田美
- 作品数：10 被引量：6H指数：2
- 供职机构：山东省医药生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划山东省科技攻关计划重大科技专项山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- RNA干扰TBX4基因对肺癌H460细胞增殖迁移及侵袭能力影响的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨TBX4基因表达对肺癌H460细胞增殖和侵袭转移能力等生物学行为的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法:采用RNA干扰的方法降低肺癌H460细胞TBX4的基因表达,采用磺酰罗丹明B(SRB)法检测细胞增殖能力;Transwell小室法检测肿瘤细胞迁移和侵袭能力的变化;蛋白质印迹法检查干扰前后TBX4及细胞增殖和转移相关基因CDKN2A、MTA2和MTSS1的表达。结果:RNA干扰TBX4后H460细胞增殖活性显著降低;RNA干扰TBX4组迁移和侵袭细胞数较对照组减少,但差异无统计学意义;TBX4表达下调后抑癌基因CDKN2A表达上调,但转移相关基因MTA2和MTSS1表达无明显变化。结论:TBX4对肿瘤细胞的恶性生物学行为可能具有促进作用,其机制有待进一步研究。
- 宗美娟刘骁勇陈彧田美李良崔亚洲
- 关键词：肺肿瘤RNA干扰细胞增殖
- 蛋白质组学及其在肿瘤研究中的应用
- 随着人类基因组计划的顺利实施,标志着生命科学进入了一个崭新的时代——后基因组时代。蛋白质组学是当今生物领域极其活跃极具魅力的学科,在功能基因组研究中具有举足轻重的战略地位。恶性肿瘤是由环境与遗传因素相互作用而导致的多种基...
- 田美崔亚洲宗美娟
- 关键词：蛋白质组蛋白质组学肿瘤
- 文献传递
- 基于双向凝胶电泳的胰腺癌胰液比较蛋白质组研究
- 随着人类基因组全序列测定的完成，生命科学已从大规模的基因组序列分析转向对基因功能的研究，蛋白质组学研究已成为21世纪生命科学的热点领域。蛋白质组学以蛋白质组为研究对象，从整体蛋白质水平上更加深入、更加贴近生命本质的层次上...
- 田美
- 关键词：双向凝胶电泳肿瘤标志物蛋白质组
- 文献传递
- 胰腺癌蛋白质组学研究
- ＜正＞项目的研究目标是:以胰腺癌为模式建立蛋白质组学技术平台,发现新的胰腺癌肿瘤标志物,建立肿瘤早期诊断和治疗监测方案,为胰腺癌发病机理的研究、早期诊断、预后判断和个体化治疗提供研究基础,并将此模式推广应用于其他类型的肿...
- 韩金祥崔亚洲吴坚美宗美娟常晓天鲁艳芹朱波潘继红黄海燕亓同钢钟宁陈彧田美周小艳宋冠华赵丽刘骁勇张登禄李天亮
- 文献传递
- 人胰液双向凝胶电泳分离技术的建立和优化
- 2007年
- 目的建立并优化人胰液蛋白质组的双向凝胶电泳分离方法。方法通过比较几种常用的体液处理方法,确定了一种适于人胰液的蛋白质样品处理方法。经过一维等电聚焦和二维SDS-PAGE电泳后,有效分离了人胰液蛋白质组。结果通过优化胰液蛋白质提取、上样量和固相IPG胶条分离范围的选择等步骤,建立了人胰液双向凝胶电泳的方法,并获得了分辨率较高、重复性较好的双向凝胶电泳图谱。结论丙酮沉淀与双向凝胶电泳技术的结合是研究人胰液蛋白质组的一种有效的方法。胰液双向凝胶电泳方法的优化可为今后开展疾病相关的胰液蛋白质组学研究提供技术基础。
- 刘骁勇韩金祥崔亚洲宗美娟陈彧田美
- 关键词：蛋白质组学双向凝胶电泳
- 人胰液蛋白2D图谱的建立
- 2008年
- 目的建立人胰液蛋白表达谱。方法采用丙酮沉淀法处理来自于四个非胰腺癌患者的胰液标本,利用双向凝胶电泳和基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-MS/MS)技术对胰液蛋白进行分离和鉴定。结果建立了高分辨率的人胰液蛋白表达谱,鉴定了91个独立的胰液蛋白,并对91个蛋白进行了功能注释分析。结论胰液蛋白表达谱为深入理解胰腺疾病的病理生理机制及筛选和发掘胰腺癌潜在生物标志物提供了理论基础。
- 田美崔亚洲宗美娟陈彧韩金祥
- 关键词：胰液蛋白蛋白谱
- 基于定量蛋白质组学技术的肿瘤标志物筛选
- 肿瘤标志物研究可以为发病机理研究、诊断和抗癌药物研发提供靶点。胰腺癌发病隐匿,转移发生早,对放化疗不敏感,但可供选择的肿瘤标志物数量却远少于其他大多数恶性肿瘤,使其诊断方法和靶向性治疗的研究发展受到限制,因此发现新的胰腺...
