甘陈菲
- 作品数：12 被引量：114H指数：6
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- 王付教授解读及运用麻杏薏甘汤札记被引量：2
- 2013年
- 王付教授是河南中医学院教授、硕士研究生导师,河南省高校中青年优秀骨干教师,河南省教育厅学术技术带头人,河南中医学院经方研究所所长,方剂学科带头人及学科主任。他不但在教学方面出类拔萃,而且在临床中善于合用经方,用药精益求精,临床疗效显著。麻杏薏甘汤是王付教授常用经典方剂之一。本文"从诠释方药言简意赅,治病用方圆机活法,用药重视剂量煎服,临床应用疗效确切"4个方面介绍王付教授解读及运用本方的经验。
- 甘陈菲
- 关键词：麻杏薏甘汤中医师
- 四逆散加味对肝纤维化大鼠肝功能、肝纤维化指标及病理变化的影响被引量：31
- 2012年
- 目的:探讨四逆散加味对大鼠肝纤维化的防治作用。方法:80只Wister大鼠随机分为8组:正常对照组、病理模型对照组、秋水仙碱治疗组、四逆散对照组、四逆散加味高、中、低剂量组、四逆散预防组。除正常对照组外,其余各组均采用猪血清ip诱发肝纤维化,0.5 mL/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化。预防组于造模同时给药(以四逆散加味7 g.kg-1),各治疗组于造模第6周给药,四逆散组4 g.kg-1,四逆散加味高、中、低剂量组(14,7,3.5 g.kg-1),连续10周。全自动分析法测定各组血清肝功能、放射免疫法测定血清肝纤维化指标,酸性水解法检测肝组织羟脯氨酸(HYP)含量,观察病理变化。结果:与模型组比较,四逆散加味中剂量组大鼠血清中丙氨酸转氨酶[ALT U.L-1(138.88±21.52),(75.20±3.80),(P<0.05)]、天冬氨酸转氨酶[AST U.L-1,(375.25±10.95),(227.10±19.08),(P<0.05)]、碱性磷酸酶(ALP,P<0.05)、透明质酸[HA,μg.L-1(258.10±32),(135.26±34.09),(P<0.05)]、Ⅲ型胶原[μg.L-1(105.28±15.31),(85.32±9.53),(P<0.05)]、Ⅳ型胶原[μg.L-1(109.10±8.31),(86.48±19.17),(P<0.05)]、层黏连蛋白(LN,P<0.05)含量均显著下降,肝组织HYP,(P<0.01)含量显著降低。结论:四逆散加味有明显的抗肝纤维化作用。
- 王付尚立芝苗小玲甘陈菲张慧娜
- 关键词：四逆散肝功能肝纤维化羟脯氨酸
- 四逆散加味治疗肝纤维化的临床疗效观察被引量：19
- 2012年
- 目的:观察四逆散加味治疗肝纤维化的临床疗效。方法:将肝纤维化患者200例随机分成对照组和治疗组,每组100例,两组均实施常规保肝治疗,治疗组在常规治疗基础上加用四逆散加味,治疗3个月后,观察患者血清肝功能、肝纤维化及肝脾B超等指标的变化。结果:治疗组与对照组的总有效率分别是96%、81%,两组间差异有显著统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组较对照组在肝功能、肝纤维化指标及肝脾B超等指标方面均有显著改善(P<0.05,P<0.01)。结论:四逆散加味协同治疗肝纤维化,可显著提高临床疗效。
- 王付尚立芝苗小玲甘陈菲张慧娜
- 关键词：四逆散肝纤维化肝功能
- 四逆散加味抗肝纤维化的作用及机制研究被引量：26
- 2013年
- 目的:研究四逆散加味对肝纤维化转化生长因子-β1(TGF-β1)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和基质金属蛋白酶(MMP-13)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)的作用及其相关性,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:70只Wister大鼠随机分为7组:正常对照组、病理模型组、四逆散组、四逆散加味高、中、低剂量组、四逆散预防组。除正常对照组外,其余各组均采用猪血清ip诱发肝纤维化,0.5 mL/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化。预防组于造模同时给药(以四逆散加味7 g.kg-1),各治疗组于造模第6周给药,连续10周。四逆散组4 g.kg-1,四逆散加味高、中、低剂量组(14,7,3.5 g.kg-1)。采用免疫组化S-P法检测肝组织TGF-β1,p-p38MAPK,α-SMA,MMP-13和TIMP-1蛋白阳性染色吸光度(A)。结果:正常组与模型组的TGF-β1依次为[(0.75±0.25)vs(8.67±0.64),P<0.01],p-p38MAPK[(21.71±0.37)vs(80.25±0.53),P<0.01],α-SMA[(3.32±0.64)vs(10.55±0.34),P<0.05]和TIMP-1[(25.57±6.46)vs(200.25±20.36),P<0.01]蛋白表达均显著减弱。四逆散加味中剂量与模型组比较TGF-β1[(5.19±2.33)vs(8.67±0.64),P<0.05],p-p38MAPK[(47.55±0.58)vs(80.25±0.53),P<0.05],α-SMA(6.21±0.78)vs(10.55±0.34),P<0.01)和TIMP-1[(86.02±51.37)vs(200.25±20.36),P<0.01]蛋白表达显著减弱;MMP-13[(109.59±33.21)vs(35.87±6.35),P<0.01]蛋白表达显著增强。结论:四逆散加味有明显的抗肝纤维化作用。其机制可能经TGF-β/p38MAPK信号转导通路抑制肝星状细胞(HSC)活化,使HSC低表达TIMP-1,高表达的MMP-13促进基质降解有关。
- 尚立芝王付苗小玲甘陈菲张慧娜
