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王金玉

作品数:17 被引量:49H指数:3
供职机构:日照市中医医院更多>>
发文基金:山东省中医药科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 5篇药品
  • 3篇药物
  • 3篇中药
  • 3篇注射用
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇制剂
  • 2篇滑轨
  • 2篇过敏
  • 2篇过敏性
  • 2篇横梁
  • 2篇称量
  • 2篇称重装置
  • 1篇丹参川芎嗪
  • 1篇丹参川芎嗪治...
  • 1篇地黄
  • 1篇地黄合剂
  • 1篇地氯雷他定
  • 1篇动脉
  • 1篇血液
  • 1篇血液流变

机构

  • 17篇日照市中医医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇郯城县第一人...
  • 1篇山东罗欣药业...

作者

  • 17篇王金玉
  • 10篇郑昆
  • 6篇刘宝枚
  • 2篇张艳艳
  • 2篇李艳玲
  • 2篇于美芹
  • 1篇陈跃
  • 1篇高楠
  • 1篇刘玉清
  • 1篇申茂艳
  • 1篇王向锋
  • 1篇朱玉青

传媒

  • 3篇齐鲁药事
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇现代消化及介...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇环球中医药
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇第一届中国药...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 4篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
全球药品研发进展(2016.08)被引量:2
2017年
本月全球药品研发进展取得成效的药物共有36个,较上月减少15个。进入注册阶段的有16个,较上月减少14个。其中,5个为全球首次注册的药品,在新市场补充注册的为11个。进入注册前阶段的有9个,较上月减少5个。进入Ⅲ期临床研究阶段的有11个,较上月增加4个。
朱玉青王金玉王向锋韩后良刘庆利
关键词:药品注册药物
一种药品自动称重分装装置
本发明公开了一种药品自动称重分装装置,属于医疗器械领域,其特征在于:从前向后依次包括置架、称装总成和反馈总成,还包括驱动装置;所述的置架向后下方倾斜,置架的后端设有第一挡杆;所述的称装总成包括第一横梁,第一横梁中间下侧与...
王金玉刘宝枚庄乾君
文献传递
9306张中药处方调查分析与探讨被引量:18
2012年
目的:通过了解中药应用情况和中药处方现状,为医院管理和中医临床用药提供参考。方法:从某院2010年中药处方中随机抽取处方9 306张,采用分类汇总的方法进行统计分析,找出处方用药的基本规律及使用特点。结果:该院中药处方用药基本合理,内科系统疾病的中药处方占半数以上,处方用药味数偏多、剂量偏大、金额偏高以及部分中药使用频率偏高。结论:通过调查分析中药处方及中药的使用情况,对加强中药的管理,促进中药的合理应用具有指导意义。
郑昆王金玉张艳艳申茂艳
关键词:中药处方
麻醉药品使用现状与癌症病人“无痛”的思考被引量:3
2007年
本文主要从麻醉药品不能满足癌症病人"无痛"的现状,进行了系统地分析,找出麻醉药品使用过程中存在的问题,提出了切实可行的保障癌症疼痛病人"无痛"生存的有效措施。《麻醉药品使用证》对麻醉药品监督、管理与合理使用起到了积极的推动作用。
郑昆高楠王金玉朱念慈郑德茹张艳艳
关键词:麻醉药品癌症
我院410例药品不良反应病例报告分析
2010年
