王金梅
- 作品数：149 被引量：645H指数：15
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 咖啡酸在制备促进葡萄糖吸收药物方面的应用
- 本发明属于医药应用技术领域，具体涉及咖啡酸在制备促进葡萄糖吸收药物方面的新应用。本发明通过实验发现了咖啡酸的新用途，其能够促进正常Caco‑2细胞对葡萄糖的吸收，并能促进Caco‑2细胞摄取葡萄糖示踪剂2‑NBDG，其作...
- 康文艺马常阳刘振花王金梅张岩徐晓晴王宝光
- 文献传递
- 苍术及其麸炒品抗氧化活性研究被引量：13
- 2010年
- 采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)]二氨盐(ABTS)自由基和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法对其挥发油和不同提取物进行抗氧化活性的研究。结果表明,生苍术乙酸乙酯提取物具有很好的抗氧化活性(DPPH方法:IC50=6.03μg/mL;ABTS方法:IC50=3.59μg/mL;FRAP方法:FRAP值=3186.67μmolTE/g),麸炒之后,其抗氧化活性显著下降。因而苍术抗氧化应生用。
- 王金梅张旭康文艺
- 关键词：苍术抗氧化
- 枇杷花挥发性成分顶空固相微萃取-GC-MS联用法分析被引量：7
- 2009年
- 目的：采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用（SPME—GC—MS）法分析鉴定枇杷花挥发性成分，并优化SPME的操作条件。方法：色谱柱为DB-5MS石英弹性毛细管柱（30．0m×250μm×0．25μm），载气为高纯氦气（99．999％），流速为1．0mL·min^-1，进样口温度为250℃，电离方式为EI源，电离能量为70eV，质量扫描范围为30～440amu。结果：样品在80℃、用65μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯苯（PDMS—DVB）萃取头对枇杷花顶空吸附30min，250℃解吸1min，GC—MS对解析物进行分离鉴定，共获得34个峰，鉴定出29个组分，占总峰面积的97．42％，主要为苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛。结论：本方法可用于枇杷花中挥发性成分的快速分析。
- 吴彩霞王金梅康文艺
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用技术挥发性成分
- 利用离子液体从苹果花中提取根皮苷、紫云英苷和阿福豆苷的方法
- 本发明涉及一种利用离子液体从苹果花中提取根皮苷、紫云英苷和阿福豆苷的方法，其将干燥的苹果花粉末与萃取剂混合后于室温进行超声萃取，超声萃取结束后，离心，取上清液即得；所述萃取剂由离子液体与甲醇混合组成。验证试验中根皮苷、紫...
- 康文艺李文静王金梅李昌勤王鹏禹呼谧允
- 文献传递
- 蜘蛛香地上部分挥发性成分的萃取与分析被引量：4
- 2008年
- 目的分析蜘蛛香地上部分的挥发性成分。方法利用固相微萃取(SPME)法和水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发性成分,并用气相色谱-质谱联用技术进行分析。结果SPME法共分离出了37个成分,已鉴定成分占挥发油总量的82.90%;SD法共分离出了24个成分,已鉴定成分占挥发油总量的93.46%。结论SPME法比SD法得到的成分多,且方法更简便、快速。
- 吴彩霞刘红丽卢素格王金梅康文艺
- 关键词：蜘蛛香挥发性成分固相微萃取气相色谱-质谱联用
- 贵州金丝桃挥发性成分的分析被引量：2
- 2011年
- 目的:研究贵州金丝桃叶的挥发性成分。方法:采用固相微萃取技术(solid-phase microextraction,SPME)从贵州金丝桃叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱法(GC-MS)结合保留指数法对化学成分分析鉴定,并用峰面积归一化法测定其相对质量分数。结果:从贵州金丝桃中鉴定了35个化合物,占叶中挥发性成分的94.46%。结论:贵州金丝桃的挥发性成分主要为β-蛇床烯(12.30%)、α-蛇床烯(11.75%)和石竹烯(10.71%)。
- 孙建勋王金梅杨飞康文艺李昌勤
- 关键词：挥发性成分气相色谱-质谱固相微萃取技术
- 气相色谱-质谱联用技术分析3种耳蕨根脂溶性成分被引量：1
- 2009年
- 目的研究革叶耳蕨、黑鳞耳蕨和三叉耳蕨根的脂溶性成分。方法用索氏提取法提取3种耳蕨根的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS法)对3种蕨类根中脂溶性成分进行分析和鉴定。结果3种耳蕨根主要的脂肪酸成分一致,有显著差异的成分是甾醇类化合物。结论3种耳蕨根均具有药用价值。
- 姬志强王金梅康文艺
- 关键词：脂肪酸气相色谱-质谱联用技术油酸亚油酸
- 垂丝海棠提取物和活性化合物、制备方法及应用
- 本发明属于植物提取技术领域，具体涉及了一种包括垂丝海棠花总浸膏、40%甲醇部位浸膏、60%甲醇部位浸膏、甲醇部位浸膏的垂丝海棠花提取物，以及从垂丝海棠花中分离得到的活性化合物宝藿苷Ⅱ（1）、山奈酚-3-O-α-L-呋喃阿...
- 康文艺魏金凤王金梅崔丽丽余琦
- 河南产连翘叶抑制α-糖苷酶活性成分研究被引量：13
- 2010年
- 目的:寻找连翘叶中α-葡萄糖苷酶抑制活性的成分。方法:利用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型活性追踪,采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构,并对活性较强的单体化合物进行酶抑制动力学研究。结果:连翘叶的乙酸乙酯部分具有较高的活性,从中分离出5个活性化合物,对α-葡萄糖苷酶抑制活性高于阳性对照阿卡波糖。酶抑制动力学反应结果表明,化合物1,4和1与2混合物(2∶1)对α-葡萄糖苷酶的抑制类型为非竞争性抑制剂。结论:化合物1～3为首次发现对α-糖苷酶的抑制活性,3为首次从连翘属中分离得到。
- 康文艺王金梅张丽
- 关键词：连翘Α-葡萄糖苷酶抑制活性
- 活络止痛凝胶剂的质量标准被引量：2
- 2017年
- 目的:建立活络止痛凝胶剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对活络止痛凝胶剂中的肉桂、草乌、延胡索3味中药进行定性鉴别;采用GC-MS对方剂中提取的挥发油部位进行定性鉴别;并采用HPLC测定了活络止痛凝胶剂中桂皮醛、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的含量。结果:活络止痛凝胶剂供试品薄层色谱中,与对照药材色谱相应的位置上显相同斑点,且阴性无干扰;GC-MS定性分析表明肉桂醛是挥发油中的主要成分,其次是丁香酚;HPLC测定中,新乌头碱进样量在0.48~2.88μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),次乌头碱进样量在0.16~0.96μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),乌头碱进样量在0.34~2.04μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),桂皮醛进样量在0.268~1.608μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.999 1)。结论:该文所建立的定性定量方法简便,准确,分离度好,适用于活络止痛凝胶剂的质量控制。
- 刘丽军史梦珺王李诚王金梅罗淼康文艺
- 关键词：薄层色谱法高效液相法
