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程俊霖

作品数:24 被引量:83H指数:4
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 6篇液相
  • 6篇液相色谱
  • 6篇质谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇人参
  • 4篇血药
  • 4篇血药浓度
  • 4篇药动学
  • 4篇药浓度
  • 4篇皂苷
  • 4篇细胞
  • 4篇小鼠
  • 4篇串联质谱
  • 3篇等效性
  • 3篇质谱法
  • 3篇衰老
  • 3篇人参茎叶
  • 3篇茎叶
  • 2篇电离

机构

  • 13篇南京医科大学
  • 6篇江苏省人民医...
  • 6篇四川大学
  • 3篇中国药科大学
  • 3篇重庆师范大学
  • 2篇第三军医大学
  • 1篇成都医学院
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇南京市雨花台...

作者

  • 24篇程俊霖
  • 10篇樊宏伟
  • 7篇胡云芳
  • 7篇于翠霞
  • 6篇刘江慧
  • 5篇朱余兵
  • 5篇邹建军
  • 4篇周黎明
  • 4篇谭洁
  • 3篇朱玲
  • 3篇余潜
  • 3篇戴一凡
  • 3篇任子健
  • 3篇王盈
  • 3篇赵妍妍
  • 3篇杨海元
  • 3篇范爱兰
  • 2篇丁黎
  • 2篇杨云霞
  • 2篇李倩坤

