王汝欢
- 作品数：34 被引量：57H指数：5
- 供职机构：北京赛德维康医药研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种治疗和/或预防炎性疼痛的药物组合物及其用途
- 本发明公开了一种治疗和/或预防炎性疼痛的药物组合物，属于医药技术领域，该药物组合物包含：a)治疗和/或预防有效量的至少一种式1化合物；b)治疗和/或预防有效量的延胡索乙素或其药学上可接受的盐；c)任选的药学上可接受的载体...
- 汪海王汝欢石永平
- 文献传递
- 灵芝灰树花复合多糖对化疗所致免疫抑制和免疫功能的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察灵芝灰树花多糖(LHP)对环磷酰胺(Cy)所致免疫抑制小鼠和正常小鼠免疫功能的影响及其作用机制。方法环磷酰胺(Cy)实验:小鼠随机分为正常、模型、贞芪扶正胶囊(ZQFZ)及LHP低、中、高剂量(60,120,320 mg/kg)6组,连续灌胃5 d,灌胃第二日除正常组外,其他各组腹腔注射Cy 50mg/kg,测定胸腺指数(TI)、脾指数(SI)和白细胞数;正常小鼠免疫功能实验:小鼠随机分为对照及LHP低、中、高(60,120,320 mg/kg)4组,连续灌胃30 d。测定小鼠迟发型变态反应(DTH)、脾淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、半数溶血值(HC50)、巨噬细胞吞噬能力。结果正常小鼠免疫功能实验,LHP中、高剂量组能提高小鼠DTH、淋巴细胞增殖能力和HC50;低、中剂量组能增强小鼠产生抗体生成细胞的能力;高剂量组能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力。环磷酰胺实验,LHP中、高剂量组能显著提高TI、SI及白细胞数量。结论 LHP能够逆转化疗药物引起的免疫抑制和增强机体免疫功能。
- 石永平王金达王倩王汝欢张艳丽汪海
- 关键词：环磷酰胺白细胞迟发型变态反应
- 胆碱酯酶抑制剂沙林诱发犬循环衰竭时血液内心血管活性物质的变化以及抗毒剂的对抗效应被引量：4
- 2006年
- 目的：在胆碱酯酶抑制剂沙林所致的犬循环衰竭模型上。观察循环衰竭前后及N受体拮抗剂美加明与M受体拮抗剂阿托品救治后。动物血液内心血管活性物质的变化情况。方法：20只健康成年雄性杂种犬，体重12～15k。随机分为4组，对照组、阿托品组、关加明组和阿托品与美加明联用组。肌肉注射沙林诱发循环衰竭模型，以氯解磷定10mg·k^-1为底药，观察循环衰竭前后血液内心血管活性物质的变化以及药物的影响。结果：与染毒前相比。沙林诱发犬循环衰竭时。血液中舒血管活性物质一氧化氮（NO）、前列腺环素（PGI2）和心房肽（ANP）以及缩血管活性物质血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、内皮素（ET）和血栓素A2（TXA2）均显著增高（P〈0．01），美加明与阿托品合用治疗15min时。上述心血管活性物质即显著下降（P〈0．05），60min时基本恢复正常，疗效均明显好于单用阿托品、美加明组。结论：血浆NO、PGI2、ANP、AngⅡ、ET和TXA2等心血管活性物质的升高水平与胆碱酯酶抑制剂沙林诱导的犬循环衰竭程度及病情转归相关。关加明与阿托品合用，抗毒作用显著增强。
- 龙超良王汝欢张雁芳李军汪海
- 关键词：胆碱酯酶抑制剂循环衰竭美加明阿托品心血管活性物质
- 一种治疗和/或预防炎性疼痛的药物组合物及其用途
- 本发明公开了一种治疗和/或预防炎性疼痛的药物组合物，属于医药技术领域，该药物组合物包含：a)治疗和/或预防有效量的至少一种式1化合物；b)治疗和/或预防有效量的延胡索乙素或其药学上可接受的盐；c)任选的药学上可接受的载体...
