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心肌营养素-1与糖尿病心肌病被引量：2: 2010年; 心肌营养素-1（CT-1）是从小鼠胚胎干细胞中克隆出的一种细胞因子，为白细胞介素-6细胞因子家族的新成员。CT-1可通过促进心肌细胞肥大、成纤维细胞的生长及胶原的合成，参与和调节心室肥厚及重构。糖尿病心肌病的病理生理过程中存存心肌重构，且2型糖尿病患者血浆中CT-1水平升高，表明CT-1可能在糖尿病心肌病的发生、发展中起重要的调节作用。确切的机制尚不清楚，可能与促进心肌重构有关。; 王春玲田林红张涛; 关键词：心肌营养素-1 糖尿病心肌病心室重构

黄芪注射液对糖尿病大鼠肾脏BMP-7和CTGF表达的影响被引量：21: 2011年; 目的观察黄芪注射液对糖尿病大鼠肾脏骨形成蛋白7(BMP-7)和结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法高脂高糖饲料喂养6周并注射STZ建立大鼠糖尿病模型,将成模的大鼠随机分为模型组和黄芪治疗组,并设正常对照组。各组大鼠干预8周。检测血糖(BG),计算肾质量/体质量(KI),放射免疫法检测24 h尿蛋白排泄率(UAER),全自动生化分析仪检测血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),免疫组化法测定大鼠肾脏BMP-7和CT-GF蛋白表达情况,实时荧光定量PCR法检测大鼠肾脏BMP-7和CTGF mRNA表达情况。结果与正常对照组相比,模型组KI、BG、TC、TG、UAER显著增高,肾组织BMP-7蛋白和mRNA表达均明显下降,CTGF蛋白和mRNA表达均明显升高;与模型组比较,黄芪治疗组TC、TG、KI及24 h UAER显著降低,肾组织BMP-7蛋白及mRNA表达升高,而CTGF蛋白及mRNA表达明显下调。结论黄芪注射液对糖尿病大鼠肾脏有保护作用,其机制可能与恢复肾组织BMP-7表达,降低肾组织CTGF过度表达有关。; 王收宝田林红孙洁王春玲张涛; 关键词：黄芪注射液骨形成蛋白7 结缔组织生长因子

黄芩苷对糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡及其Bcl-2和Bax表达的影响被引量：18: 2011年; 目的:研究黄芩苷对糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡的影响,并从抗凋亡的角度探讨其作用机制。方法:采用小剂量高脂高糖喂养联合链脲佐菌素单次注射法造成2型糖尿病大鼠模型,黄芩苷[150mg(kg·d)]灌胃8周,8周后称体重、肾重,计算肾指数;收集大鼠血液和24h尿,测定血糖和尿微量蛋白;一侧肾脏采用TUNEL法检测凋亡及免疫组化检测Bcl-2和Bax蛋白的表达,另一侧肾脏液氮保存后采用荧光实时定量RT-PCR法测Bcl-2和BaxmRNA的表达。结果:与对照组比较,糖尿病组肾脏凋亡细胞数明显增多。Bax和Bcl-2表达均增强,Bax/Bcl-2增高(P<0.01);黄芩苷治疗组较糖尿病组凋亡细胞数减少,Bax表达减弱,Bcl-2表达增强,Bax/Bcl-2降低(P<0.01)。结论:黄芩苷可以抑制糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡,其作用机制可能与影响凋亡基因Bax和Bc1-2表达有关。; 孙洁田林红王收宝张涛王春玲; 关键词：糖尿病肾病黄芩苷 BCL-2 BAX

黄芩苷对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响被引量：10: 2010年; 目的：观察黄芩苷对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影v向。方法：30只健康雄性Wistar大鼠随机分为对照纽、糖尿病组、黄芩苷组（均n=10）。对照组喂养普通饲料，糖尿病纽及黄芩苷组喂养高糖高脂饲料。喂养6周后．糖尿病组及黄芩苷组一次性腹腔注射链尿佐菌素30mg／kg，1周后建立糖尿病模型。黄芩苷组灌胃黄芩苷150rag／（kg·d），糖尿病组和对照组用等容量生理盐水灌胃。灌胃12周后，测定24h摄食量、体重、空腹血糖、空腹胰岛素、甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白水平，采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡率．免疫组化法检测survivin蛋白的表达。结果：与对照组比较，糖尿病组及黄芩苷组24h摄食量、空腹血糖、空腹胰岛素、甘油三酯、低密度脂蛋白水平升高（P〈0．05或P〈0．01），体重、高密度脂蛋白水平下降（P〈0．05或P〈0．01），心肌细胞凋亡率显著升高（P〈0．01），survivin蛋白表达水平下降（JP〈0．01），胆固醇水平差异无显著性（P〉0．05）：与糖尿病组比较，黄芩苷组24h摄食量、空腹胰岛素、甘油三酯水平下降（P〈0．05或P〈0．01），体重显著升高（P〈0．01），空腹血糖、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平差异无显著性（P〉0．05），心肌细胞凋亡率下降（P〈0．01），survivin蛋白表达水平升高（P〈0．01）。结论：黄芩苷可以抑制糖尿病大鼠心}儿细胎．凋亡茸作用机制可能与凋亡基因survivin袁达有关．; 张涛田林红王春玲孙洁王收宝; 关键词：糖尿病黄芩苷细胞凋亡 SURVIVIN

