白力允
- 作品数：21 被引量：27H指数：3
- 供职机构：新乡医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：新乡市重点科技攻关计划项目哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞免疫治疗晚期卵巢癌的疗效观察
- 2021年
- 目的:探讨细胞免疫治疗对晚期卵巢癌的临床疗效及预后的影响。方法:回顾性分析102例晚期卵巢癌患者的临床资料,实施化疗的为对照组,实施细胞免疫联合化疗的为观察组。比较2组客观缓解率(ORR)、细胞免疫功能及预后情况。结果:观察组ORR高于对照组(84.31%vs 54.90%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3^(+)[(63.15±12.36)vs(51.28±12.69)%]、NK指标水平[(25.42±6.15)vs(15.39±6.14)%]及CD4^(+)/CD8^(+)比值[(1.46±0.18)vs(0.98±0.12)]均高于对照组,CD4^(+)CD25^(+)水平低于对照组[(8.16±2.57)vs(10.89±5.27)%],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总毒副反应发生率低于对照组(50.98%vs 72.55%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:细胞免疫联合化疗晚期卵巢癌患者疗效确切,可改善患者细胞免疫功能,降低毒副反应。
- 白力允白力丹谢静邢俊领赵红丹宋士军
- 关键词：细胞免疫化疗卵巢癌免疫功能
- 多西他赛联合三维适形放疗对中晚期食管癌患者肿瘤标志物的影响被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨DOC联合3DCRT对中晚期食管癌患者肿瘤标志物的影响及其安全性。方法:采用随机数字表法将我院于2019-01~2021-06收治的52例中晚期食管癌患者分为单独治疗组26例,联合治疗组26例。单独治疗组给予3DCRT,联合治疗组在单独治疗组的基础上给予DOC注射液,两组均治疗6周,随访2年。比较治疗6周后两组临床疗效,肿瘤标志物水平,随访期间两组总生存期、无进展生存期、生活质量评分及治疗期间毒副反应。结果:治疗6周后,联合治疗组客观缓解率为80.77%,高于单独治疗组的61.54%(P<0.05)。与治疗前比较,治疗6周后,两组血清CA125、CA199、CEA水平均降低,且联合治疗组低于单独治疗组(P<0.05)。随访期间,联合治疗组总生存期、无进展生存期、生活质量评分高于单独治疗组(P<0.05)。治疗期间,联合治疗组总毒副反应发生率为7.69%,低于单独治疗组的34.62%(P<0.05)。结论:DOC联合3DCRT可降低中晚期食管癌患者肿瘤标志物水平,延长患者生存时间,改善患者生活质量,进而可提高患者临床疗效,且安全性较高。
- 赵红丹白力允郭康宋士军
- 关键词：中晚期多西他赛三维适形放疗肿瘤标志物
- 不同激素水平Her-2阳性乳腺癌复发转移情况及预后分析
- 2021年
- 目的探讨不同病理特征及激素水平人类表皮生长因子受体(Her-2)阳性乳腺癌患者复发转移情况及其预后。方法选择2015年2月至2017年2月78例Her-2阳性乳腺癌患者为研究对象,患者均予以根治术及术后辅助治疗,按照雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达水平分为HR^(+)/Her-2^(+)组(43例)及HR-/Her-2^(+)组(35例),分析2组患者的病理特征及相关激素、蛋白表达情况,并以手术治疗为观察点,患者均随访3年,统计随访期间2组存活情况,并记录复发转移情况,包括局部复发、首次多发及转移器官等。结果HR^(+)/Her-2^(+)组患者中ER^(+)/PR^(+)双表达占67.44%,且该组患者的肿瘤直径>2 cm的比例、术时腋窝淋巴结阳性比例及绝经后状态、诊断时Ki-67高表达率分别为60.47%、53.49%、41.86%、34.88%,均低于HR-/Her-2^(+)组患者的82.86%、77.14%、65.71%、57.14%(P<0.05)。HR^(+)/Her-2^(+)组患者的3年存活率为72.09%,显著高于HR-/Her-2^(+)组的48.57%(P<0.05);HR^(+)/Her-2^(+)组的合并骨转移发生率为83.33%,显著高于HR-/Her-2^(+)组的38.23%,其肺转移发生率(12.50%)则显著低于HR-/Her-2^(+)组的37.50%(P<0.05)。以上述因素进行二项logistic回归分析,结果显示肿瘤直径>2 cm、术时腋窝淋巴结阳性、HR阳性、诊断时Ki-67高表达均为影响患者预后的危险因素(P<0.05)。结论HR阴性的Her-2阳性乳腺癌患者预后往往较差,更容易发生内脏转移,3年存活率低于HR阳性的Her-2阳性乳腺癌患者。
