白克华
- 作品数：25 被引量：41H指数：3
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目太原市科技明星专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 马来酸曲美布汀平衡溶解度及其缓释微丸释放度的pH依赖性被引量：3
- 2009年
- 马来酸曲美布汀（trimebutine maleate，TMB）是新型胃功能调节剂，主治胃肠道功能紊乱性疾病，如肠易激惹综合征（IBS）、慢性胃炎所致的胃肠道功能紊乱和手术后肠道功能紊乱等叭。马来酸曲美布汀直接作用于胃内平滑肌，延长其在胃内的滞留时间可增加其作用强度。目前市场其主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、软胶囊、缓释片、混悬剂等，但马来酸曲美布汀是一种水微溶性药物，其溶出度不稳定。本实验对马来酸曲美布汀及其缓释微丸在不同介质中的平衡溶解度和释放度进行了观察，为开发研制马来酸曲美布汀新剂型及其体内外评价提供依据。
- 王帅王锐利张丽锋白克华毕小平梁桂贤张淑秋
- 关键词：马来酸曲美布汀缓释微丸释放度溶解度肠易激惹综合征
- 反相高效液相色谱法测定犬血浆中甲硝唑浓度被引量：2
- 2008年
- 目的建立犬血浆中甲硝唑浓度反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法采用反相高效液相色谱法C18柱,以0.05mol/L的KH2PO4(用1mol/L的磷酸调节pH3.5)∶乙腈∶甲醇(130∶35∶35,V/V/V)作为流动相,流速0.6ml/min,检测波长317nm,柱温25℃,内标为替硝唑。结果RP-HPLC测定甲硝唑血药浓度的线性范围是0.2-20.0μg/ml(r2=0.9986),定量下限为0.2μg/ml,准确度在85%-115%范围内,其日内、日间精密度≤15%。结论本法可用于甲硝唑犬体内药动学研究的需要,并成功地用于口服甲硝唑片剂后犬体内的药动学研究。
- 任国莲白克华吴婧张淑秋
- 关键词：甲硝唑反相高效液相色谱法血药浓度
- LC/MS/MS测定犬血浆中氯米帕明浓度及体内药动学
- 2011年
- 目的：建立液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中氯米帕明（Clomipramine）。方法：色谱柱为ZorbaxExtend—C18柱（150mm×4．6mm，5μm，美国Agilent公司）；C18保护柱（4．0mm×3．0mm，5μm，迪马公司）；流动相为乙腈-10mmol／L醋酸铵-甲酸（60：40：0．1，V／V／V）；流速为0．5ml／min；进样量为20μl；柱温为20℃；采用三重四极杆串联质谱仪，ESI电离源，以选择反应监测方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m／z315．2，86．1（氯米帕明）和m／z285．1～86．2（内标异丙嗪）。500μl血浆样品经正己烷液提取后蒸干，流动相复溶，进行分析。结果：测定血浆中氯米帕明的线性范围为1～500ng／ml，定量下限为1ng／ml；日内、日间精密度RSD均小于15％，准确度在85％。115％范围内．符合《中国药典》2010年版二部的规定．结论：本方法可用干氯米帕明的女体内药代动力学研究。
- 王浩江白克华王锐利张淑秋
- 关键词：氯米帕明犬血浆液相色谱-串联质谱
- 羚羊解毒丸质量标准的研究
- 2009年
- 羚羊解毒丸由羚羊角、金银花、连翘、薄荷、荆芥穗、淡豆豉、牛蒡子（炒）、桔梗、淡竹叶、甘草等10味药组成．常用于疏风清热，解毒。用于风热感冒，恶寒发热，头晕目眩，咳嗽，咽痛，两腮赤肿等症。原标准收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第l册（WS3-B-0146—89），原标准只有显微鉴别，
- 白克华刘晋鹏张海红申薇薇吴婧王帅
- 关键词：《卫生部药品标准》中药成方制剂疏风清热风热感冒恶寒发热头晕目眩
- 在药学教学中开展研究性学习的探讨被引量：2
- 2006年
- 随着科学发展，药学涵盖的内客有了巨大变化，药学院学生面临前所未有的挑战。研究性学习是指在教师指导下，从自然、社会和生活中选择和确定专题进行研究，并在研究过程中主动地获取知识、应用知识和解决问题的学习活动。在药学教学过程中引入研究性学习模式将培养学生独立探索新知识和终身学习的能力。
- 白克华王晓木梁贺忠梅刘慧荣
- 关键词：教学方法研究性学习药学教学
- 衰老心肌中Omi／HtrA2表达增加可促进心肌细胞自噬
- 2013年