- 汪海王汝欢石永平
- ATP敏感性钾通道SUR2B/Kir6.1亚型选择性开放剂纳他卡林的心血管药理学作用特征被引量：2
- 2009年
- 目的研究SUR2B/Kir6.1亚型KATP通道开放剂纳他卡林的心血管药理学作用。方法(1)血流动力学测定:戊巴比妥钠腹腔注射麻醉大鼠,从颈总动脉插管至左心室,连接八导生理记录仪记录心功能的变化。(2)制备大鼠离体工作心脏,观察纳他卡林对其心功能的影响。(3)制备大鼠尾动脉血管条,用去甲肾上腺素预收缩后,观察累积给予纳他卡林对血管张力的影响。结果纳他卡林10-8～10-4mol.L-1对大鼠离体工作心脏功能无影响;对大鼠尾动脉血管条具有内皮细胞依赖性舒张作用。麻醉大鼠,纳他卡林0.5、2、8mg.kg-1静脉注射可剂量依赖性降低血压,纳他卡林8mg.kg-1抑制心脏的收缩和舒张功能,其效应可被格列苯脲和L-NAME拮抗。结论纳他卡林对心脏无直接作用,可通过舒张血管降低血压;纳他卡林的心血管药理学作用与其选择性开放KATP通道、促进内皮细胞释放NO有关。
- 唐渊王汝欢潘志远崔文玉汪海
- 关键词：内皮细胞心血管作用
- 皮质酮对脑胆碱受体功能的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 观察反复注射皮质酮对脑胆碱受体功能的影响。方法 昆明种小鼠反复皮下注射皮质酮 1,5 ,2 5 ,5 0mg·kg-110天及 2 1天后 ,急性尾静脉给予致惊剂量烟碱 1mg·kg-1或腹腔注射 0 .5mg·kg-1槟榔碱 ,记录小鼠发生惊厥的强度和自发活动数的改变。结果 反复注射皮质酮不能改变烟碱诱发的紧张性 阵挛性惊厥的强度 ,M受体激动剂槟榔碱抑制自发活动的作用强度也未改变 (P >0 .0 5 )。结论 小鼠反复注射皮质酮既不影响脑N受体功能 ,也不影响脑M受体的功能。
- 王越刘跃王汝欢王怀经汪海
- 关键词：皮质酮烟碱胆碱能受体惊厥
- 宾赛克嗪对灭多威诱发循环衰竭的治疗作用被引量：2
- 2012年
- 目的:评价宾赛克嗪对灭多威所致循环衰竭的治疗作用。方法:采用腹腔注射灭多威累积染毒,达到循环衰竭标准后,采用肌肉注射给予不同剂量的宾赛克嗪和对照药阿托品治疗,观察循环衰竭前后外周血压、心功能和心电图的变化。结果:灭多威所致大鼠循环衰竭时,与染毒前相比,外周血压、心率和反映心脏收缩功能的指标均显著降低(P<0.01),反映心脏舒张功能的指标显著升高(P<0.01),心电图表现为心动过缓、结性心律、P-R间期改变等。与循环衰竭时相比,给予宾赛克嗪0.25～1.0mg/kg或阿托品1.0mg/kg治疗后,在1min内外周血压升高(P<0.05,P<0.01),在观察的60min内外周血压维持平稳;在0.5～2min内血流动力学参数各指标均脱离循环衰竭水平(P<0.05,P<0.01);在1min内心电图显著改善,在3min内基本恢复正常。结论:新型抗毒剂宾赛克嗪具有速效和强效救治灭多威染毒诱发循环衰竭的作用。
- 王汝欢石永平金鑫龙超良崔文玉张雁芳潘志远汪海
- 关键词：宾赛克嗪循环衰竭灭多威
- 一种抑制血栓形成的药物组合物及其用途
- 本发明公开了一种抑制血栓形成的药物组合物，其包含：a)有效量的至少一种式1化合物，b)有效量的阿司匹林；式1化合物与阿司匹林的质量比为1157:1～7:1。该药物组合物可用于制备抗血小板药物和/或抑制血栓形成的药物。研究...
