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机构

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作者

  • 6篇王跃
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  • 2篇王鹏
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  • 1篇吴昊
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  • 1篇刚宏林
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  • 1篇袁哲
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传媒

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  • 1篇中国药品标准
  • 1篇农产品加工
  • 1篇食品安全导刊
  • 1篇食品界

年份

  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱法测定肉类中的6种糖皮质激素被引量:1
2018年
为了准确测定肉类中的糖皮质激素含量,建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析测定肉类中的曲安西龙、氢化可的松、地塞米松、泼尼松、泼尼松龙和倍他米松6种糖皮质激素。样品经过提取后采用固相萃取法净化、富集,在负离子模式下采用MRM模式,采用BEH C18型色谱柱,以5 mmol/L甲酸铵和乙腈为流动相进行分离,并进行定性和定量分析,结果表明在10~200 ng/m L的质量浓度范围内,线性关系良好,相关系数在0.999 1~0.999 9。方法的检出限为0.1~0.3μg/kg,定量限为0.3~1.0μg/kg,回收率为84.3%~95.6%。
王跃
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法糖皮质激素肉类
石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量的不确定度分析被引量:1
2013年
目的:评定石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量的不确定度,找出影响不确定度的主要因素。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)有关规定分析不确定度的来源,利用回归方程进行不确定度的评定。结果:本实验中空心胶囊中铬的含量表示为0.24±0.03mg·kg-1(包含因子k=2)。结论:石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量时,标准曲线计算铬含量产生的不确定度对总不确定度的影响最大。
李欣吴昊王跃王鹏
关键词:石墨炉原子吸收法空心胶囊不确定度
超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的硝基呋喃代谢物被引量:10
2018年
建立超高效液相色谱–串联质谱法同时测定水产品中的呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林4种硝基呋喃代谢物的方法。样品经甲醇、乙醇、乙醚洗涤除杂后,进行衍生,再用Oasis HLB型固相萃取柱净化,在正离子模式下,采用MRM模式同时测定水产品中的呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林。在优化后的仪器工作条件下进行测定,4种代谢物的质量浓度在0.1~10 ng/mL的范围内线性关系良好,相关系数在0.999 6~0.999 9之间,检出限均为0.05μg/kg。测定结果的相对标准偏差为1.5%~4.2%(n=5),加标回收率为87.3%~94.5%。该方法具有良好的精密度与准确度,可用于同时测定水产品中的呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林4种硝基呋喃代谢物。
王跃尹燕杰赵丹董海天王鹏田丽月
关键词:水产品呋喃唑酮呋喃妥因呋喃西林
刍议食品检测实验室质量控制与管理方法
2018年
食品检测实验室所从事的工作主要是对相关食品质量予以检测,并将得到的数据公之于众,以此来保障人们的饮食健康,推动食品行业积极的发展.基于此,本文就提出几点食品检测试验室质量控制与管理的有效方法,以供参考.
王跃
关键词:食品质量饮食健康食品行业
开塞露(含甘油)含量测定方法的改进
2017年
目的:对开塞露(含甘油)含量测定方法进行改进。方法:改变样品的取样量,按国家药品标准WS1-XG-018-2011对不同厂家的开塞露(含甘油)进行含量测定。结果:样品的取样量在0.10~0.19 g之间,反应完全,滴定结果准确,重现性好。结论:改进方法后,能更准确的测定甘油的含量,建议修改原标准。
孙超刘景波张昊天袁哲王跃尹燕杰刚宏林
高效液相色谱法检测果蔬汁中五种添加剂
2018年
现今社会中,人们对于食品安全问题十分关注,而随着食品工业发展的速度不断加快,食品添加剂的超限量使用等问题频频出现。国家也由此采用了不同的方法、仪器对果蔬汁中的各类添加剂进行了检测,却始终存在耗时长、效率低等缺陷。基于此,为了将效率提高,本文以高效液相色谱法为基础对果蔬汁中5种食品添加剂进行检测,以期为食品安全监管提供参考。
王跃
关键词:高效液相色谱法果蔬汁添加剂
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