- 白力允白力丹谢静邢俊领宋士军
- 关键词：乳腺癌孕激素预后因素
- 艾迪注射液联合FOLFX4化疗晚期胃癌的临床价值研究
- 2014年
- 目的：探究晚期胃癌患者采用艾迪注射液联合FOLFX4化疗的临床价值。方法：随机将50例晚期胃癌患者均分为研究组与对照组，各自25例，其中对照组单用FOLFX4化疗，研究组在对照组方式上联用艾迪注射液治疗，对比分析2组患者临床效果与不良反应情况。结果：研究组总有效率、不良反应发生率上皆明显优于对照组，组间对比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：晚期胃癌采用艾迪注射液联合FOLFX4化疗可以取得比较良好的效果，相较于单用FOLFX4化疗，生活质量改善更明显，疗效确切，并且不良反应少，值得借鉴。
- 宋士军李绍毅赵红丹白力允郭康
- 关键词：晚期胃癌艾迪注射液
- 重组腺病毒鼠CD40L对小鼠淋巴瘤治疗和预防作用的体内研究
- 2013年
- 目的:探讨重组腺病毒鼠CD40-ligand基因(Adv-mCD40L)对小鼠淋巴瘤的免疫治疗作用及免疫预防作用。方法:构建含有小鼠CD40L基因的重组腺病毒载体,体外转染小鼠B淋巴瘤细胞(A20细胞)。流式细胞术检测A20细胞转染前后表面CD80、CD86、CD40L(CD154)、CD40表达情况。在体内实验中,治疗组首先建立小鼠A20荷瘤模型,分别于肿瘤内多点注射Adv-mCD40L和Adv;预防组小鼠预先分别接种负载A20细胞抗原的Adv-mCD40L和Adv,免疫后再次接种具有活性的A20细胞,均以生理盐水作为对照,观察小鼠成瘤时间及肿瘤生长情况。结果:体外转染mCD40L基因24h内CD154和CD40表达水平改变,48h后A20表达CD80、CD86增强。经Adv-mCD40L免疫后的小鼠成瘤时间较其他组明显延迟。经mCD40L基因治疗的小鼠均可见瘤体生长速度明显受抑,肿瘤大小分别与经Adv及NS治疗的小鼠比较,有显著差异(P<0.05)。结论:转染mCD40L基因可以增强A20表面协同刺激分子的表达,增强A20细胞的免疫原性,激活机体的抗肿瘤免疫,延缓成瘤时间,抑制肿瘤生长。
- 李红赵丽娜白力允郭秀臣刘爱春
- 关键词：重组腺病毒载体肿瘤免疫淋巴瘤
- 晚期消化道恶性肿瘤姑息治疗的临床应用价值评析被引量：6
- 2016年
- 目的探究晚期消化道恶性肿瘤姑息治疗的临床应用价值,以供参考。方法 98例晚期消化道恶性肿瘤患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。对照组患者采用鸦胆子油乳注射液进行姑息治疗,观察组患者在鸦胆子油乳注射液的基础上加用复方苦参注射液进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合复方苦参注射液治疗晚期消化道恶性肿瘤具有显著的临床效果,可提升患者的生活质量,缓解患者的疾病痛苦。
- 李绍毅齐爱霞宋士军白力允
- 关键词：晚期消化道恶性肿瘤姑息治疗
- 姑息性放疗联合三阶梯止痛原则对非小细胞肺癌骨转移痛患者疼痛程度及生命质量的影响
- 2023年
- 目的探讨姑息性放疗联合三阶梯止痛原则在非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移痛患者中的应用价值。方法选择2019年2月至2021年2月我院收治的NSCLC骨转移痛患者74例,按随机数字表法分为对照组和研究组。对照组(37例)予以三阶梯止痛原则治疗,研究组(37例)给予姑息性放疗+三阶梯止痛原则,均持续治疗4周。比较两组疼痛程度、生命质量及不良反应。结果研究组治疗后疼痛程度轻于对照组,癌症患者生命质量测定量表(FACT-G)评分(84.37±9.46)分,高于对照组的(73.15±7.22)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论姑息性放疗联合三阶梯止痛原则能够有效缓解NSCLC骨转移痛患者疼痛,提高其生命质量,且不良反应较少,值得临床应用。