传媒

  • 3篇中国药师
  • 3篇四川生理科学...
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇生物物理学报
  • 1篇药学学报
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇局解手术学杂...
  • 1篇中国药业
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇成都医学院学...
  • 1篇中华移植杂志...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2018
  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人体氢氯噻嗪血药浓度测定与药代动力学研究被引量:3
2011年
目的建立测定人血浆中氢氯噻嗪质量浓度的液相色谱-串联质谱法。方法以磺胺甲基异唑为内标,采用Agilent ZobraxSB C18柱(100 mm×2.1 mm,3.0μm)为固定相,甲醇-水(80∶20,V/V)为流动相,流速为0.15 mL/min;质谱采用电喷雾离子源,多反应离子监测模式,氢氯噻嗪和内标的检测离子对分别为m/z 295.7→268.7和m/z 251.8→156.0。结果血浆中氢氯噻嗪质量浓度在1.070~214.4μg/L范围内与峰面积比值线性关系良好(r2=0.998 8),最低定量浓度为1.070μg/L,日内、日间精密度的RSD均小于13.9%,相对回收率均在100.5%~102.2%范围内。结论该方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏、专一性好、操作简便,适用于氢氯噻嗪血药浓度的测定及临床药代动力学研究。
王蓉杨昆谭洁胡云芳程俊霖于翠霞余潜樊宏伟
关键词:氢氯噻嗪液相色谱-串联质谱法血药浓度
盐酸曲美他嗪片的人体药动学被引量:12
2008年
目的:建立人血浆中曲美他嗪血药浓度测定方法,进行人体药动学研究。方法:采用LC/MS/MS法测定20名健康受试者口服盐酸曲美他嗪片20mg后血浆中曲美他嗪浓度。结果:口服受试制剂20mg后,估算曲美他嗪的药动学参数t1/2β为(8.4±1.0)h;tmax为(1.3±0.4)h,Cmax为(75.2±12.2)μg·L-1,F为(101.7±4.8)%,AUC0-t为(743.0±132.9)μg·h·L-1,AUC0-∞为(785.9±152.1)μg·h·L-1,MRT0-t为(11.7±0.9)h。口服参比制剂估算的盐酸曲美他嗪的药动学参数t1/2β为(7.7±1.2)h;tmax为(1.6±0.5)h,Cmax为(73.6±11.0)μg·L-1,AUC0-t为(730.6±123.6)μg·h·L-1,AUC0-∞为(764.0±137.3)μg·h·L-1,MRT0-t为(11.1±1.0)h。结论:本方法结果准确,灵敏度高,曲美他嗪在大部分人体内的过程符合二室开放模型,两种盐酸曲美他嗪片具有生物等效性。
邹建军朱余兵程俊霖于翠霞樊宏伟肖大伟顾小祥王卓璎
关键词:曲美他嗪药动学LC/MS/MS电喷雾电离
人参茎叶总皂苷对衰老小鼠的作用研究被引量:32
2004年
目的 :观察人参茎叶总皂甙口服对皮肤的抗衰老作用。方法 :小鼠颈背部皮下每日注射D 半乳糖 ( 1 0 0 0mg/kg)造成衰老模型 ,同时灌胃 5 0mg/kg .d 1和 1 0 0mg/kg .d 1的人参茎叶总皂甙 ,42天后 ,测定全血中的过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活力 ;测定皮肤组织匀浆中的羟脯氨酸、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛 (MDA)含量。结果 :1 0 0mg/kg .d 1人参茎叶总皂甙使衰老小鼠全血中CAT和GSH Px活力显著升高 ,皮肤组织匀浆中SOD活力显著升高 ,MDA含量降低 ;5 0mg/kg .d 1和 1 0 0mg/kg .d 1人参茎叶总皂甙均使衰老小鼠皮肤组织中羟脯氨酸含量升高 ,且与衰老模型组比较有显著性差异。结论 :人参茎叶总皂甙口服对D
程俊霖周黎明朱玲杨云霞赵妍妍范爱兰
关键词:人参茎叶总皂苷人体衰老小鼠D-半乳糖生物制剂
一金颗粒对急性胰腺炎大鼠肠黏膜的保护作用
2005年
目的 观察一金颗粒对急性胰腺炎模型大鼠肠黏膜的保护作用。方法 一金颗粒各剂量组 (2. 88、1 4 4、0 .72g·kg-1)和阴性组 (0 .5 %羧甲基纤维素溶液 )分别给大鼠灌胃后 1h ,以及ip善宁 (8μg·kg-1)后 0 .5h ,用 3%牛磺胆酸钠 4 μl·g-1在脾部胰腺被膜下均匀注射 ,复制急性胰腺炎模型 ,并于之后的 1.5、3 0、6 .0h分别处死大鼠 ,取血观察血常规和血淀粉酶 ,并取组织作病理切片 ,光镜下检查、评分。结果 模型组在 1 5、3 0、6 .0h可明显增加血淀粉酶的水平 ,引起小肠绒毛脱落 ,评分增加。大剂量组在 1 5、3 0、6 .0h时可明显增加血淀粉酶的水平 ,中、小剂量组在 3.0、6 .0h时可明显增加血淀粉酶的水平 ;一金颗粒各剂量组 6h均可使小肠绒毛脱落减少 ,评分降低。结论 一金颗粒对急性胰腺炎模型大鼠有降低血淀粉酶的作用 ,并可保护肠黏膜。
