程小艳 作品数:29 被引量:214 H指数:9 供职机构: 四川省环境监测中心站 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 美国中华医学基金 更多>> 相关领域: 环境科学与工程 医药卫生 理学 农业科学 更多>>
预浓缩系统与GC-MS联用法分析环境空气中的三甲胺 被引量:15 2008年 Trimethylamine in environment air is concentrated to deactivated SUMMA canister by three-grade cold trap,then analysed by GC-MS.The operation of the method is easy,and no pre-procession.The maximal injection-volume is up to 2L.The analysis method is adopted to the SIM method of GC-MS.The precision、sensitivity and accuracy of the method is good,the MDL of the method is 1.6×10-2mg/m3. 何锡辉 张渝 程小艳 王睿柱前衍生-EI源串联四极杆气质联用测定地表水中的丙烯酰胺 被引量:7 2009年 建立了地表水中痕量丙烯酰胺的柱前衍生-EI源串联四极杆气质联用测定方法。丙烯酰胺的双键经溴化衍生成2,3-二溴丙酰胺,加入硫酸钠盐析,乙酸乙酯萃取,浓缩取1μl进样,由串联四极杆气相色谱质谱联用仪测定。通过MRM(150→70.0/107.0)多反应监测实现定性和外标法定量分析。与其他方法相比,该方法具有定性准确、灵敏度高的特点。方法检出限为0.03μg/L,线性范围在0.030-40μg/L;相关系数r=0.9998;六次测定值RSD在14.3%;回收率在89%-196%之间,结果满意。 张丹 杨坪 谢振伟 程小艳关键词:丙烯酰胺 地表水 高效液相色谱-串连四极杆质谱联用测定水样和气样中的1-甲基-2-吡咯烷酮 被引量:13 2009年 建立了水和气样中1-甲基-2-吡咯烷酮的高效液相色谱-串连四极杆质谱测定方法。水样经0.45μm滤膜可直接进样,气样中的1-甲基-2-吡咯烷酮经活性炭吸附后,经30%乙腈水溶液洗脱后进样,最低检出质量达0.012ng;线性范围在0.001-2mg/L;方法灵敏度高,干扰小,定性能力强,快速简单,回收率良好。 程小艳 杨坪 张丹 谢永洪关键词:水样 湿膜萃取-反向高效液相色谱法测定水中环境类激素 被引量:4 2004年 建立了湿膜萃取 -梯度洗脱反向高效液相色谱同时测定 7种环境类激素的方法 ,优化了色谱条件和湿膜萃取条件 ,并应用于实际水体的测定。 程小艳 张克荣 郑波 吴德生关键词:高效液相色谱法 有机溶剂 UPLC-DAD-FLD测定土壤中多环芳烃 本实验以ASE和同相小柱为萃取和净化手段,采用超速液相色谱-DAD-FLD串联检测土壤中16种多环芳烃。研究中使用了3μm粒径的PAH专用柱,在低流速下(0.5ml/min)下30min内完成样品分析,既快速义节省了流动... 钱蜀 赵云芝 王英英 程小艳关键词:加速溶剂 固相萃取 多环芳烃 液相色谱 土壤检测 文献传递 固相萃取地表水中痕量联苯胺及HPLC-MS测定 被引量:11 2011年 采用固相萃取及高效液相色谱-串联质谱技术,建立了地表水中痕量联苯胺的测定方法。水样经HLB固相萃取柱富集,二氯甲烷与丙酮(1∶1,v/v)洗脱,氮吹后转为甲醇溶剂,以液相色谱串联质谱选择离子监测(SRM)模式定性、定量分析。在本实验条件下,加标回收率在72.0%~94.0%之间,相对标准偏差8.1%~9.8%(n=7)。检出限为1.0×10-3μg/L,较文献报道的检出限低。方法已用于环境水样的日常监测。 杨秋红 钱蜀 程小艳 宋倩 吕航 但德忠关键词:联苯胺 高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 全氟辛酸测定方法及其水环境行为研究 目的
建立水体和尿样中全氟辛酸(PFOA)的柱前衍生-高效液相色谱测定方法,探讨活性炭颗粒对PFOA的吸附作用以及紫外光照射下磷钨酸对PFOA的光化学降解。
方法
PFOA与四丁基氢氧化铵形... 程小艳关键词:全氟辛酸 高效液相 柱前衍生 磷钨酸 光化学降解 文献传递 固相萃取-高效液相色谱测定自来水中氯代酚 被引量:5 2005年 目的:为自来水中氯代酚的监测提供灵敏而可靠的分析方法.方法:水样经D101大孔树脂富集和乙腈洗脱,在碱性环境浓缩洗脱液,反相高效液相色谱法测定.结果:本法对自来水的加标回收率在85%~114%之间,5份平行样品测定的相对标准偏差(RSD)为2.5%~6.8%范围内,苯酚和4种氯代酚相关系数均>0.999,检出限在0.014~0.033μg/ml范围之间.结论:所建立的方法快速、简便、准确,能满足自来水中氯代酚类物质定量测定的要求. 胡江涛 张克荣 郑波 程小艳关键词:自来水 消毒副产物 氯代酚 固相萃取-气相色谱法测定自来水中氯乙酸 被引量:10 2006年 目的:为自来水中氯乙酸的监测提供灵敏而可靠的实验方法.方法:样品经D101大孔树脂富集和乙腈洗脱,用10%硫酸-甲醇将目标化合物衍生成相应的甲酯,甲基叔丁醚萃取,GC-ECD测定.结果:本法对自来水的加标回收率在87.9%~101.3%之间,5份平行样品测定的相对标准偏差(RSD)二氯乙酸为3.78%,三氯乙酸为5.27%,检出限依次为0.14ng和0.03ng.结论:所建立的方法快速、简便、准确,能满足自来水中目标化合物定量测定的要求. 胡江涛 张克荣 郑波 程小艳关键词:自来水 消毒副产物 二氯乙酸 三氯乙酸 环境样品中全氟辛酸分析方法的研究进展 被引量:2 2008年 全氟辛酸作为一类持久有毒化学污染物引起了人们的高度关注。本文总结了含全氟辛酸样品的前处理方法和检测方法。主要介绍了HPLC和GC等方法,并对今后的研究方向进行了展望。 彭蓉 程小艳 张克荣关键词:全氟辛酸 前处理