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王瑛

作品数:20 被引量:205H指数:7
供职机构:中国科学院动物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇生物学
  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇克隆
  • 5篇基因
  • 4篇杆菌
  • 4篇RAPD
  • 3篇多态性
  • 3篇种群
  • 3篇棉铃
  • 3篇棉铃虫
  • 3篇昆虫
  • 3篇分子
  • 3篇分子克隆
  • 2篇多态
  • 2篇烟蚜
  • 2篇苏芸金杆菌
  • 2篇基因组
  • 2篇PCR
  • 2篇DNA
  • 2篇DNA多态性
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇地理分布

机构

  • 20篇中国科学院
  • 2篇南京农业大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇香港大学
  • 1篇美国能源部

作者

  • 20篇王瑛
  • 8篇陈晓峰
  • 3篇沈孝宙
  • 3篇刘伟
  • 2篇刘冬梅
  • 2篇杨效文
  • 2篇张孝羲
  • 1篇蔡发兴
  • 1篇郭予元
  • 1篇李莉
  • 1篇李辉
  • 1篇周红章
  • 1篇沈孝宙
  • 1篇耿朝晖
  • 1篇杨绍清
  • 1篇梁利群
  • 1篇陈来同
  • 1篇周卫东
  • 1篇李典谟
  • 1篇沙槎云

传媒

  • 3篇生物工程进展
  • 2篇昆虫学报
  • 2篇Curren...
  • 2篇微生物学报
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇昆虫知识
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇世界农业
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇南开大学学报...
  • 1篇中国昆虫学会...