- 张喜爱白力允王胜根
- 关键词：非小细胞肺癌骨转移痛姑息性放疗三阶梯止痛原则疼痛程度生命质量
- 一种用于肿瘤内科的引流管装置
- 本实用新型公开了一种用于肿瘤内科的引流管装置，包括引流管、固定片、一号卡扣、导管和引流袋，所述引流管一侧穿过固定片固定连接一号卡扣，所述一号卡扣内部设有密封圈，所述一号卡扣一侧设有一号挡片以及设置在一号挡片一侧的二号挡片...
- 白力允
- 文献传递
- NSCLC外周血循环肿瘤细胞水平检测及其与TNM分期、预后的关系被引量：4
- 2021年
- 目的:分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cells, CTC)表达特点及其与国际抗癌联盟肿瘤通用分期(tumor node metastasis, TNM)及预后的关系。方法:采集我院胸外科收治的NSCLC患者82例,选取肺良性疾病30例作为良性组及30名正常志愿者作为对照组,入院后均完成外周血CTC检测,比较NSCLC外周血CTC与良性组、对照组之间的差异;比较不同病理类型、TNM分期、不同预后NSCLC患者CTC阳性率,筛选NSCLC预后影响因素。结果:NSCLC组CTC阳性率高于良性组与对照组(P<0.05),良性组、对照组组间对比差异无统计学意义(P>0.05);不同病理类型NSCLC患者CTC阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05);不同TNM分期NSCLC患者CTC阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05),各分期CTC阳性率比较:Ⅲa期>Ⅱ期>Ⅰ期;CTC阴性NSCLC患者随访中位无病生存时间(disease free survival,DFS)长于阳性组,复发、转移率低于阳性组(P<0.05);有吸烟史、CTC阳性、高TNM分期、伴淋巴结转移的NSCLC患者中位DFS低于无吸烟史、CTC阴性、低TNM分期、无淋巴结转移的NSCLC患者(P<0.05);Cox回归分析显示:TNM分期、CTC、淋巴结转移均为影响NSCLC患者中位DFS的相关因素(P<0.05)。结论:NSCLC外周血CTC阳性率较高,且与TNM分期、淋巴结转移共同影响患者预后。
- 白力允谢静白力丹邢俊领赵红丹宋士军
- 关键词：非小细胞肺癌TNM分期预后
- 白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗食管癌的效果及对3年生存率、毒副反应的影响
- 2022年
- 目的探究白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗食管癌的效果及对3年生存率、毒副反应的影响。方法选取医院2019年1月-2021年3月收治的42例食管癌患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组各21例,对照组采用紫杉醇联合奈达铂治疗,观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗,比较两组患者临床疗效、毒副反应发生情况以及生存率。结果观察组疾病客观缓解率(ORR)显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后血清肿瘤标志物:癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(Cyfra21-1)水平均有下降(P<0.05),观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组恶心呕吐、腹泻发生率低于对照组(P<0.05);两组随访总生存率(OS)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.005,P=0.942)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗食管癌患者可显著提升临床疗效、降低患者血清肿瘤标志物水平、提升3年存活率与减轻毒副反应,安全性高,值得临床推广。
- 赵红丹郭康白力允宋士军
- 关键词：食管癌白蛋白结合型紫杉醇紫杉醇奈达铂
