王胜利
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素Ⅱ-NADPH氧化酶-活性氧信号传导通路对人肠系膜动脉平滑肌细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的观察血管紧张素Ⅱ-NADPH氧化酶-活性氧物质信号传导通路对人肠系膜动脉平滑肌细胞增殖的影响。方法用培养的二至四代人肠系膜动脉平滑肌细胞作为标本;以四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞仪、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分别测定细胞增殖率、细胞内活性氧及p22phox蛋白mRNA的表达。结果①加入血管紧张素Ⅱ药物组的细胞增殖率、活性氧物质量、p22phox蛋白mRNA的表达均明显高于空白对照组,差异统计学意义(P<0.05)。②细胞增殖与活性氧物质的生成量、p22phox蛋白mRNA的表达成明显正相关关系,相关系数分别为0.92、0.967。结论血管紧张素Ⅱ在浓度为10-6mol/L时,促进人肠系膜动脉平滑肌增殖、细胞内活性氧物质的生成、细胞内的p22phox蛋白的表达,推测血管紧张素Ⅱ促人肠系膜动脉平滑肌增殖作用部分机制是通过血管紧张素Ⅱ-NADPH氧化酶-活性氧通路来实现。
- 罗廷福李家富龚武田刘全末王胜利
- 关键词：NADPH氧化酶P22PHOX平滑肌细胞增殖
- 17β-雌二醇舒张人肠系膜动脉与钙激活钾通道及ATP敏感钾通道的关系被引量：3
- 2009年
- 目的研究17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)是否通过钙激活钾通道(Kca)、ATP敏感钾通道(KATP)途径快速舒张人肠系膜动脉(human mesenteric artery,HMA)。方法采用离体血管环灌流方法,观察17β-雌二醇(E2)对内皮完整和去内皮HMA的舒张作用,以及左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、IBTX及格列苯脲(GLY)对这一过程的影响。结果E2(5×10-7～2×10-5mol/L)可剂量依赖性地快速舒张HMA;在低浓度(5×10-7～5×10-6mol/L)时,该舒张作用在内皮完整组明显大于去内皮组(P<0.05),且在内皮完整组E2的舒张作用可分别被一氧化氮合酶(NOS)选择性抑制剂L-NAME、大电导钙激活钾通道(BKca)阻断剂IBTX、ATP敏感钾通道(KATP)选择性抑制剂GLY减弱(P<0.05);在高浓度(10-5～2×10-5mol/L)时,去内皮组与内皮完整组E2的舒张反应差异无显著性(P>0.05),且阻断剂L-NAME、IBTX、GLY均不能削弱E2的舒张反应(P>0.05)。结论E2可以快速舒张人体阻力小血管——人肠系膜动脉,在低浓度时具有内皮依赖性,其舒张效应与刺激内皮释放NO和激活BKca、KATP有关,而在高浓度时E2舒张HMA是非内皮依赖的。
- 欧阳迎春郭长磊刘应才王胜利
- 关键词：17Β-雌二醇肠系膜动脉血管舒张
- 17β-雌二醇对人肠系膜动脉的舒张作用及其机制被引量：3
- 2008年
- 目的研究17β-雌二醇（E2）对人肠系膜动脉的舒张作用及其机制。方法采用离体血管环灌流的方法，观察E2对内皮完整和去内皮人肠系膜动脉的舒张作用，以及一氧化氮合酶（eNOS）选择性抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L—NAME）、L-NAME＋前列环素（PGs）抑制剂吲哚美辛（INDO）、格列本脲（GLY）对这一过程的影响。结果E2（0．5～20．0μmol／L）均可剂量依赖性地舒张人肠系膜动脉；该作用在低水平时内皮完整组明显大于无内皮组（P〈0．01），且在内皮完整组E2的舒张作用可分别被L-NAME、L-NAME＋INDO、GLY减弱（P均〈0．01）；高水平时去内皮组与内皮完整组E2的舒张比例差异无统计学意义（P〉0．05），在内皮完整组各阻滞剂孵育20min后E2的舒张作用不能被阻断（P均〉0．05）。结论E2对人肠系膜动脉的舒张作用在低水平时具有内皮依赖性，与内皮NO和内皮源性超极化因子（EDHF）的释放、KATP的激活有关，且EDHF比NO更重要；而高水平时的E2舒张人肠系膜动脉是非内皮依赖的，为E2的临床应用提供了重要的实验依据.
- 郭长磊刘应才董军梅王胜利刘慧芳
- 关键词：17Β-雌二醇血管舒张
- 异鼠李素对大鼠主动脉环的舒张作用被引量：2
- 2010年
- 目的：研究异鼠李素（Iso）对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其可能的舒张机制。方法：采用累计加药法,观察Iso、槲皮素（Que）和硝普钠对大鼠主动脉血管环的舒张作用,以及内皮一氧化氮合酶（eNOS）选择性抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯（L-NAME）、鸟苷酸环化酶（GC）抑制剂亚甲蓝（MB）、前列腺素（PGs）抑制剂吲哚美辛（Indo）、ATP依赖钾通道（KATP）选择性抑制剂格列本脲（GLY）对Iso舒张去甲肾上腺素（NE）收缩的胸主动脉环的影响。结果：Iso（1100μmol/L）与Que（1100μmol/L）对离体大鼠内皮完整胸主动脉环均有浓度依赖性的舒张作用,且Iso与Que的舒张效应没有明显差异（P〉0.05）,两者均在10-4mol∕L时舒张作用达到100%。Iso与Que最大舒张反应的半数有效浓度（EC50）分别为4.26×10-5mol/L,4.28×10-5mol/L,两者的EC50无明显差别（P〉0.05）。Iso和硝普钠相比,对内皮完整胸主动脉环的舒张能力显著减少（P〈0.01）。Iso在低浓度（1～30μmol/L）的舒张作用内皮完整组明显强于去内皮组（P〈0.05）,而在高浓度（60100μmol/L）时,去内皮组与保留内皮组的舒血管作用无显著性差异（P〉0.05）。L-NAME、MB及Indo均可以部分阻断Iso的舒血管作用,与对照组比有统计学意义差异（P〈0.05）,而GLY不能阻断Iso的舒血管作用,与对照组比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：异鼠李素对离体大鼠动脉环可产生浓度依赖的舒张作用,异鼠李素在低浓度时舒血管作用具有内皮依赖性,而在高浓度时,为非内皮依赖性机制。异鼠李素舒血管机制可能与内皮NO/GC/cGMP途径以及环氧合酶途径有关,与ATP激活钾通道无关。
- 赵增光刘应才胡国勇王胜利
- 关键词：异鼠李素胸主动脉血管舒张