- 目的探讨衰老心肌中增加的Omi／HtrA2在心肌细胞自噬中的作用。方法用D-半乳糖干预胎鼠心肌细胞系H9c2建立衰老细胞模型，B-半乳糖苷酶染色观察细胞的衰老情况，cck8试剂盒检测细胞存活率，并以分析细胞乳酸脱氢酶（Lactic Dehydrogenase，LDH）水平反映其活性；给予Omi／HtrA2特异性抑制剂ucf_101降低Omi／HtrA2活性，构建稳转Omi／HtrA2的H9c2细胞株过表达Omi／HtrA2；采用westernblot法测定心肌细胞中Omi／HtrA2、beclinl及LC3．II蛋白的表达。结果（1）与H9c2心肌细胞相比，D．半乳糖诱导的H9c2心肌细胞内B-半乳糖苷酶染色阳性率显著升高[（87．7±3．6％）VS（18．3±2_8％），P〈0．01]；cck8结果显示，两组之间无显著性差异（P〉0．05），但D-半乳糖诱导的H9c2心肌细胞中LDH活性明显升高（7．07±0．65w5．93±0．34，P〈0．01o（2）与H9c2细胞相比，D-半乳糖诱导的H9c24心肌细胞中Omi／HtrA2蛋白表达升高（P〈0．05），而beclinl表达下降（P〈0．01）；给予ucf-101后，衰老细胞中Omi／HtrA2蛋白表达明显下降（P〈0．05），而beclinl表达则进一步降低（P〈0．01）。（3）与H9c2细胞相比，过表达Omi／HtrA2的H9c2心肌细胞Omi／HtrA2蛋白表达增高，LC3-Ⅱ蛋白表达也增高（P〈0．05）；给予过表达Omi／HtrA2的H9c2心肌细胞ucf-101后，LC3-Ⅱ表达下降（P〈0．05o结论衰老心肌细胞中Omi／HtrA2的表达增加可促进心肌细胞自噬。
- 徐海波王可杜芸辉白克华张苏丽李笑刘腾马新亮刘慧荣
- 关键词：衰老OMI自噬心肌细胞
- 血管紧张素Ⅱ 1型受体自身抗体致动脉粥样硬化性血管损伤被引量：2
- 2011年
- 背景和目的动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)是众多心血管疾病的主要病理基础。本课题前期研究发现,血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(AT1-AA)阳性冠心病患者血清中AT1-AA滴度与颈动脉内膜中膜厚度(IMT)呈正相关,且与PCI术后再狭窄程度呈正相关,但目前机制尚不明确。利用AT1-AA阳性大鼠模型,探讨AT1-AA是否可直接导致动脉粥样硬化性血管损伤。方法选取体内不含有AT1-AA的健康大鼠,采用AT1R细胞外第二环肽段(AT1R-ECII)长期主动免疫大鼠36周,建立AT1-AA阳性大鼠模型;采用ELISA检测大鼠血清中内皮素1含量;采用离体血管环技术检测大鼠腹主动脉血管舒张功能;利用透射电镜观察大鼠胸主动脉壁血管平滑肌细胞;采用免疫组织化学检测主动脉壁血管平滑肌细胞合成型相关蛋白SMemb。结果①主动免疫大鼠2周后,血清中已有AT1-AA出现,之后抗体滴度迅速升高,并且持续稳定在较高水平,提示主动免疫大鼠模型建立成功;②从主动免疫12周起,AT1-AA阳性大鼠血清中内皮素1含量持续升高(27±4 ng/L比12.4±2.4 ng/L,P<0.01),直至免疫36周,且在28周时呈现峰值(35±5 ng/L比12.1±2.9 ng/L,P<0.01);③主动免疫结束时,腹主动脉内皮依赖性舒张功能显著下降(50.64±6.25比62.34±4.64,P<0.05,与同期vehicle组比较),提示AT1-AA长期存在可导致内皮功能障碍;④主动免疫36周时,血管平滑肌细胞核近似椭圆形、核凹陷,常染色质占优势、边集,异染色质相对弱,胶原纤维增多,胞浆肌丝溶解,粗面内质网增多、密集、扩张。同时血管平滑肌细胞SMemb的表达增加,均提示血管平滑肌细胞由收缩型转变为合成型。结论 AT1-AA长期存在可导致血管内皮损伤、内皮功能障碍及平滑肌细胞转型,这些均为As的相关病变,提示AT1-AA可能直接参与动脉粥样硬化性血管损伤的形成。
- 白克华张苏丽杨丽红王可王丽刘慧荣
- 关键词：AT1受体自身抗体内皮素1
- 血小板活化在血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体致血管内皮损伤中的作用
- 研究背景及目的: 血管内皮损伤是高血压、冠心病等多种心血管疾病的共同始动因素。目前针对已知的致血管内皮损伤的病理因素采取了多种干预措施，显著地降低了相关疾病的发生，但是仍有相当数量患者的血管内皮损伤未得到改善，提示可能...
- 白克华
- 关键词：病变组织血小板内皮损伤
- 药事管理学教学改革探讨被引量：9
- 2012年
- 针对我校药事管理学教学的实际,作者结合自己的教学实践,就药事管理教学的教学方法、教学内容、师资力量建设等方面进行了探讨,并提出了一些改进药事管理教学改革的方法与设想。
- 王锐利白克华张丽锋
- 关键词：药事管理学教学改革教学方法
- 盐酸青藤碱控释微丸在Beagle犬体内药物动力学研究被引量：1
- 2009年
- 目的测定盐酸青藤碱控释微丸在Beagle犬体内药物动力学参数,计算相对生物利用度。方法采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢铵溶液(50:12:190),柱温为30℃,流速为0.7mL.min-1;检测波长为264nm;结果盐酸青藤碱在50～4000ng.mL-1内,主药与内标峰面积比(R)与浓度(C)间线性关系良好,线性方程为R=3.6×10-4C+0.02,r=0.9964,方法的精密度和回收率均符合中国药典2005版二部的规定。受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数分别为:t1/2:(19.9±4.3)h,(17.8±2.1)h;Cmax:(638±128)ng.mL-1,(1738±396)ng.mL-1;Tmax:(6.2±1.1)h,(7.0±1.0)h;AUC0～t:(20.2±3.3)h.μg.mL-1,(22.8±5.0)h.μg.mL-1,相对生物利用度为(90.1±10.4)%。结论盐酸青藤碱控释微丸在Beagle犬体内血药浓度曲线平稳,维持时间长,控释效果较好,达到了预期的目标。
- 张丽锋张淑秋王锐利白克华
- 关键词：盐酸青藤碱微丸药物动力学