目的了解我院2009年药物不良反应发生的特点及临床表现,促进临床合理、安全、有效用药。方法根据我院2009年收到的410份ADR报告,按照患者年龄性别、药物类型不良反应涉及系统、给药途径等进行统计分析。结果410例ADR的报告中,静脉给药发生率最高,占85.85%;抗感染药物是引起ADR的主要药物,占58.05%;临床表现以皮肤及其附件损害和消化系统表现为多见,分别为48.05%和26.34%。结论加强药品不良反应监测是对医疗用药安全的保障。药品不良反应与多种因素有关,应合理使用抗感染药物,加强临床合理用药监督,降低药物不良反应的发生。
王金玉郑昆
关键词:药品不良反应监测药物不良反应ADR报告抗感染药物
注射用细辛脑致小儿过敏性休克1例
2011年
病例:患儿,女,2.5岁,无药物过敏史。因"发热、咳嗽3天"于2010年7月24日来我院儿科就诊。查体:患儿神志清,精神不振,体温38.9℃,咳嗽,
王金玉赵让
关键词:过敏性休克细辛脑注射用药物过敏史精神不振
325例药品不良反应报告分析
目的:了解药品不良反应(ADR)发生情况,探讨预防或减少潜在ADR发生的措施,以促进临床合理用药。方法:回顾性分析方法,对本院325例ADR报告从患者的一般情况、报告人职业、给药途径、ADR的级别、药品种类以及ADR涉及...
郑昆许家怀赵龙沂刘玉清柳恩双陈跃王金玉
关键词:药品不良反应安全监测
文献传递
40例围产期妇女使用注射用脂溶性维生素(Ⅱ)不良反应分析
2022年
目的探讨围产期妇女使用注射用脂溶性维生素发生不良反应(ADR)的特点与影响因素,以期提高注射用脂溶性维生素(Ⅱ)ADR信息利用度,更好发挥ADR监测对围产期妇女安全用药的指导作用。方法对某院2010年1月~2020年1月收集的40例围产期妇女使用注射用脂溶性维生素(Ⅱ)ADR报告进行分析,包括发生ADR的围产期时间分布、围产期妇女情况、ADR的类型及构成比例、既往和家族药品ADR史、围产期妇女ADR发生情况等。结果在分娩到产后1周发生ADR的围产期妇女39例,占97.5%;发生ADR的围产期妇女体重指数主要分布在(28~36)kg/m^(2)之间;发生ADR的围产期妇女剖宫产单胎居多;妊娠合并并发症的围产期妇女占32.5%;发生ADR级别为“新的”占72.5%;既往和家族药品ADR史均为“无”或者“不详”;从持续用药到ADR发生时间为4~7 d最多,占55%,而从开始静滴到ADR发生时间介于30 min~1 h的最多;ADR累及全身性、呼吸、胃肠、皮肤及其附件等系统损害;ADR的转归均为“好转”或“痊愈”,且停药减药ADR减轻/消失时间在11~30 min居多,占42.5%。结论围产期妇女使用注射用脂溶性维生素(Ⅱ)发生ADR经及时停药并正确救治,对围产期妇女的影响是可控的,但其对胎儿的远期影响尚未可知。
刘宝枚王明芳庄乾君王金玉
关键词:围产期
可以自动修正的药品分装装置
本发明公开了一种可以自动修正的药品分装装置,属于医疗器械领域,其特征在于:从前向后依次包括置盘架、称装总成和反馈总成,还包括下料口、驱动装置、固定架体和下料口架体;所述的置盘架向后下方倾斜,置盘架的后端设有第一挡盘器;所...
刘宝枚王金玉于美芹
文献传递
中药复方制剂丹参川芎嗪治疗急性脑梗死患者对于血液流变学指标的影响研究被引量:3
2014年
目的研究中药复方制剂丹参川芎嗪治疗急性脑梗死患者对于血液流变学指标的影响,为临床治疗此类患者提供参考。方法选择98例急性脑梗死患者作为研究资料,按照随机数字表法将所有患者分为2组,其中对照组患者接受阿司匹林、辛伐他汀及对症治疗等常规基础治疗,观察组患者在此基础上接受丹参川芎嗪治疗,对照两组患者临床疗效及血液流变学指标。结果两组患者治疗后血液流变学指标均与治疗前相比显著改善,观察组患者治疗后的低切全血比粘度和高切全血比黏度,血浆比黏度和血小板聚集率均显著低于对照组患者。两组患者治疗后7、14d的NIHSS评分均显著低于治疗前,观察组患者术后7、14d的NIHSS评分显著低于对照组患者。结论丹参川芎嗪治疗急性脑梗死患者临床疗效确切,且可以有效改善患者的血液流变学指标。
郑昆李艳玲王金玉
关键词:丹参川芎嗪急性脑梗死血液流变学
共2页<12>
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