田艳
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
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- 不同剂量阿托伐他汀对扩张性心肌病大鼠心肌TGF-β1及心脏结构的影响被引量：5
- 2014年
- 目的研究不同剂量阿托伐他汀对阿霉素所致扩张性心肌病大鼠心肌转化生长因子β1(TGF-β1)含量及心脏结构的影响。方法 SD雄性成年大鼠60只随机分为正常对照组、扩心模型组、低剂量给药组、高剂量给药组,每组15只。扩心模型组和低、高剂量给药组给予阿霉素[2 mg/(kg·w)]连续腹腔注射6周建造扩张性心肌病模型,低、高剂量给药组给予阿托伐他汀[5 mg/(kg·d),20 mg/(kg·d)]灌胃,正常对照组给予等剂量的生理盐水腹腔注射及灌胃治疗。6周后行心脏彩超检查,并取组织行病理切片检查,ELISA法检测大鼠血清TGF-β1含量,免疫组化法检测大鼠左心室心肌TGF-β1的表达情况。结果低、高剂量给药组心肌病理学显示心肌细胞形态、纤维排列、炎症细胞浸润与扩心模型组相比有所改善;心脏彩超显示高剂量给药组左室扩张、心功能降低较扩心模型组明显改善;与扩心模型组相比,低、高剂量给药组血清TGF-β1含量显著降低(P<0.05),心肌TGF-β1蛋白表达明显降低,以高剂量给药组差异最为显著。结论阿托伐他汀能改善扩张心肌病心脏结构改变,抑制心肌纤维化的形成过程,与低剂量相比,高剂量阿托伐他汀作用更显著。
- 田艳侯善荣刘建立孙兴盛黄丽红
- 关键词：扩张性心肌病阿托伐他汀转化生长因子-Β1心脏结构
- 普伐他汀对鼠动脉粥样硬化及炎症因子的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究普伐他汀对鼠动脉粥样硬化形成过程及炎症因子的影响。方法取40只大鼠制作动脉粥样硬化模型,随机分为正常饮食组(A)、对照组(B)、普伐他汀(C,10mg·kg-1·d-1)、普伐他汀(D,20mg·kg-1·d-1)各10只。B、C、D组定期腹腔注射维生素D破坏内皮细胞,喂养3个月,抽血检测hs-CRP,IL-6,并解剖大鼠制作病理切片,最后处死所有大鼠。结果 B组病理切片显示内膜明显增厚,管壁弥漫性隆起,内皮下含大量泡沫细胞,中膜平滑肌细胞增生。而A组内膜光滑,内皮下未见泡沫细胞,中膜平滑肌排列整齐有序,未见增生改变,C、D组内膜增生情况较B组轻,较A组重,且C组较D组增生明显。炎症因子hs-CRP,IL-6在B、C、D、A中的检测水平依次下降,B组较A组、B组较C组、B组较D组、C组较D组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普伐他汀有降低炎症因子,抑制动脉粥样硬化形成的作用。
- 郭水连卓晓青刘建立万荣李双宏吕孝欣田艳马建亮
- 关键词：普伐他汀动脉粥样硬化
- 不同剂量阿托伐他汀对慢性心衰大鼠hs-CRP及心功能的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探究不同剂量阿托伐他汀对慢性心衰(CHF)大鼠炎症反应及心功能的影响。方法将60只实验大鼠随机分为正常对照组(CON)、心衰模型组(CHF)、低剂量阿托伐他汀组(SD-ATO)、高剂量阿托伐他汀组(HD-ATO)。采用腹腔注射阿霉素(ADR)法制造慢性心衰大鼠模型,SD-ATO组及HD-ATO组在首次注射ADR时即给予不同剂量的阿托伐他汀,剂量分别为5mg/kg·d,20mg/kg·d,CON组给予等量生理盐水。6周后,超声心动图观察各组大鼠心脏结构及功能的变化,ELISA法测定各组血清hs-CRP,BNP水平,同时观察大鼠心脏形态学改变。结果与CHF组相比,HD-ATO组大鼠心脏重量指数降低,心脏彩超表现有所改善,血清hs-CRP,BNP水平显著降低(P<0.01)。SD-ATO组仅hs-CRP水平降低(P<0.01),其余各项指标较CHF组无明显改变。结论阿托伐他汀能减轻慢性心衰过程中的炎症反应,改善心脏结构及功能,高剂量阿托伐他汀较低剂量作用更明显。
- 田艳侯善荣刘建立孙兴盛黄丽红
- 关键词：阿托伐他汀炎症反应心功能
