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王龙

作品数:7 被引量:5H指数:1
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇生殖
  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 2篇毒力
  • 2篇毒力变异
  • 2篇锈菌
  • 2篇生殖细胞
  • 2篇条锈菌
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎干细胞
  • 2篇转分化
  • 2篇转主寄主
  • 2篇小麦
  • 2篇小麦条锈菌
  • 2篇基因
  • 2篇寄主
  • 2篇干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇锈病

机构

  • 7篇西北农林科技...

作者

  • 7篇王龙
  • 4篇华进联
  • 3篇胡玥
  • 2篇褚志礼
  • 2篇白耀富
  • 1篇于萌
  • 1篇彭莎
  • 1篇王一然
  • 1篇孙军伟
  • 1篇周莹
  • 1篇刘超

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
小檗在小麦条锈菌毒性变异与条锈病发生中的作用研究
由小麦条锈菌(Puccinia striiformis f. sp. tritici, Pst)引起的小麦条锈病是我国以及世界小麦上最重要的病害之一。条锈菌的毒性变异导致小麦品种抗性的丧失,是引起小麦条锈病爆发的主要原因...
王龙
关键词:转主寄主毒力变异条锈病小麦
文献传递
小鼠Dazl和Ddx4基因真核表达载体构建和miR302/367簇诱导重编程的初步研究
干细胞是具有自我复制和克隆形成能力、并能够产生多种分化细胞类型的细胞。干细胞可广泛地应用于基础研究,并且是再生医学研究的基础。再生医学的最终目标是替换失去或受损的细胞,可通过去分化、转分化或重编程三种途径完成。转分化是指...
王龙
关键词:转分化DAZL生殖细胞
文献传递
小鼠Dazl基因融合蛋白表达载体的构建及转染被引量:1
2013年
根据NCBI数据库上公布的小鼠Dazl基因的mRNA序列设计引物,以小鼠睾丸组织RNA为模板,RT-PCR扩增小鼠Dazl基因编码区片段,并将其克隆到增强型绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1中,构建重组融合蛋白表达载体pEGFP-C1-Dazl,单双酶切和测序验证正确。将pEGFP-C1-Dazl质粒转染293和NIH-3T3细胞,荧光显微镜下观察到融合表达的绿色荧光蛋白,且呈胞质表达;对照组转染pEGFP-C1,绿色荧光遍布整个细胞。Dazl蛋白的免疫荧光试验也证明重组载体转染后,Dazl基因和GFP共同定位于胞质部分。pEGFP-C1-Dazl融合蛋白表达载体的成功构建为进一步研究生殖特异性基因Dazl在小鼠和大型动物的表达特性奠定了一定的基础。
王龙周莹胡玥于萌白耀富华进联
关键词:小鼠生殖细胞绿色荧光蛋白
小麦条锈菌有性自交和杂交群体的构建及相关无毒或毒力基因的遗传学分析
小麦条锈病是由真菌条形柄锈菌小麦专化型(Puccinia striiformis Westend.f.sp.tritici Erikss.et Henn.,Pst)引起的重要小麦病害,严重威胁世界各大麦区的粮食生产安全。...
王龙
关键词:小麦条锈菌转主寄主有性生殖毒力变异无毒基因
文献传递
Retinol促进小鼠雄性生殖干细胞的增殖
2013年
Retinol(RE)作为维生素A的一种,对生命有机体内多种生理生化和代谢反应均有重要的影响。本试验以雄性生殖干细胞(mGSCs)为对象,用RE培养mGSCs,探讨RE对mGSCs增殖的影响。试验分别设置对照组,RE组,RE+LY(LY294002,PI3K抑制剂)组,RE+PD(PD98059,MAPKK抑制剂)组。选取培养不同时间的mGSCs进行半定量与定量PCR分析,检测基因的表达情况。对培养48h的mGSCs进行Brdu荧光染色。结果显示,RE培养能够显著促进mGSCs的增殖,培养后C-myc等增殖标记基因表达上调,加入LY、PD抑制剂后,增殖效果显著降低;表明RE可能通过PI3K或MAPKK促进mGSCs的增殖。本研究证明了RE具有促进mGSCs增殖的作用,对于探明RE对mGSCs增殖调控的机理具有重要意义。
褚志礼孙军伟刘超王龙胡玥华进联
关键词:RETINOL增殖小鼠
Figla基因过表达促进小鼠胚胎干细胞向雌性生殖细胞分化被引量:3
2012年
生殖系a因子(Figla)是最早表达的生殖细胞特异性转录因子之一,对卵泡的发育、Zp基因的表达和透明带的形成具有调节作用.Figla基因异常会引起卵巢早衰的发生.本研究通过PCR自小鼠基因组中扩增出Figla基因,将其克隆到真核报告载体pDsRed1-N1,构建了携带609 bp的Figla重组载体pDsRed1-N1-Figla.用该载体转染小鼠胚胎干细胞(mESCs)系J1、小鼠成纤维细胞系NIH-3T3、小鼠畸胎瘤细胞P19和小鼠精原细胞系GC1,在荧光显微镜下观察红色荧光蛋白(RFP)在细胞中的表达,同时检测转染细胞中Figla基因及其它生殖细胞特异性基因的表达.结果显示,转染2 d,mESCs内Figla总表达量明显增加,且内源性表达量亦有所提高,即转入的外源性Figla基因可以促进内源性Figla的启动和表达.免疫荧光染色显示,表达RFP的细胞同时表达生殖特异性基因Vasa,减数分裂特异性基因Stra8、Scp3及卵母细胞标志基因Zp3.通过QRT-PCR检测发现,在转染3 d的细胞中,Vasa、Scp3和Zp1的表达较对照组均有明显上调,而Oct4和Stra8的表达量下降.研究表明,Figla基因对生殖特异性基因的表达具有调控作用,可以激活雌性生殖基因表达,为更清楚地了解Figla基因在生殖细胞生长发育过程中的调控机制,以及发现该基因在生殖细胞中的新功能奠定了基础.
胡玥褚志礼白耀富王龙王一然彭莎华进联
关键词:胚胎干细胞
诱导型细胞的研究进展
2012年
胚胎干细胞(ES细胞)和诱导型多能干细胞(iPS细胞)的研究进展为生物学基础研究注入了新的活力,然而免疫排斥、致瘤性以及诱导效率低等缺陷制约其进一步快速发展和临床应用.最近,科学家借鉴iPS细胞诱导技术和传统的诱导体系,将终末分化细胞直接诱导为功能性细胞,如心肌细胞、神经细胞和肝脏细胞,称为诱导型细胞.这些研究进展极大地促进了细胞分化、重编程和表观遗传学的研究,也为人类再生医学的研究提供了新的途径.
王龙华进联
关键词:胚胎干细胞转分化
共1页<1>
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