- 关键词：四逆散肝纤维化P38MAPKΑ-平滑肌肌动蛋白
- 柴胡疏肝散对肝纤维化大鼠TGF-β_1/Smad信号通路的影响被引量：23
- 2015年
- 目的:探讨柴胡疏肝散对肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)的作用机制。方法:60只Wistar大鼠被随机均分为6组:正常组、模型组、柴胡疏肝散高、中、低剂量组、柴胡疏肝散预防组。除正常组外,其余各组均采用猪血清ip诱发HF,0.5 m L/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成HF。预防组于造模同时给药(以柴胡疏肝散6.3 g·kg-1),柴胡疏肝散高、中、低剂量组[(12.6,6.3,3.15)g·kg-1]于造模第6周给药,连续10周。采用RT-PCR法检测各组肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1),Smad2,Smad3,Smad4和Smad7的mRNA表达,免疫组化法分别检测肝组织TGF-β1,磷酸化Smad 2/3(p-Smad 2/3)和Smad7蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组TGF-β1,Smad2,Smad3的mRNA和TGF-β1,p-Smad 2/3蛋白表达均显著增加(均P<0.01),Smad7基因表达显著降低(均P<0.01);与模型组比较,柴胡疏肝散中剂量组TGF-β1和Smad3 mRNA表达均显著降低,p-Smad 2/3和TGF-β1蛋白表达显著减弱(P<0.05,P<0.01),Smad7基因表达显著增加(P<0.01)。结论:柴胡疏肝散有明显的抗HF作用,其机制可能与抑制TGF-β1/Smad信号通路有关。
- 尚立芝王付王琦苗小玲甘陈菲张慧娜王帮众
- 关键词：柴胡疏肝散肝纤维化转化生长因子-Β1SMAD蛋白
- 张仲景用半夏之管窥被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨张仲景组方用药基本思路与方法进行基础的理论认识与临床应用。方法:通过对经方的解读,研究探寻张仲景运用半夏的规律。结果:半夏有止呕、化痰饮、散痞结益脾胃、止痛之功用,且量不同效各异,用量上贵在酌量权度,配伍衡定。结论:临床中只有针对病变证选方用药,不拘泥于单一的配伍关系,活学活用,才能真正最大限度地发挥经典方药的作用。
- 甘陈菲王付
- 关键词：伤寒论金匮要略半夏降逆止呕
- 王付教授运用白术治疗便秘经验被引量：6
- 2013年
- 王付教授毕业于南京中医药大学伤寒论专业,硕士研究生导师,河南省教育厅学术技术带头人,国家科学技术奖励评审专家,国家自然科学基金评议专家,国家中医药管理局中医师资格认证中心命审题专家,河南省中医方剂专业委员会主任委员,河南中医学院经方研究所所长,方剂学科(国家中医药管理局重点学科及河南省重点学科)带头人及学术带头人兼学科主任。本文结合王付教授临床经验,总结分析在治疗便秘中白术的配伍运用,探索研究并总结白术治疗便秘的机制及相关临床体会。便秘之源在于脾胃,辨治便秘的病变证机与病证表现不尽相同。白术为脾胃之药,重用白术运脾阳,脾胃阴阳得和,则便秘自除。
- 甘陈菲
- 关键词：便秘虚秘白术脾胃中医师
- 王付教授运用附子泻心汤合方札记
- 2013年
- 王付教授运用附子泻心汤与失笑散等合方治疗口腔黏膜扁平苔癣,与栀子干姜汤合方治疗复发性口腔溃疡,与理中汤、柏叶汤合方加味治疗咯血,与黄土汤合方加减治疗急性上消化道出血等均取得良好治疗效果。
- 甘陈菲王付
- 关键词：附子泻心汤经方
- 四逆散加味抗大鼠肝纤维化作用机制被引量：15
- 2012年
- 目的:探讨四逆散加味对肝纤维化的防治作用机制。方法:80只Wister大鼠随机分为8组:正常对照组、病理模型组、四逆散组、四逆散加味高、中、低剂量组、四逆散预防组。除正常对照组外,其余各组均采用猪血清ip诱发肝纤维化,0.5 mL/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化。预防组于造模同时给药(以四逆散加味7 g.kg-1),各治疗组于造模第6周给药,连续4周。四逆散组4 g.kg-1,四逆散加味高、中、低剂量组(14,7,3.5 g.kg-1)。采用酸性水解法检测肝组织羟脯氨酸(HYP)含量;放射免疫法(RIA)检测肝组织白介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;原位杂交、免疫组化法分别检测肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA与蛋白表达。结果:与模型组比较,四逆散加味中剂量组大鼠肝组织羟脯氨酸(478.32±42.35)vs(327.09±39.41)μg.L-1,P<0.01;IL-1(0.58±0.89)vs(0.35±0.47)μg.L-1(P<0.05);TNF-α(4.82±0.49)vs(4.21±0.45)μg.L-1(P<0.05),含量均显著降低,TGF-β1 mRNA(9.92±2.57)vs(5.27±1.39),(P<0.01)和α-SMA mRNA(12.87±0.39)vs(6.33±0.72),(P<0.01)及其蛋白表达显著减弱(均P<0.01)。结论:四逆散加味有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制TGF-β1和α-SMA基因表达有关。
- 尚立芝王付苗小玲张慧娜甘陈菲
- 关键词：四逆散转化生长因子-Β1Α-平滑肌肌动蛋白
- 王付教授解读及应用小青龙汤札记被引量：3
- 2011年
- 小青龙汤是王付教授常用经典方剂之一,本文从"诠释方药言简意赅,治病用方圆机活法,用药重视剂量煎服,临床疗效确切客观"四大方面介绍其应用该方经验。
- 李安祥甘陈菲王付
- 关键词：小青龙汤经方
