- 乌头碱对乳鼠心肌细胞的毒性作用被引量：22
- 2007年
- 目的研究乌头碱对乳鼠心肌细胞的毒性作用。方法分离培养SD乳鼠心肌细胞,给予100.0、10.0、1.0、0.1μg.ml-1的乌头碱染毒后,观察乳鼠心肌细胞的形态及细胞搏动的情况,测定丙二醛(MDA)的含量,并采用MTT法检测细胞存活率。结果随着乌头碱浓度的增加,心肌细胞存活率下降。与对照组相比,乌头碱浓度>1.0μg.ml-1时,心肌细胞的存活率显著降低(P<0.01),MDA的含量随剂量的增加而明显升高(P<0.01)。结论乌头碱浓度>1.0μg.ml-1时,对乳鼠心肌细胞有明显的氧化损伤作用,同时表现出较强的细胞毒性。
- 王衍堂李宏霞张建军王金勇王莉
- 关键词：乌头碱乳鼠心肌细胞细胞存活率
- 乌头类中药对CHL细胞的DNA损伤作用被引量：9
- 2007年
- [目的]观察乌头类中药盐附子和乌头碱对CHL细胞(中国仓鼠肺成纤维细胞)的DNA损伤作用。[方法]采用单细胞凝胶电泳法检测盐附子、乌头碱对CHL细胞DNA即刻损伤的影响。在加和不加S9时,盐附子均设5个剂量组(终浓度分别为5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药∕ml)、乌头碱设4个剂量组(终浓度分别为100、50、25、5μg/ml),试验同时设PBS阴性对照组和阳性对照组,阳性对照在不加S9时为0.1 mmol/ml重铬酸钾,加S9时为80μg/ml环磷酰胺。[结果]在加和不加S9时,盐附子各浓度组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长与阴性对照比较差异无统计学意义(P﹥0.05),乌头碱100μg/ml和50μg/ml组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长与阴性对照之间差异有统计学意义(P﹤0.05),乌头碱各浓度组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长存在剂量反应关系。[结论]在本试验条件下,加与不加S9时,乌头碱浓度为100μg/ml和50μg/ml时对CHL细胞有DNA损伤作用;盐附子5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药/ml时未观察到对CHL细胞有DNA损伤作用。
- 王金勇王亚其张建军王衍堂李宏霞李颐肖凯
- 关键词：乌头碱CHL细胞彗星试验DNA损伤
- Heterotrimeric G proteins signaling in immunity and autoimmunity
- Heterotrimeric guanine nucleotide binding proteins (G proteins) have a crucial role as molecular switches in m...
- 王衍堂石桂秀
- 乌头碱对大鼠睾丸支持细胞的毒性研究被引量：9
- 2007年
- [目的]研究乌头碱对体外培养的大鼠睾丸支持细胞的毒性。[方法]无菌制备18～20日龄SD大鼠的睾丸支持细胞,通过Tris-Hcl低渗处理进行细胞纯化,采用HE染色、瑞氏-吉姆萨染色进行细胞鉴定。然后用MTT法(四唑盐比色法)检测浓度为0、5×101、5×102、5×103、5×104 ng/ml的乌头碱对大鼠睾丸支持细胞活力的影响,并用乳酸试剂盒检测乌头碱对支持细胞乳酸分泌功能的影响。[结果]MTT结果显示:乌头碱作用24h后,各剂量组对大鼠睾丸支持细胞的增殖均有促进作用;作用48 h后,低剂量乌头碱(5×101、5×102ng/m)对大鼠睾丸支持细胞的增殖有促进作用;高剂量乌头碱(5×103、5×104 ng/ml)抑制支持细胞的增殖。乳酸测定结果显示:乌头碱作用24 h后,各剂量组乳酸分泌量均增加,乌头碱剂量为5×104 ng/ml时,乳酸分泌量增加率降低。[结论]低剂量乌头碱可促进大鼠睾丸支持细胞的增殖及乳酸分泌量的增加,高剂量乌头碱可抑制大鼠睾丸支持细胞的增殖,降低其对乳酸分泌的刺激作用。
- 张建军王衍堂王金勇王莉李宏霞
- 关键词：乌头碱大鼠睾丸支持细胞MTT乳酸
- Gαq蛋白信号与免疫调控和自身免疫研究进展
- 2011年
- Gαq是G蛋白家族成员之一,是Gq蛋白的功能单位。其功能为传导来自GPCR的信号到细胞内。研究证明,Gαq与免疫细胞活化、增殖、死亡、分化、迁移,细胞因子分泌以及自身免疫等均有非常密切的关系。本文就Gαq蛋白信号与免疫调控和自身免疫研究方面的新进展结合我们在这方面的研究结果进行阐述。
- 王衍堂石桂秀
- 关键词：免疫调控自身免疫
- 生草乌水提液心脏毒性体内外试验研究
- 草乌是乌头类中药的一种，为药典收载的常用中药。在我国已有2000多年的使用历史，功效显著，疗效确切，长于祛风除湿，兼具止痛麻醉、抗炎抑癌之功效。但该类药物毒性极大，尤其具有很强的心脏毒性，中毒后极易因各型严重心律失常，导...
- 王衍堂
- 关键词：草乌乌头碱心脏毒性
- 文献传递
- 乌头碱对大鼠睾丸支持细胞的毒性研究
- 目的:研究乌头碱对体外培养的大鼠睾丸支持细胞(sertoli cell)的毒性。方法:采用0．25％的胰蛋白酶和0．1％的Ⅱ型胶原酶顺次消化,低速多次离心法,无菌制备18～20日龄SD 大鼠的睾丸支持细胞,置于CO2孵箱...
- 张建军王衍堂王金勇王莉李宏霞
- 关键词：乌头碱大鼠睾丸支持细胞MTT乳酸
- 文献传递