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 6篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1990
  • 1篇1989
  • 1篇1988
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
棉铃虫自然种群遗传变异的RAPD—PCR研究
棉铃虫是我国重大农业害虫,但是对其种群遗传变异问题,仍不够了解。本项工作应用DNA分子遗传标记方法,研究了棉铃虫自然种群的遗传变异问题,为阐明棉铃虫成灾的遗传适应机制提供基础。研究结果表明,棉铃虫若干自然种群存在较大的遗...
陈晓峰陈靖栗士朋陈洪王瑛
关键词:棉铃虫RAPD-PCR
文献传递
高重复序列DNA的分离与分析方法被引量:2
1996年
本文介绍了一种简便快速分离动物高重复序列DNA的技术,以及与之相关的Cot值的测定方法。
王瑛
关键词:DNA
苏云金杆菌δ-内毒素基因在大肠杆菌中的克隆及表达被引量:16
1989年
分离了苏云金杆菌肯尼亚亚种7404(Bacillus thuringiensis subsp. kenyae 7404)和库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki HD-1)的质粒。经凝胶原位杂交证明苏云金杆菌肯尼亚亚种7404的δ-内毒素基因位于约47Md大小的一个质粒上。用蔗糖密度梯度离心法从Sau 3 A1部分酶解的上述两种苏云金杆菌质粒DNA酶解片段中分离出大于4kb的DNA片段,将这些片段克隆到pBR332的Bam HI位点上并转化大肠杆菌HB101。通过菌落原位杂交、菌落原位放射免疫试验及Western blet分析等方法,选到了带有δ-内毒素基因并能在大肠杆菌中表达此毒蛋白的转化体。初步的生物学试验表明,在四个试验过的转化体中带有肯尼亚亚种δ-内毒素基因的转化体TK89及带有库斯塔克亚种δ-内毒素基因的转化体TH12和TH48对烟青虫(Heliothis assulta)有毒杀活性。
田颖川蔡发兴王瑛张斌贤沙槎云陈受宜莽克强
关键词:苏云金杆菌DNA克隆
生物农药——苏芸金杆菌研究新进展
1988年
昆虫的生物防治,自70年代以来,有了较大的进展,特别是对苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis以下简称B.T.)的研究。这是因为该菌具有高度特异性,对人类、哺乳类、鸟、鱼类极为安全。而且部分靶子昆虫对B.T.的抗性发展很慢。B.T.是细菌发酵产物,价格低廉。B.T.的不足之处是:①杀虫活性窄谱,对许多重要的经济害虫无效,而必须同时对这些重要的害虫进行防治,因此有局限性;②不是触杀,是胃毒。虽然效果相同,但不是立竿见影,需3—5天中毒昆虫才能死亡,人们不习惯;③在野外持久性和效力比室内生测实验结果低。
王瑛
关键词:苏芸金杆菌生物防治杀虫活性生物农药室内生测昆虫
PCR产物直接分子克隆的比较研究被引量:22
1996年
本文比较了PCR产物的三种分子克隆技术,实验证明其中T4DNA聚合酶切平和T-A互补法较凝胶电泳回收加Klenow酶切平法远为有效和简便。对这几种克隆技术的方法学还作了进一步的讨论。
王瑛
关键词:分子克隆聚合酶链反应
棉铃虫18S核糖体RNA基因的序列分析及其分子系统学被引量:18
1999年
克隆并分析了鳞翅目棉铃虫 Helicoverpa ar migera ( Hübner) 18 S 核糖体 R N A 基因 (18 Sr D N A) 的全序列, 将该序列与鞘翅目、膜翅目、同翅目、双翅目、捻翅目和弹尾目各一种昆虫的同源保守区进行了比较。序列分析结果显示: 鳞翅目和双翅目昆虫在18 Sr D N A 结构上彼此较为相似, 捻翅目昆虫的18 Sr D N A 分子结构表现出与其它目昆虫有较大的差异, 但相对与弹尾目昆虫的18 Sr D N A 较为接近。该结果支持了有关捻翅目属于一个独立的目级分类阶元的论点。
王瑛陈晓峰刘伟周红章赵珩
关键词:棉铃虫分子系统学核糖体
基因探针及其在昆虫学上的应用被引量:7
1996年
八十年代以来以基因工程技术为主导的分子生物学研究大大丰富了人们对生命过程和本质的认识。基因工程技术在昆虫学研究中日益受到重视。一个新兴的学科─—昆虫分子生物学已经形成。在分子生物学研究中基因探针是必不可少的重要的工具。由于在系统进化上人和哺乳类遗传距离较近,其基因探针具有较大的通用性,所以医学发展起来的人基因探针为哺乳动物研究带来了许多方便。而无脊椎动物的分子生物学研究一向十分薄弱,因此可用于昆虫的基因探针来源困难,研究者常需在实验设计初期对已有的众多基因探针进行预选或自己制备。所以基因探针的选择和使用对昆虫分子生物学研究至为关键。本文就昆虫学常用的基因探针的类型,标记方法,特别是应用等方面选择若干典型实例作一些介绍和评述。
王瑛陈晓峰
关键词:昆虫学昆虫分子生物学基因探针
rDNA在昆虫纲系统发育研究中的应用被引量:40
1998年
刘伟陈晓峰王瑛
关键词:昆虫纲系统发育RDNA
人生长激素基因在昆虫细胞中表达的初步研究被引量:4
1998年
将人生长激素hGH的cDNA片段克隆在转移载体pVL1393的多角体蛋白基因启动子下游,构成重组转移载体pVL1393hGH,将该质粒DNA与昆虫杆状病毒(AcNPV)DNA共转染秋粘虫(Spodopterafrugiperda)细胞Sf9,通过体内同源重组,hGH基因取代多角体蛋白基因,从而整合到病毒基因组上,经感染昆虫细胞后表达外源hGH基因,通过反复病毒空斑纯化,获不含多角体的重组病毒,利用免疫化学发光法测定hGH表达量达40μg/mL.
俞新大耿朝晖周卫东张宝珠张爱虹李建民沈孝宙王瑛
关键词:ACNPV昆虫细胞
不同寄主植物上烟蚜DNA多态性的RAPD-PCR分析被引量:28
1999年
用RAPD-PCR技术研究了桃树、油菜和烟草上烟蚜的DNA多态性。结果表明,用相似性指数(SI)和Nei的遗传距离(D)及聚类分析对本研究筛选的三个引物OPX-04、OPX-06和OPX-19的扩增结果进行比较,除OPX-06的D值聚类可将各寄主植物上的烟蚜分开外,其余均可将样本分为两类,即来自桃树的烟蚜和来自油菜、烟草上的烟蚜。这说明与桃树的烟蚜相比,在DNA水平上,油菜上的烟蚜与烟草上的烟蚜更为接近。结果还表明,在烟蚜的体色方面,与黄绿色相比,红色与褐色更为接近。
杨效文张孝羲陈晓峰王瑛
关键词:烟蚜RAPDPCR桃树寄主植物
共2页<12>
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