移军
- 作品数：24 被引量：92H指数：5
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- 拉米夫定联合胸腺肽α_1治疗慢性乙型肝炎的远期疗效观察被引量：2
- 2009年
- 周稳兰陆春芬朱蔚岗卢应梅尹建红移军
- 关键词：肝炎乙型慢性拉米夫定胸腺肽Α1
- 急性重症酒精中毒药物治疗疗效观察
- 目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)和纳洛酮联合治疗与纳洛酮单独治疗重症酒精中毒的临床疗效。方法我院两年来91例重症酒精中毒病例,分为两组,Ⅰ组GSH和纳洛酮联合治疗组(Ⅰ组),46例;Ⅱ组为纳洛酮单独治疗组(Ⅱ组),45例...
- 移军
- 扶正化淤胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察被引量：18
- 2007年
- 朱蔚岗移军周稳兰
- 关键词：扶正化淤胶囊肝纤维化乙型肝炎
- 社区获得性败血症病原菌药敏试验结果分析被引量：1
- 2011年
- 目的对社区获得性败血症的病原菌特点及药敏结果进行比较,为临床治疗提供依据。方法收集2009年1月-2010年12月43例败血症患者送检标本培养分离出的病原菌进行药敏试验分析。结果两年共检出病原菌43株,其中大肠埃希菌占30.2%、肺炎克雷伯菌占18.6%、表皮葡萄球菌占11.6%;大肠埃希菌对20种抗菌药物均存在不同程度的耐药,对氨苄西林、环丙沙星耐药率最高,均达84.1%,对阿米卡星敏感率为69.2%;肺炎克雷伯菌对哌拉西林/他唑巴坦、培氟沙星、加替沙星和氧氟沙星耐药率为0,耐药率最高为氨苄西林,达100.0%;表皮葡萄球菌对20种抗菌药物除哌拉西林/他唑巴坦、氯霉素外,对其他抗菌药物均有不同程度的耐药,耐药率最高为苯唑西林、氨苄西林、阿奇霉素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶,均为80.0%;对比两年大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌对抗菌药物的耐药率,差异均无统计学意义;2009年与2010年相比,社区获得性败血病的发病率、主要致病菌,差异均无统计学意义。结论医院2009年与2010年社区获得性败血症的主要病原菌构成、病原菌对抗菌药物的敏感性及发病率无明显变化。
- 移军
- 关键词：社区获得性病原菌败血症敏感性
- 急性冠脉综合征患者血清cTnl、BNP及D-二聚体床旁检查的临床价值研究
- 目的:探讨血清肌钙蛋白Ⅰ(Troponin Ⅰ,cTnl)cTnl、脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)及D-二聚体(D-dimer,D-D)床旁检测在急性冠脉综合征(Acute coro...
- 移军
- 关键词：BNP急性冠脉综合征患者临床价值研究二聚体
- 甘利欣治疗酒精性肝病对肝纤维化指标的影响
- 2003年
- 酒精性肝病是西方国家最常见的肝脏疾病,我国近年发病率有明显升高趋势.对酒精性肝病的治疗目前尚无特别有效的治疗方法,我科自2000年6月～2003年1月,应用甘利欣治疗酒精性肝病37例,获得一定效果,我们观察了对肝纤维化的治疗作用,现将结果报告如下.
- 朱蔚岗移军刘玉斌尹建红李军
- 关键词：酒精性肝病肝纤维化肝疾病甘利欣
- 恩替卡韦联合大黄蟅虫胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化被引量：3
- 2013年
- 目的:观察恩替卡韦联合大黄蟅虫胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效和不良反应。方法:将50例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者随机分为恩替卡韦联合大黄蟅虫胶囊治疗(治疗组)及恩替卡韦治疗(对照组),定期检测其肝功能及肝纤维化指标,观察其临床表现变化及药物不良反应。结果:在临床表现及肝功能改善、肝纤维化改善等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:恩替卡韦联合大黄蟅虫胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效较理想。
- 刘玉斌李军周稳兰陆春芬朱慰岗卢应梅移军
- 关键词：恩替卡韦乙型肝炎肝硬化
- 熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎临床观察
- 2008年
- 目的 观察熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎临床疗效和安全性。方法 71例入围患者随机分成治疗组（36例）和对照组（35例）。治疗组熊去氧胆酸（商品名优思氟）15 mg·kg^-1.d^-1分次口服,前列地尔10μg加入生理盐水50 ml中缓慢静推,5%GS250 ml＋甘利欣30 ml静脉滴注每日1次;对照组用苦黄30 ml加入5%GS250ml静脉滴注,前列地尔10μg加入生理盐水50 ml中缓慢静注,5%GS 250 ml＋甘利欣30 ml静脉滴注每日1次。2组疗程均为6～8周。结果 治疗组治疗后的TSB、DSB、ALP、r-GT和临床改善均优于对照组,有统计学差异。结论 熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎疗效满意,未见明显不良反应。
- 花兴萍朱蔚岗移军
- 关键词：熊去氧胆酸前列地尔淤胆型肝炎
- 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎的疗效预测因素研究被引量：4
- 2011年
- 目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎的疗效和相关的预测因素。方法 29例拉米夫定治疗后发生YMDD变异的慢性乙型肝炎患者,予以口服阿德福韦酯和拉米夫定治疗52周。结果在治疗52周时,HBVDNA转阴率为82.8%(24/29),ALT复常率为86.2%(25/29);早期病毒学应答者在治疗52周时HBV DNA阴转率为100%(15/15),而早期无病毒学应答者在52周时HBV DNA阴转率仅为64.3%(9/14),两者有显著性差异(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎患者,治疗前HBV DNA低水平、早期病毒学应答是52周疗效好的预测指标,而治疗前ALT水平与52周疗效无密切相关。
- 移军
- 关键词：慢性乙型肝炎阿德福韦酯拉米夫定YMDD变异
- 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化18例疗效观察被引量：2
- 2009年
- 目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的短期疗效和安全性。方法18例患者在保肝、对症支持等综合治疗的基础上加用阿德福韦酯(名正)10 mg和拉米夫定100 mg口服,疗程24周,比较患者治疗前后临床表现、生化学指标、病毒学改变情况。结果16例(88.9%)患者治疗后病情缓解稳定,Ch ild-Pugh积分下降,肝功能好转或恢复正常;所有患者HBV-DNA水平明显下降,12周时1例HBeAg阴转,24周时阴转病例HBeAg/抗HBe血清学转换。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化可迅速显著地抑制HBV-DNA的复制,促进肝功能恢复,缓解病情发展,并且安全性好。
- 朱蔚岗周稳兰移军尹建红刘玉斌李军宋鸿范
- 关键词：失代偿期肝硬化阿德福韦酯拉米夫定
