盛唯瑾
- 作品数：26 被引量：44H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 防御素的抗肿瘤活性及其作用机制研究
- 目的防御素(defensins)是一类进化保守的小分子多肽,属于内源性抗微生物多肽。人的防御素主要由粒细胞和上皮细胞产生,具有很强的抗菌、抗病毒及肿瘤细胞毒作用,是人类天然免疫系统的重要组成部分:而在获得性免疫方面主要表...
- 杜玥尚伯杨盛唯瑾甄永苏
- 关键词：防御素肿瘤治疗
- 文献传递
- 基于防御素HBD2的巨胞饮介导融合蛋白的制备及其抗肿瘤活性和作用机制研究
- 目的：据报道,K-Ras基因突变的胰腺癌细胞表现出明显增强的巨胞饮过程(elevatedlevelofmacropinocytosis),来满足自身独特的营养需求,这一发现为针对巨胞饮过程的靶向抗肿瘤药物设计方案提供了理...
- 杜玥尚伯杨盛唯瑾甄永苏
- 关键词：Β防御素K-RAS突变靶向治疗
- 抗明胶酶单链抗体联合Endostar显示协同抗肿瘤作用
- 高瑞娟李亮尚伯杨赵春燕盛唯瑾李电东甄永苏
- 抗EGFR单链抗体与力达霉素融合蛋白的构建及其抗肿瘤活性研究
- 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)是一种酪氨酸激酶受体，是ErbB家族四个成员之一，在多种上皮来源的肿瘤中都呈过表达。EGFR及其配体是细胞信号传导系统的一部分...
- 盛唯瑾
- 关键词：表皮生长因子受体单链抗体力达霉素融合蛋白抗肿瘤活性
- 文献传递
- 药物组合物在制备免疫调节作用药物中的应用
- 本发明涉及一种药物组合物在制备免疫调节作用药物中的应用，其中，所述药物组合物含有A、B或C中的两种或两种以上，所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述B...
- 刘秀均郑艳波于卓君李毅盛唯瑾白利平王莹弓建华甄永苏
- 靶向EGFR的单链抗体－力达霉素融合蛋白ER(Fv－LDP)
- 本发明涉及一种融合蛋白ER(Fv－LDP)及其强化融合蛋白ER(Fv－LDP－AE)，融合蛋白是由抗EGFR单链抗体scFv、力达霉素辅基蛋白LDP和羧基端的组氨酸六聚体尾组成的，基因全长1089bp，编码363个氨基酸...
- 盛唯瑾甄永苏苗庆芳商悦赵春燕李毅
- 文献传递
- 一种基于抗体和巨胞饮的双靶向抗肿瘤重组蛋白的制备及用途
- 本发明涉及一类基于抗体的靶向巨胞饮的双靶向作用重组蛋白及偶联化疗药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，研究表明，利用抗EGFR的单链抗体scFv，LDP及白蛋白D III介导的巨胞饮重组蛋白的双靶向作用，实现与化疗药物的偶...
- 王晓飞盛唯瑾甄永苏李良王阳阳张胜华李毅刘秀均
- 文献传递
- 一类防御素-白蛋白的抗肿瘤融合蛋白及其制备和应用
- 本发明涉及一类防御素-白蛋白的抗肿瘤融合蛋白，其包含以下结构：防御素HBD2-连接肽(G4S)2-人血清白蛋白HSA；其中所述的人β防御素2(HBD2)具有SEQ？ID？NO:1所示的氨基酸序列，所述人血清白蛋白HSA具...
- 杜玥甄永苏尚伯杨盛唯瑾李毅张胜华刘秀均
- EGFR单链抗体-力达霉素融合蛋白抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖与侵袭的研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究EGFR单链抗体-力达霉素融合蛋白ER(Fv-LDP-AE)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和侵袭的抑制作用,探讨其作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法测定ER(Fv-LDP-AE)对MCF-7细胞增殖的影响。流式细胞术、Hoechst染色和AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞周期的变化以及细胞凋亡。Transwell实验测定ER(Fv-LDP-AE)对MCF-7细胞迁移和侵袭的影响。采用RT-PCR检测细胞EGFR mRNA的表达水平,Western blot分析ER(Fv-LDP-AE)对EGFR细胞信号通路的影响。明胶酶谱实验测定细胞基质金属蛋白酶(MMPs)的活性。结果 ER(Fv-LDP-AE)能显著抑制MCF-7细胞的体外增殖,其半数抑制浓度(IC50)为1.5×10-12mol/L。ER(Fv-LDP-AE)可引起细胞周期G2/M期阻滞,诱导细胞凋亡,抑制细胞的迁移和侵袭,阻碍EGFR的表达,干扰EGFR细胞信号通路,降低MMPs的活性。结论 ER(Fv-LDP-AE)通过抑制EGFR及其细胞信号通路、干扰细胞周期循环和诱导细胞凋亡,抑制乳腺癌MCF-7细胞的体外增殖,通过降低迁移能力和调节MMPs活性,阻碍肿瘤细胞的侵袭转移。
- 盛唯瑾高瑞娟甄永苏
- 关键词：单链抗体力达霉素表皮生长因子受体MCF-7细胞
- 整合NGR肽抗EGFR单链抗体制备及其抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 目的:利用大肠埃希菌表达基于抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)单链抗体和靶向CD13环状NGR肽的双靶点重组融合蛋白ER(Fv)-NGR,研究其对肿瘤细胞的亲和能力和体内外抑制作用。方法:用基因工程的方法构建重组质粒pET-scfv-ngr,转入大肠埃希菌BL21,IPTG诱导表达带有His-tag标签肽的重组蛋白ER(Fv)-NGR,用Ni离子亲和柱进行纯化。运用细胞免疫荧光检测ER(Fv)-NGR与肿瘤细胞的结合;流式细胞术分析重组蛋白与肿瘤细胞的亲和力;克隆形成实验测定重组蛋白对肿瘤细胞体外增殖的抑制作用;利用人乳腺癌MCF-7裸鼠移植瘤模型对ER(Fv)-NGR的体内抗肿瘤活性进行研究。结果:重组蛋白ER(Fv)-NGR由抗EGFR单链抗体和3个连续的环状NGR肽构成,相对分子质量约为27×104,以包涵体形式在大肠埃希菌内表达,表达量约为5mg/L。细胞免疫荧光结果表明,重组蛋白与EGFR和CD13皆高表达MCF-7细胞有较强的结合能力,而与正常HEK293细胞结合较弱。ER(Fv)-NGR与MCF-7细胞结合的解离常数为8.4×10-7 nmol/L。ER(Fv)-NGR在体外对肿瘤细胞的增殖有抑制作用,作用于MCF-7和A549细胞的IC50值分别为1.2×10-6和4.7×10-6 mol/L。在体内对人乳腺癌MCF-7裸鼠移植瘤有生长抑制作用,在10mg/kg药物剂量下28d对照组与实验组瘤体积分别为(1.06±0.17)和(0.63±0.11)cm3,F=18.7,P=0.003;瘤质量分别为(0.95±0.12)和(0.52±0.07)g,F=42.7,P<0.001;抑瘤率为45.4%。结论:成功制备了基于单链抗体和靶向肽的双靶点融合蛋白ER(Fv)-NGR,其对肿瘤细胞具有良好的亲和力和体外增殖抑制作用,能够有效抑制裸鼠移植瘤的生长,为研制新型双靶点抗肿瘤药物提供依据。
- 盛唯瑾商悦甄永苏
- 关键词：单链抗体表皮生长因子受体CD13