- 汪海石永平王汝欢
- 宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂中毒所致呼吸衰竭和循环衰竭时混合型酸中毒的影响
- 2012年
- 目的研究胆碱酯酶抑制剂(ChEI)梭曼中毒导致犬发生进行性循环衰竭时酸中毒生化参数指标的变化及新型抗毒剂宾赛克嗪的干预作用。方法 14只杂种犬,雄性,体质量12～15 kg。随机分为循环衰竭组和呼吸衰竭组,每组7只。动物称重、麻醉后,进行气管插管,给予人工正压呼吸。将导管置入左心室、股动脉及股静脉,通过八导电生理记录仪,连续记录心功能及动脉压变化。开始梭曼累积染毒,方法为每次肌肉注射1/3 LD梭曼(1 LD=10μg/kg),每10 min追加1次。呼吸衰竭组以氧分压(PaO2)<60 mmHg,二氧化碳分压(PaCO2)>50mmHg、氧饱和度(SO2)<90%为标准,在犬达呼吸衰竭标准后,立刻用宾赛克嗪0.1 mg/kg肌肉注射进行抢救。循环衰竭组以平均动脉血压降至45 mmHg为标准,在循环衰竭维持约6 h后使用宾赛克嗪0.1 mg/kg静脉注射进行抢救。检测两组梭曼染毒前、后及抢救后动脉血指标变化。以梭曼染毒前各指标为对照组,染毒后实验结果用SAS 6.12软件进行自身对照t检验分析。结果犬染毒1 h发生呼吸衰竭时,机体pH值由染毒前的7.290±0.040降低到7.150±0.050水平,PaCO2、PO2由染毒前的(42.6±3.6)和(92.0±6.4)mmHg改变为(56.1±6.5)和(38.4±9.3)mmHg,发生显著性差异(P<0.01),使用宾赛克嗪抢救6 h后,与呼吸衰竭酸中毒时相比pH值升高至7.290±0.110,恢复到染毒前水平,反映酸碱失衡的指标在2 h内均发生显著性改变(P<0.05)。犬染毒2 h发生循环衰竭时,pH值由染毒前的7.345±0.064降低到6.956±0.022,且呈显著性下降(P<0.01),使用宾赛克嗪救治后,平均动脉血压、pH值分别升高到76 mmHg、7.185±0.029水平(P<0.01,n=3～7),反映酸碱失衡的指标部分有显著性差异。结论 ChEI梭曼中毒诱发犬发生呼吸与循环衰竭时产生酸中毒,使用宾赛克嗪药物抢救后,在酸中毒的早期可得到明显改善作用,后期则能够有效地控制恶化的程度。
- 宋丽雪唐渊龙超良王汝欢张津津汪海
- 关键词：宾赛克嗪胆碱酯酶抑制剂梭曼酸中毒
- 埃他卡林对压力超负荷大鼠心室重构和血浆中PGI_2的影响
- 2011年
- 目的:观察埃他卡林(IPT)对压力超负荷大鼠心室重构的影响,探讨其保护作用与血浆中前列环素(PGI2)的关系。方法:SD大鼠经腹主动脉缩窄6周后诱导压力超负荷高血压模型,随机分为5组(n=9):①假手术组;②模型组;③IPT 3 mg/kg组(IPT3);④吲哚美辛2 mg/kg(Indo 2)组;⑤IPT 3mg/kg+吲哚美辛2 mg/kg(IPT 3+Indo 2)组。RM-6000八导生理记录仪记录血流动力学改变,称量计算心脏重量指数,HE染色和Masson’s染色观察心肌组织病理学改变,比色法检测心肌组织羟脯氨酸含量,放免法检测血浆中PGI2含量。结果:腹主动脉缩窄6周后,与假手术组相比,模型组大鼠出现了明显的高血流动力学状态和心室重构,血浆中PGI2含量也明显降低,而IPT 3 mg/kg实验治疗6周可明显改善上述变化。单用吲哚美辛可进一步恶化大鼠的高血流动力学状态和心室重构,合用IPT可明显改善高血流动力学状态和心肌纤维化,明显抑制血浆中PGI2含量的降低。结论:IPT可明显逆转腹主动脉缩窄/压力超负荷大鼠的心室重构,其机制可能与IPT作用于内皮细胞上的KATP通道,恢复内皮细胞的分泌功能增加PGI2的合成和分泌密切相关。
- 高杉龙超良王汝欢汪海
- 关键词：盐酸埃他卡林心室重构前列环素
