王永学
- 作品数:18 被引量:105H指数:5
- 供职机构:驻马店市精神病医院更多>>
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- 西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究被引量:5
- 2005年
- 目的 探讨西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效与不良反应。方法 将64例强迫症患者随机分为西酞普兰治疗 组(研究组)和氯丙咪嗪治疗组(对照组),各32例,疗程8w。分别与治疗前和治疗后采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿抑郁 量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果 研究组Yale-Brown强迫量表减分率为49.7%,显效 率为56.3%;对照组Yale-Brown强迫量表减分率为51.1%,显效率为53.1%,两组无显著性差异(P>0.05)。不良反应研 究组较对照组少且轻微。结论 西酞普兰与氯丙咪嗪对强迫症均有较好的疗效,但西酞普兰具有日服剂量小、给药简便、不良 反应轻微等优点。
- 王永学龙金亮孙梅玲
- 关键词:西酞普兰氯丙咪嗪强迫症
- 西酞普兰及认知治疗对脑卒中后抑郁的疗效被引量:2
- 2005年
- 目的了解西酞普兰及认知治疗对脑卒中后抑郁的疗效。方法对39例脑卒中后抑郁患者以西酞普兰治疗,其中部分病例合并认知治疗进行临床对照研究;采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行疗效评定。结果两组均有效,合并认知治疗组起效早,疗效好。结论西酞普兰合并认知治疗对治疗脑卒中后抑郁疗效较好。
- 龙金亮王永学刘向阳张惠芳
- 关键词:脑卒中后抑郁西酞普兰汉密尔顿抑郁量表临床对照研究抑郁患者疗效评定
- 氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效观察被引量:1
- 2007年
- 目的探讨氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法对62例持续性躯体形式疼痛障碍患者应用氟西汀20 mg.d-1治疗,观察6 w。采用疼痛量表、汉密顿抑郁量表、药物副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗2 w,4 w,6 w末疼痛量表、汉密顿抑郁量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P均<0.01);治疗疼痛及抑郁症状的有效率均随治疗时间延长而增加,治疗6 w末,有效率分别达75.8%和79.0%。结论氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效显著,安全性高,依从性好。
- 孙梅玲王永学张建
- 关键词:疼痛障碍抑郁氟西汀
- 阿立哌唑与奋乃静治疗少年儿童精神分裂症对照研究被引量:13
- 2011年
- 目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗少年儿童精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将80例少年儿童精神分裂症患者随机分为两组,每组40例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服奋乃静治疗,观察8周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降(P〈0.01),同期两组评分差异均无显著性(P〉0.05);治疗8周末,研究组显效率70.0%、总有效率90.0%,对照组分别为67.5%、87.5%;两组显效率、总有效率差异均无显著性(P〉O.05)。研究组静坐不能、扭转性痉挛、体重增加不良反应发生率均显著低于对照组(P〈O.05)。结论阿立哌唑与奋乃静治疗儿童精神分裂症疗效显著且相当,但阿立哌唑安全性更高,依从性更好,可作为治疗少年儿童精神分裂症的一线药物。
- 王永学孙梅玲
- 关键词:少年儿童精神分裂症阿立哌唑奋乃静阳性与阴性症状量表副反应量表
- 奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究被引量:2
- 2005年
- 目的探讨奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对62例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予奎硫平与氯氮平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前与治疗后l、2、4、8周末分别评定疗效和副反应。结果奎硫平组和氯氮平组之间疗效无显著差异。TESS评定奎硫平组副作用少于氯氮平组(P<0.01)。结论奎硫平是一种治疗精神分裂症安全有效的药物。
- 王永学孙梅玲邵新月
- 关键词:氯氮平治疗奎硫平精神分裂症患者治疗前
- 抑郁症自杀行为的相关危险因素临床分析被引量:17
- 2005年
- 目的 研究抑郁症自杀行为的危险因素 ,为预防自杀提供依据。方法 按 CCMD— 3诊断标准收集 2 1 1例住院的抑郁症患者 ,采用多因素 Logistic回归分析与抑郁症自杀行为有关的危险因素。结果 抑郁症自杀未遂 68例 (3 2 .2 % ) ,自杀与绝望 (相对危险度 RR=9.3 1 0 )、负性生活事件 (RR=3 .844)、自杀家族史 (RR=3 .62 7)、妄想 (RR=3 .783 )及自责 (RR= 2 .985 )呈正相关 (P均 <0 .0 1 )。结论 绝望、负性生活事件、自杀家族史、妄想及自责是抑郁症患者自杀的危险因素。
- 王永学孙梅玲龙金亮
- 关键词:抑郁症自杀行为家族史心理因素
- 艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年抑郁症对照研究被引量:5
- 2011年
- 目的探讨艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法 76例老年抑郁症患者随机分成两组,一组服用艾司西酞普兰,另一组服用文拉法辛,观察6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)及药物副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果艾司西酞普兰组显效率为78.9%;文拉法辛组显效率为73.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。汉密顿抑郁量表评分两组治疗1周末起均较治疗前有极显著下降(P<0.01),随着治疗的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应各因子发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰治疗老年抑郁症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好。
- 王永学赵顺来马衡
- 关键词:抑郁症老年艾司西酞普兰文拉法辛
- 西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁症对照研究被引量:1
- 2007年
- 目的比较西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将72例老年抑郁症患者随机分成两组各36例,研究组口服西酞普兰治疗,对照组口服米氮平治疗,观察6w。采用汉密顿抑郁量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗6w末研究组显效率77.8%,总有效率91.7%。对照组分别为80.5%,88.9%;两组显效率、总有效率均无显著差异性(P均>0.05)。汉密顿抑郁量表评分两组治疗1w末起均较治疗前有极显著性下降(P均<0.01),随着治疗的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。研究组口干因子发生率显著高于对照组,嗜睡因子发生率显著低于对照组(P均<0.05);副反应量表评分均无显著性差异(P>0.05)。结论西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁症均有显著疗效,起效快,安全性高,依从性好,值得临床推广应用。
- 张建王永学邵新月
- 关键词:抑郁症老年西酞普兰米氮平
- 森田疗法配合三线放松法治疗疑病症60例分析被引量:9
- 2008年
- 目的:探讨森田疗法结合三线放松法治疗疑病症的疗效。方法:对60例疑病症患者应用森田疗法结合三线放松法治疗,观察12周,采用焦虑自评量表、抑郁自评量表评定临床疗效。结果:治疗4周、8周、12周末焦虑自评量表、抑郁自评量表评分较治疗前显著下降(P<0.01)。结论:森田疗法结合三线放松法治疗疑病症疗效显著。
- 孙梅玲王永学刘爱红
- 关键词:心理疗法综合疗法
- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
- 齐拉西酮一种新型非典型抗精神病药物,属哌嗪衍生物,具有独特性质的选择性单胺能阻断剂。国外有研究显示齐拉西酮治疗精神分裂症取得显著疗效,且不良反应少。近几年已在国内上市,但对这方面的研究报道尚不多见,本文对齐拉西酮和利培酮...
- 孙国英路广义王永学
- 关键词:齐拉西酮利培酮精神分裂症
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