- 韩金祥崔亚洲常晓天鲁艳芹周小艳宋冠华田美亓同钢吴坚美朱波宗美娟钟宁
- 文献传递
- 胰腺癌胰液蛋白质组学分析被引量：2
- 2008年
- 目的:利用比较蛋白质组学方法鉴定胰腺癌早期诊断的蛋白标志。方法:采用双向电泳(2-DE)分离比较9个胰腺导管腺癌患者和9个非胰腺癌患者的胰液蛋白质表达谱,用肽质量指纹图谱(PMF)为基础的基质辅助激光解析离子化飞行时间串联质谱(MALDF-TO-F-MS/MS)对差异蛋白进行鉴定。采用蛋白质印迹方法进一步验证蛋白质MMP-9和DJ-1在胰液中的表达。结果:2-DE显示共24个蛋白质点出现>2.0倍的表达差异,上调14个,下调10个。蛋白质印迹检测显示在胰腺癌胰液中高表达MMP-9和DJ-1蛋白。结论:MMP-9和DJ-1可能成为通过内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)筛查胰腺癌高危患者及早期诊断胰腺癌的潜在的胰液肿瘤标志。
- 田美崔亚洲宗美娟陈彧韩金祥
- 关键词：胰腺肿瘤胰液蛋白质组学肿瘤标志生物学
- 裸鼠胰腺癌高肝转移模型的建立被引量：2
- 2008年
- 目的 建立高肝转移率的胰腺癌转移裸鼠模型，为抗胰腺癌肝转移药物的筛选和机理研究提供基础。方法 人胰腺癌MIA-PaCa2细胞株脾内接种形成肝转移病灶，经反复体外原代培养和体内接种后筛选出高转移亚型MIA-PaCa2-3，MIA-PaCa2-3细胞DAPI荧光标记后尾静脉注射建立裸鼠胰腺癌模型，小动物光学分子成像系统动态观察肝脏转移肿瘤的生长变化，荧光显微镜观察肝脏肿瘤细胞转移情况。采用Western-blot的方法比较MIA-PaCa2-3细胞及其源细胞MIA-PaCa2细胞转移部分相关基因的蛋白表达水平。结果 MIA-PaCa2-3细胞尾静脉注射裸鼠6～8周后，裸鼠活体肝脏区域及肝脏冰冻切片均可见明显弥漫性的荧光影像，肝脏转移率为80％（8／10），明显高于其源细胞MIA-PaCa2（2／10）；MIA-PaCa2-3细胞转移相关基因基质金属蛋白酶2（matrix metallo proteinase-2，MMP-2）、基质金属蛋白酶9（matrix metallo proteinase-9，MMP-9）、血管内皮细胞生长因子（Vascular endothelial growthfactor，VEGF）表达水平明显高于MIA-PaCa2细胞。结论 MIA-PaCa2-3细胞尾静脉注射可建立高肝转移率的裸鼠胰腺癌模型，借助荧光示踪可以简便、可靠地观察肝脏转移肿瘤的生长情况，适于胰腺癌肝转移机制研究和抗肝转移药物的筛选。
- 崔亚洲贾青王兆朋王朝霞田美张月英张维东韩金祥
- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤转移肝脏
- 基于定量蛋白质组学技术的肿瘤标志物筛选
- 肿瘤标志物研究可以为发病机理研究、诊断和抗癌药物研发提供靶点。胰腺癌发病隐匿，转移发生早，对放化疗不敏感，但可供选择的肿瘤标志物数量却远少于其他大多数恶性肿瘤，使其诊断方法和靶向性治疗的研究发展受到限制，因此发现新的胰腺...
- 韩金祥朱波宗美娟钟宁崔亚洲常晓天鲁艳芹周小艳宋冠华田美亓同钢吴坚美
