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茶树硒营养代谢关键酶ATP硫化酶基因克隆及启动子结构分析被引量：2: 2013年; 为探明茶树硒营养代谢关键酶基因ATP硫化酶的表达调控规律,通过PCR获得APS的DNA全长序列,应用genome walking克隆了APS基因的5′侧翼序列,采用PLACE、PlantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,为深入研究茶树硒营养代谢关键酶的表达调控机制奠定了理论基础。; 王雅楠朱林叶爱华陶少强秦冰; 关键词：茶树启动子基因组步移

茶树硒代氨基酸的赋存形态及外源硒肥对其形态和含量影响的研究: 本文采用离子色谱-积分脉冲安培检测法(HPAEC-IPAD)对茶树叶中硒代氨基酸进行定性和定量分析,研究硒代氨基酸在茶树中形态和含量的分布,及外源硒肥对硒代氨基酸形态和含量的影响,为富硒茶的生产及利用富硒茶补硒提供科学依...; 秦冰; 关键词：茶树赋存形态; 文献传递

一种秸秆还田纤维分解性细菌及其应用: 本发明公开了一种秸秆还田纤维分解性细菌及其在分解秸秆中的应用以及作为活性成分的秸秆快腐剂。本发明的秸秆还田纤维分解性细菌所制成微生物菌剂，解决一般秸秆快腐剂在应用过程中效果不稳定、不理想的问题。; 朱林陶少强夏强陈晶晶王雅楠秦冰王伏伟

一株高活性纤维素降解细菌的筛选鉴定及酶学特性被引量：9: 2014年; 利用小麦／玉米秸秆还田土壤样品，通过富集培养和刚果红平板染色法筛选分离出纤维素降解细菌XWS-12；对分离的菌株进行16SrRNA基因序列系统发育分析，初步鉴定为伯克氏菌属（Burkholderia），定名为Burkholderia sp．XWS-12。以玉米秸秆和麸皮为碳源，研究了氮源、发酵时间、初始发酵温度、培养基初始pH等条件对该伯克氏菌产纤维素酶的影响。结果显示，该菌株产纤维素酶最适氮源为硝酸钠，培养时间为60h，培养温度为37℃，培养基初始pH为4，该菌株的CMC酶活力最高，可达25U／ml。其粗酶液的最适反应温度为50℃，最适反应pH为5，在pH4～8的范围内酶活力较稳定。粗酶液的热稳定较差，当温度超过50℃时，该酶活力显著下降；当温度为50℃时，保温1h，该酶活力损失53％。; 陈晶晶陶少强夏强王雅楠秦冰朱林; 关键词：纤维素分解菌酶学特性

一种ATP硫化酶基因启动子的应用: 本发明公开了一种ATP硫化酶基因启动子的应用，从茶树植物体分离得到的所述ATP硫化酶基因启动子应用于调控茶树植物体内ATP硫化酶基因的表达，影响其吸收的硫酸盐及硒酸盐转化为有机硫和有机硒。本发明所提供ATP硫化酶基因启动...; 朱林王雅楠叶爱华王伏伟陈晶晶刘曼秦冰; 文献传递

外源硒肥对茶树叶中硒代氨基酸形态及含量影响的研究被引量：24: 2013年; 通过土施和喷施不同浓度亚硒酸钠的盆栽及大田实验,研究不同浓度的外源硒肥对茶树叶中硒代氨基酸形态及含量的影响;采用离子色谱-积分脉冲安培检测法(HPAEC-IPAD)对茶树叶中硒代氨基酸进行定性和定量分析。结果显示:3种硒代氨基酸在其线性范围内的相关系数R2在0.9994～0.9999之间,相对标准偏差RSD(%)分别为2.47、3.17和3.77,具有很好的相关性;茶树叶中硒代甲基半胱氨酸(SeMeCys)是硒代氨基酸存在的主要形式,随着喷施和土施亚硒酸钠浓度的增加,其含量呈现先增加后降低的趋势,茶树叶中总的硒代氨基酸的含量变化与此变化相符;茶树叶中总的硒代氨基酸在喷施Se180μg ml-1、12天左右时采摘最为理想,所含硒代氨基酸总量为336.1μg g-1,但喷施浓度不宜高于Se 180μg ml-1,否则茶树叶面上会出现褐色的斑点及焦化,影响其外观和品质;土施亚硒酸钠时以Se 0.25～0.5 mg kg-1,施后6个月采摘较佳,茶树叶中总的硒代氨基酸的含量为293.9～471.7μg g-1,大田试验结果与盆栽试验结果相符。; 秦冰谷勋刚王雅楠夏强朱林曹海生陈晶晶; 关键词：硒肥

麦玉秸秆还田对土壤真菌群落结构的影响: 通过提取六种不同处理秸秆还田土壤真菌的基因组DNA,对真菌5.8S rDNA与18S rDNA之间的ITS1区进行PCR扩增,对扩增产物进行变性凝胶梯度电泳(DGGE),6种处理表现出不同的DGGE指纹图谱特征.对DGG...; 夏强秦冰王雅楠陈晶晶陶少强朱林; 关键词：土壤真菌群落结构秸秆还田基因测序; 文献传递

一种秸秆还田纤维分解性细菌及其应用: 本发明公开了一种秸秆还田纤维分解性细菌及其在分解秸秆中的应用以及作为活性成分的秸秆快腐剂。本发明的秸秆还田纤维分解性细菌所制成微生物菌剂，解决一般秸秆快腐剂在应用过程中效果不稳定、不理想的问题。; 朱林夏强陶少强陈晶晶王雅楠秦冰王伏伟; 文献传递

麦玉秸秆还田对土壤真菌群落结构的影响: 通过提取六种不同处理秸秆还田土壤真菌的基因组DNA,对真菌5.8S rDNA与18S rDNA之间的ITS1区进行PCR扩增,对扩增产物进行变性凝胶梯度电泳(DGGE),6种处理表现出不同的DGGE指纹图谱特征。对DGG...; 夏强秦冰王雅楠陈晶晶陶少强朱林; 关键词：秸秆还田真菌群落; 文献传递

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秦冰