相艳 作品数:8 被引量:13 H指数:2 供职机构: 江苏省徐州医药高等职业学校 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 徐州市科技计划项目 江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 文化科学 更多>>
高效液相色谱法测定百菌清中六氯苯的含量 被引量:1 2008年 采用ODS-C18色谱柱,以甲醇∶水(V∶V)=90∶10为流动相,流速为1mL/min,紫外检测器216nm进行检测,探讨了高效液相色谱法测定百菌清中六氯苯含量的方法。方法的标准偏差0.60,变异系数1.50%,回收率99.0%~103.3%。 相艳关键词:百菌清 六氯苯 高效液相色谱 以人为本视阈下五年制高职班主任的工作感悟 被引量:2 2016年 文章针对五年制高职学生特点,结合多年班主任工作的体验与感悟,秉承以人为本的理念,从尊重学生、关爱学生、积极为学生搭建活动平台、帮助学生合理规划人生等视角对做好五年制高职班主任,帮扶学生成长成才进行了探讨。 相艳关键词:以人为本 高职 班主任 感悟 常温下2-氨基-6-硫代-6H-噻喃酮-3-腈的合成 2013年 以苯基亚乙烯基丙二腈、CS2为起始原料,DMF为溶剂,碱性较弱的微量NaOH粉末作催化剂,常温下搅拌可以得到较高产率的硫代噻喃酮衍生物.该种方法能高效快捷地构建噻喃酮骨架,避免了强碱乙醇钠的使用,反应条件温和,底物范围良好,后处理方便. 佟光进 相艳 朱晓彤关键词:CS2 微波辐射下水相中一锅法合成2(1H)-吡啶酮及其衍生物 2010年 目的:建立了在水相中,通过微波辅助的多组分反应一步合成吡啶酮衍生物的方法;方法:以芳醛、1,3-二羰化合物、麦氏酸和醋酸氨为起始原料,在水相中,通过微波辅助的多组分反应一步合成吡啶酮及其衍生物.结果:反应在3-8 m in内完成,产率优良81-95%,产物结构经红外,核磁和元素分析得以确证.结论:该方法具有反应时间短,产率高,操作简单,环境友好等优点. 相艳 朱伟军关键词:微波合成 吡啶酮 多组分反应 水相 吲哚类杂环生物碱的多样性合成研究进展 被引量:1 2019年 吲哚是在自然界中存在最广泛的杂环种类,吲哚类生物碱也是迄今发现最多的一类生物碱,其化学合成和活性研究备受广大化学和药学工作者的关注。多样性导向合成是近年来迅速发展的一个有机化学研究领域,用于快速、高效地合成结构复杂、骨架多样化的类药化合物,对于活性先导药物的发现和优化有着重要意义。本论文以吲哚类杂环为目标,对多样性合成策略在各类吲哚杂环骨架的构建应用进行概述。 相艳 马莹 龚潘伟 王静关键词:吲哚生物碱 杂环 多取代3,5-二氰基吲哚-吡喃杂环化合物的合成及其晶体结构研究 2022年 采用多组分反应方法,以对氯苯甲醛、丙二腈和取代3-氰乙酰基吲哚三组分为原料,在微波条件下简便快速合成2-氨基-3,5-二氰基-4-(对氯苯基)-6-(取代吲哚基)吡喃化合物。产物结构通过熔点、红外、核磁共振谱和高分辨质谱等方法进行了表征,并进一步通过培养单晶,以及X-ray单晶衍射确认了产物的构型。产物单晶衍射结果表明:该晶体属于三斜晶系,空间群P-1,分子晶体结构中,新构建的吡喃环几乎为平面构型,其与相连的取代吲哚环二面角为42.731(7)°;吡喃环与相连的芳环接近垂直构型,其二面角为88.272 (9)°。 相艳 朱爽 石坷鑫 李想 朱松磊 王静关键词:多组分反应 晶体结构 缝管捕集原子吸收光谱法测定镉和银的研究和应用 被引量:6 2005年 报道了采用石英缝管捕集原子吸收光谱法测定镉和银的最佳实验条件、灵敏度、检出极限 ,并通过实验验证了缝管的捕集作用。应用该方法测定水样中的微量镉和银 ,灵敏度可分别提高 60 .97、3 1 .47倍 ,加标回收率在 91 .3 %~ 1 0 4.8% ,结果令人满意。 朱伟军 相艳关键词:原子吸收光谱法 镉 银 气相色谱内标法测定霜霉威原药含量 被引量:3 2013年 [目的]建立气相色谱内标法测定霜霉威原药的新方法。[方法]以邻苯二甲酸二甲酯为内标物、丙酮为溶剂,以配有FID检测器的气相色谱仪进行测定。[结果]线性相关系数为0.9992,平均回收率为98.32%,RSD为0.89%。[结论]该方法简便、快速、准确、可靠,适用于霜霉威的质量检验。 相艳 朱伟军关键词:霜霉威 气相色谱 内标法