王树军
- 作品数：40 被引量：54H指数：5
- 供职机构：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程经济管理生物学更多>>
- 一种荔枝叶片特性表达基因LcFKBP16-2启动子的功能鉴定及其应用
- 本发明公开了一种荔枝叶片特性表达基因LcFKBP16?2启动子的功能鉴定及其应用。本发明提供了一种DNA片段，为如下1)或2)或3)的DNA分子：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列...
- 孙进华孙琴王树军李焕苓王家保
- 文献传递
- 基于SSR和InDel标记的海南荔枝种质资源遗传多样性分析被引量：9
- 2018年
- 为了解232份主要来自海南的栽培荔枝、半野生荔枝和野生荔枝的遗传多样性及其演化地位,摸清荔枝品种中存在的同名异物和同物异名问题;本研究依据获得的荔枝EST序列和基因组序列开发了一批SSR和InDel标记,利用这些标记对232份荔枝种质资源进行了遗传多样性研究;取6个荔枝品种DNA为模板,筛选出18对SSR引物和12对InDel引物应用于遗传多样性研究,检测到基因位点141个,等位基因变异数范围为2~11个,平均4.70个,多态性位点为139个,多态性位点比率是98.58%。UPGMA聚类分析发现,232份荔枝种质资源的遗传相似系数是0.66~1.00;发现SSR引物的多态性大于InDel引物;在遗传相似系数为0.76处,供试材料分为15类,多数来自海南的荔枝资源能一起聚类,海南11份野生荔枝资源分别聚类在5个类群中,说明海南野生荔枝资源的遗传多样性较丰富。研究将为进一步开展荔枝遗传改良和育种提供依据。
- 李焕苓田婉莹孙进华张新春张蕾王果王树军王家保
- 关键词：荔枝SSR
- 荔枝类甜蛋白基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2015年
- 以‘妃子笑’荔枝(Litchi chinenesis)为试材,通过PCR方法克隆了荔枝类甜蛋白基因Lc TLP(登录号JF682821)的c DNA全长和完整开放阅读框(ORF)对应的g DNA序列。序列分析表明:该基因无内含子,c DNA序列含有一个672 bp的ORF,编码223个氨基酸残基序列。荧光定量PCR结果表明:Lc TLP在花中表达量最高,其次是果皮,在果肉中表达量最低;在果实发育过程中,果皮中Lc TLP表达量先上升后下降,采后果皮中的表达量高于采前,炭疽菌侵染诱导Lc TLP的表达,失水和低温能抑制Lc TLP的表达。
- 王树军冯超王凌云李焕苓刘保华王家保
- 关键词：荔枝基因克隆基因表达
- 农杆菌介导转化莱茵衣藻体系的优化被引量：1
- 2021年
- 为建立根癌农杆菌介导的莱茵衣藻快速简便高效的遗传转化体系,本研究以模式生物莱茵衣藻为受体材料,从转化方法和转化子快速鉴定两个方面进行了优化。[方法]比较了固体培养基共培养转化方法和液体培养基共培养转化方法对根癌农杆菌LBA 4404介导的莱茵衣藻CC425转化效率的影响;研究并比较了(1)首先经过TE裂解再进行PCR(两步法)和(2)不经TE裂解直接进行PCR(一步法)的两种转化子鉴定方法的最佳反应条件和扩增效率。[结果]农杆菌LBA 4404和莱茵衣藻CC425液体培养基共培养5 d后的转化效果最好,转化率达43.33±1.67个转化子/10^(6)个藻细胞。PCR最佳反应条件为:使用高保真DNA聚合酶Taq 1进行扩增;参加PCR反应的细胞密度为5×10^(3)-5×10^(6)个/mL;TE裂解缓冲液沸水浴20 min(两步直接PCR方法),或者预变性15 min(一步直接PCR方法)。两步法直接PCR的扩增效率优于一步法,但后者反应步骤更简洁。[结论]本研究建立并优化了农杆菌液体介导莱茵衣藻遗传转化体系,该体系可快速获得遗传转化子,减少转化工作量。
- 覃晓云李芳王树军刘志媛
- 关键词：莱茵衣藻农杆菌介导转化子
- 基于体验营销的三亚休闲农业发展策略——以“槟榔河”国际乡村旅游区为例被引量：2
- 2013年
- "槟榔河"国际乡村旅游区是三亚休闲农业发展中效果较好的一个项目,对提高当地村民的经济水平和促进生态农业资源的整合成效显著。但是该项目在发展中也存在一些问题,如基础设施不完善,体验产品少等,致使游客满意度较低。这些问题也是三亚休闲农业发展项目存在的共同问题,需采取相应对策,使三亚休闲农业实现健康可持续发展。
- 毕素梅王树军
- 关键词：体验营销休闲农业
- 一种简易芒果催熟装置
- 本实用新型公开了一种简易芒果催熟装置，包括保温箱，保温箱的内壁安装有一对固定座，一对固定座之间连接有转轴，且转轴的两端均贯穿固定座，其中一个固定座的内部安装有第一电机，第一电机的输出端通过联轴器与转轴传动连接，转轴的两侧...
