王松青
- 作品数：15 被引量：39H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 萘哌地尔的合成被引量：8
- 2001年
- 以α 萘酚为原料 ,通过与环氧氯丙烷反应得到 3 (1 萘氧基 ) 1,2 环氧丙烷 ,再与 1 (2 甲氧苯基 )哌嗪反应得以萘哌地尔 ,总收率为 49 3%。
- 王绍杰孙殿春王松青牟艳华
- 关键词：萘哌地尔
- (±)-2-[4-(1-氧代-2异吲哚啉基)苯基]丁酸乙酯的合成被引量：2
- 2001年
- 以 (± ) 2 [4 (1,3 二氧代 2异吲哚啉基 )苯基 ]丁酸为原料合成了 (± ) 2 [4 (1 氧代 2异吲哚啉基 )苯基 ]丁酸乙酯 ,收率为 77 4% 。
- 王松青刘秀杰郑连友
- 关键词：吲哚布芬酯化
- 氢溴酸法制备溴代环戊烷被引量：3
- 2001年
- 用过量氢溴酸与环戊醇反应后 ,氯仿萃取 ,浓硫酸洗去未反应的环戊醇 ,氯化钙干燥 ,减压蒸馏制得溴代环戊烷 ,收率 77%。产品纯度好 。
- 刘秀杰王波王松青
- 氟他胺的合成工艺改进被引量：2
- 2000年
- 报道了以３三氟甲基苯胺为起始原料进行氟他胺合成的工艺改进方法，即，碳酸氢钠作为吸氯化氢剂的条件下，２甲基丙酰氯（ Ⅱ） 与３三氟甲基苯胺（ Ⅰ） 反应得到２甲基Ｎ〔（３三氟甲基） 苯基〕丙酰胺（ Ⅲ） ，再用发烟硝酸，硫酸，在－ ２ ℃下进行混酸硝化得到相应的２甲基Ｎ〔４硝基３（ 三氟甲基） 苯基〕丙酰胺（ 氟他胺Ⅳ） ．
- 王松青王宏钊易志明
- 关键词：氟他胺
- 1-(4-吡啶基)-2-丙酮的新合成方法
- 1999年
- 报道了以4甲基吡啶为原料,经酰化和相转移催化水解反应制备强心药物米利酮关键中间体1(4吡啶基)2丙酮的新合成方法,总收率达731%.
- 张为革田来王松青刘仁涌
- 关键词：米利酮强心药
- 2-甲基 -N-[4 -硝基 -3 -三氟 (甲基 )苯基 ]丙酰胺的改进合成(英文)
- 2001年
- 以 3-三氟甲基苯为原料 ,在吸酸剂碳酸氢钠作用下与 2 -甲基丙酰氯反应得到 2 -甲基 - N - [( 3-三氟(甲基 )苯基 ]丙酰胺 。
- 王松青刘秀杰
- 第三代唑类抗真菌药物的研制开发被引量：6
- 2000年
- 介绍了第三代唑类抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑及类似物Voriconazole、ER30346、Genaconazole、Sch51048、D0870和Syn2869等新药的研究进展,并对其药理特性和临床药效进行了简要综述。
- 王松青方林
- 关键词：抗真菌三唑类抗真菌药构效关系
- 盐酸班布特罗原料药与片剂的研制
- 王松青刘秀杰张贵岭祖选张明会周英兰李颖李秉超齐晶瑶
- 盐酸班布特罗是一种新型超长效支气管扩张药物。班布特罗属β2受体兴奋剂,是最新一代平喘药物。临床上用于治疗支气管哮喘急慢性支气管炎、喘息性支气管炎、支气管痉挛,呼吸道阻塞及不易吸入其它β2受体兴奋剂和甾体激素的哮喘等症。与...
- 关键词：
- 关键词：盐酸班布特罗原料药片剂支气管扩张药合成工艺
- 新型镇静催眠药扎来普隆的合成工艺改进被引量：6
- 2001年
- 以苯乙酮为原料 ,经硝化、还原、酰化、缩合、烃化、环合反应合成了新型镇静催眠药扎来普隆 ,总收率为 2 2 1%。其结构经1H NMR、IR、MS得到确证。在烃化反应中 ,采用溴乙烷代替价格昂贵的碘乙烷 ,收率达 90 % ,降低了成本 。
- 郑连友王松青李秉超孙卫军
- 关键词：扎来普隆催眠
- 普罗布考合成路线图解被引量：2
- 1994年
- 普罗布考合成路线图解刘秀杰，沈建民，王松青（沈阳药学院，辽宁１１００１５）ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＰＲＯＢＵＣＯＬ￥ＬＩＵＸｉｕ－Ｊｉｅ；ＳＨＥＮＪｉａｎ－Ｍｉｎ；ＷＡＮＧＳｏｎｇ－Ｑｉｎｇ（ＳｈｅｎｙａｎｇＣｏｌｌｅｇｅ...
- 刘秀杰沈建民王松青