万莉红周黎明程俊霖察雪湘程薇波蒋俊明
关键词:血淀粉酶急性胰腺炎肠黏膜小肠绒毛羧甲基纤维素
人参皂苷对衰老小鼠皮肤和人角质形成细胞的抗衰老研究
研究目的:观察人参皂苷在体内和体外抗皮肤衰老的作用。在体外实验中,观察HaCaT细胞在不同剂量的中波紫外线(UVB)照射下的存活率、损伤情况,并探讨人参皂苷Rg1和Rb1对人角质形成细胞(HaCaT)的保护作用;在体内实...
程俊霖
关键词:角质形成细胞中波紫外线人参皂苷抗皮肤衰老
文献传递
山葵提取物抑制胆管癌细胞的研究及由此引发出的《现代生物技术》教学的新观点
现代生物技术蓬勃发展,特别是医学生物技术领域发展更快。在所有生物技术领域中,医学生物技术成果占60%,其次是农业生物技术和其他生物技术占40%,例如西欧800多家生物技术公司其中有600多家属于医学生物技术公司。现代生物...
程俊霖
关键词:现代生物技术胆管癌细胞课程教学
文献传递
人参茎叶总皂甙抗皮肤抗衰老作用的研究被引量:3
2005年
程俊霖周黎明朱玲杨云霞赵妍妍范爱兰包定元
关键词:人参茎叶总皂甙超氧化物歧化酶(SOD)衰老模型组织匀浆颈背部
LC-MS/MS法测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度评价被引量:1
2013年
目的:评价液相色谱-串联质谱联用法测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度,以便找到影响氢氯噻嗪浓度测定的不确定度的因素,为评价氢氯噻嗪浓度分析方法提供科学依据。方法:根据《测量不确定度评定与表示》和《化学分析中不确定度的评估指南》,评价液相色谱-串联质谱测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度。结果:30μg/L氢氯噻嗪的标准不确定度为0.99μg/L,扩展不确定度为1.98μg/L,质量浓度测定结果可表示为(31.32±1.98)μg/L。结论:建立的不确定评估方法可用于液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中氢氯噻嗪浓度的不确定度评估。样品前处理和校正曲线拟合是主要的不确定度来源。测量不确定度的评定方法的确立对于血浆中氢氯噻嗪浓度测定方法标准的研究具有重要意义。
周洁刘江慧胡云芳程俊霖于翠霞余潜邹建军朱余兵樊宏伟
关键词:氢氯噻嗪血药浓度液相色谱-串联质谱
普拉克索的人体生物等效性试验受试者不良反应的护理被引量:1
2018年
目的探讨普拉克索的人体生物等效性试验中受试者的药物不良反应及护理方法。方法选取2015年至2016年96例健康受试者进行普拉克索的人体生物等效性试验,分为四个剂量组,分别为0.25 mg空腹、1 mg空腹,0.25 mg餐后、1 mg餐后。试验期间加强对不良反应的观察、记录和护理,同时采用状况焦虑量表(S-AI)对受试者试验期间的焦虑情况进行评价。结果 96例受试者最终90例完成试验,占93.75%。其中有54例出现不良反应,不良反应的发生率为60.00%,共计225例次不良反应。不良反应主要为困倦、恶心、头晕、胃肠道不适,分别占36.89%、24.00%、11.56%、11.56%。空腹口服0.25 mg普拉克索的不良反应最少(18.67%)。225例次不良反应均为轻度不良反应,均恢复正常,其中有180例次(80.00%)不良反应肯定有药物有关,有39例次(17.33%)很有可能相关。54例出现不良反应的患者中S-AI评分为(43.43±8.82)分显著高于国内常模(39.78±8.89)(P<0.05)。结论普拉克索存在一定的不良反应,受试者用药的过程中应加强观察和护理,同时给予相应的心理疏导。
刘江慧程俊霖
关键词:护理
高效液相色谱-质谱联用测定血浆奥替溴铵浓度
2014年
目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中奥替溴铵浓度的方法。方法采用Eclipse Plus C18(150mm×2.1mm,3.5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-20mmol/L-醋酸铵-乙酸溶液(58:42:0.1,V/V),流速0.35ml/min,电喷雾离子源,正离子检测,检测对象为奥替溴铵和内标氯苄律定的m/z分别为483.3和464.1。结果奥替溴铵和氯苄律定的保留时间分别为5.1min和2.0min,奥替溴铵在0.1-20.0μg/L浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9998),定量下限为0.1μg/L,批内和批间精密度的相对标准偏差均小于15%,相对回收率93%-97%%。结论高效液相色谱-质谱联用测定准确、灵敏、简便,可用于人血浆的奥替溴铵浓度检测。
程俊霖丁黎赵燕荣樊宏伟
关键词:奥替溴铵高效液相色谱质谱血药浓度
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