- 高兆银王家保胡美姣李松刚李焕玲李芳李敏弓德强王树军王果
- 文献传递
- 荔枝“岭南15号”品种离体再生的方法
- 本发明公开了一种荔枝“岭南15号”品种离体再生的方法。它包括下述步骤：1)以荔枝花药为外植体，在愈伤组织诱导培养基中进行愈伤组织诱导培养，得到胚性愈伤组织；2)将所述胚性愈伤组织在体细胞胚诱导培养基中进行体细胞胚诱导培养...
- 王果王家保刘耀婷李焕苓张蕾王树军李芳
- 一种果园自动高压迷雾系统
- 本实用新型公开了一种果园自动高压迷雾系统，包括安装箱和控制终端，所述安装箱上端安装有储水箱，所述储水箱一测固定安装有高压水箱，所述高压水箱一侧对称安装有若干高压雾化喷头，且所述高压水箱一侧固定安装有高速风扇，所述安装箱内...
- 高兆银王家保胡美姣李松刚李焕玲李芳李敏弓德强王树军王果
- 农杆菌注射法瞬时转化荔枝果实组织的研究
- 2019年
- 为了寻找一种高效的荔枝果实瞬时基因表达方法,本研究以荔枝品种‘新球蜜荔’(LitchichinensisSonn.var.‘Xinqiumili’)为试材,利用农杆菌注射法对荔枝果实组织进行转化,研究了果实发育时期、菌株种类、注射部位、取样时间、菌液浓度等对转化效率的影响。结果表明:选择果肉已完全包裹种子的Ⅱb期果实进行连体注射,在果柄、果皮、种子、果肉分别注入OD600值为2.4的农杆菌菌株GV3101,4d后取样进行检测,4个组织的GUS染色率较高。本研究成功建立了适用于荔枝果实的基因瞬时表达系统,为今后快速鉴定荔枝果实相关基因功能提供了基础。
- 王树军王果李焕苓孙进华李芳王家保
- 荔枝GRX基因启动子的克隆与瞬时表达分析被引量：1
- 2018年
- 为了研究荔枝GRX基因的调控机理,本研究利用PCR的方法克隆了该基因上游1 996 bp的启动子片段并对其功能进行了初步分析,结果表明:荔枝GRX基因启动子序列中含有大量的TATA-box和CAAT-box保守元件,以及ARE、HSE、MBS、TC-rich repeats、TGA-element等各种转录调控相关的顺式作用元件。基因枪表达分析表明,该启动子能驱动GUS基因在荔枝的花、叶、根、果皮以及果核中表达而在果肉中不表达,具有组织特异性。为进一步研究荔枝GRX基因的表达模式和调控机理提供了基础与依据。
- 王树军孙琴孙进华张蕾王家保
- 关键词：荔枝基因枪顺式调控元件
