王雪梅
- 作品数:24 被引量:14H指数:2
- 供职机构:中国中化集团公司更多>>
- 相关领域:化学工程理学交通运输工程更多>>
- Pt/C催化剂用于彩色显影剂CD-3的制备被引量:1
- 2023年
- 研究Pt/C催化剂应用于彩色显影剂CD-3的生产工艺。采用高压釜,Pt/C作催化剂,催化加氢还原亚硝基物,随后与硫酸成盐制备彩色显影剂CD-3,加氢转化率>99%,纯度>99%。
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- 关键词:加氢还原PT/C催化剂
- 2-[乙基(3-甲基-4-亚硝基苯基)氨基]乙醇合成工艺
- 2024年
- 本文合成了一支显影剂中间体,2-[乙基(3-甲基-4-亚硝基苯基)氨基]乙醇,对其进行了结构表征和工艺研究,得出最佳工艺:使用盐酸酸化原料后,使用原料95%摩尔量的亚硝酸钠对原料进行亚硝化,然后用氨水中和后,用二氯甲烷萃取除去水层并水洗,最后常压蒸馏脱溶,得到目标产物。本文研究内容为CD-4显影剂的工业化奠定了基础。
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- 关键词:显影剂中间体亚硝化
- 间氰基苯甲酰胺的制备
- 2017年
- 本文在总结文献的基础上,通过探索实验研究出一种比较优越的间氰基苯甲酰胺的合成方法,对影响反应的主要因素进行了考察,确定了合适的工艺条件,产品的收率达到80%以上。
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- 关键词:收率
- 取代苯胺类化合物烷基化方法的研究
- 2010年
- 本文介绍了一种取代苯胺类化合物的烷基化方法,是一种将取代苯胺类分子中氮原子上的氢,用不同烷基取代得到叔胺的制备方法。采用取代苯胺类化合物为原料,在非极性有机溶剂中,以无机碱为缚酸剂,用硫酸二烷基酯为烷基化剂,制备高纯度烷基化产物。
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- 关键词:叔胺
- 一种烷基醚取代吡啶‑2,3‑二羧酸衍生物的制备方法
- 本发明属于有机合成领域,具体地涉及一种烷基醚取代吡啶‑2,3‑二羧酸衍生物的制备方法。在过量溶剂存在下,β‑二酮衍生物(通式Ⅱ)、丙烯醛衍生物(通式Ⅲ)和氨源化合物经催化剂催化或无催化剂催化反应获得通式(Ⅰ)所示烷基醚取...
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- 文献传递
- 一种制备2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的方法
- 本发明公开了一种新的2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的制备方法:采用带有自吸式搅拌器的氧化反应装置,以2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯为原料、硫酸为反应介质、过渡金属氧化物为催化剂,反应过程中通入氧气,制备目标产物。本发明提供的制备方...
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- 文献传递
- 不对称二苯乙烯基苯并噁唑类化合物的合成及光谱性能的研究被引量:3
- 2012年
- 以对氰基氯苄为原料,与取代的邻氨基苯酚反应,合成了一系列标题化合物。测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱,并以硫酸奎宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率。研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系。
- 王雪梅
- 关键词:苯并噁唑二苯乙烯紫外光谱荧光量子产率
- 对二乙氨基苯甲醛合成新工艺
- 在苯溶剂中以双(三氯甲基)碳酸酯(简称BTC)代替三氯氧磷与N,N-二乙基苯胺进行甲酰化反应,合成了对二乙氨基苯甲醛,一次收率达90%以上。产品纯度超过98%。考察各类反应影响因素,确立较适宜的工艺条件(摩尔比):N,N...
- 卞真俊邢颖王雪梅张彦中祁巍
- 关键词:双(三氯甲基)碳酸酯甲酰化反应摩尔比合成新工艺
- 文献传递
- 2-氨基-4-甲基苯并噻唑的高效液相色谱分析被引量:1
- 2011年
- 本文确定了2-氨基-4-甲基苯并噻唑的高效液相色谱分析方法。给出了该方法线性回归方程,线性相关系数为0.9999,线性范围0.25~2.5μg,该方法的变异系数0.0071%,样品检测限为0.25 ng,回收率99.92%。方法快速、准确。
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- 关键词:高效液相色谱分析方法
- 一种制备9,9-双(4-羟基苯)-9,10-二氢菎的方法
- 本发明属于有机合成领域,具体地涉及一种制备9,9‑双(4‑羟基苯)‑9,10‑二氢菎的方法。以蒽酮和苯酚为原料、杂多酸为催化剂、巯基丙酸为副催化剂,在真空条件下回流反应到9,9‑双(4‑羟基苯)‑9,10‑二氢菎。本发明...
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