连
- 关键词：硅烷化
- 一种用于小麦全蚀病病菌抑制的2-(1,2,4-三氮唑)苯甲酰芳胺类活性化合物
- 本发明公开了一种用于小麦全蚀病病菌抑制的2‑(1,2,4‑三氮唑)苯甲酰芳胺类活性化合物及其制备方法，其特征在于：活性化合物具有式I所示结构：<Image file="209190DEST_PATH_IMAGE002.G...
- 程绎南李洪连郭线茹蒋振华苏子洋张蒙萌孙连省申国富马艺超
- 文献传递