网膜素与肥胖及胰岛素抵抗的关系被引量：1: 2010年; 网膜素是新近发现的一种脂肪细胞因子，特异性表达于内脏脂肪组织。目前研究表明，网膜素能促进皮下和网膜脂肪细胞胰岛素刺激的葡萄糖转运和蛋白激酶B磷酸化，且与肥胖相关，在调节糖代谢中具有一定作用。因此，对网膜素的表达、作用机制及生物学功能的深入研究，有助于进一步阐明肥胖、代谢综合征及糖尿病等的发病机制．从而为这砦疾病的治疗提供新的方向。; 张涛田林红张明王春玲; 关键词：肥胖胰岛素抵抗代谢综合征

黄芪对糖尿病大鼠心肌组织中心肌营养素-1表达的影响被引量：3: 2010年; 目的了解糖尿病模型大鼠心肌组织中心肌营养素-1(CT-1)蛋白的表达,探讨黄芪注射液改善糖尿病大鼠心肌病变的作用机制。方法雄性Wistar大鼠随机分为正常组8只及糖尿病造模组22只,糖尿病造模组成模后再随机分为模型组和黄芪组,每组11只。黄芪组予黄芪注射液8 g/(kg.d)灌胃8周。测定大鼠心脏指数和心肌纤维含量的变化,并用免疫组化法检测CT-1的表达。结果模型组和黄芪组血糖高于对照组(P<0.01);心脏指数(心脏重量/体重)模型组高于正常组(P<0.01),黄芪组心脏指数较模型组降低(P<0.05);Masson染色中以目标面积计算的胶原含量,模型组高于正常组(P<0.01),黄芪组比模型组减少(P<0.05);CT-1蛋白的表达模型组高于正常组(P<0.01),黄芪组较模型组减少(P<0.05)。结论 CT-1的过度表达参与了糖尿病心肌病变中心肌肥大的发病过程,黄芪注射液对CT-1的表达和心肌肥大有抑制作用。; 王春玲田林红张涛张文博王收宝孙洁; 关键词：心肌营养素-1 心肌病变糖尿病

2型糖尿病肾脏疾病患者血清内脂素、脂联素水平的变化被引量：5: 2009年; 目的了解2型糖尿病肾脏疾病患者血清内脂素和脂联素水平的变化,并探讨其与2型糖尿病肾脏疾病及各项代谢指标之间的关联。方法选取2型糖尿病肾脏疾病患者52例(DKD组),46例单纯2型糖尿病患者(T2DM组)及40例正常对照人群(对照组),采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测内脂素水平,用放射免疫分析法(RIA)测定脂联素和胰岛素,另外测量体质量、身高、腰围、体质量指数、腰臀比及各项生化指标,并分析内脂素、脂联素与体质量指数、腰臀比、血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等的关系。结果DKD组及T2DM组内脂素水平明显低于对照组,分别为(11.58±7.32)μg/L,(12.04±6.17)μg/L vs(16.89±5.76)μg/L(P<0.05),而DKD组与T2DM组之间无明显关联(P>0.05);而脂联素水平明显降低,分别为(3.64±0.70)mg/L vs(6.91±3.26)mg/L,(4.82±1.86)mg/L vs(6.91±3.26)mg/L(P<0.01),DKD组与T2DM组相比差异有统计学意义(P<0.01);DKD组患者血清内脂素水平与腰臀比呈正相关(r=0.406,P<0.01);脂联素与HOMA-IR、体质量指数、腰臀比、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、空腹胰岛素、空腹血糖水平呈显著负相关,相关系数分别为-0.612、-0.431、-0.761、-0.623、-0.380、-0.332和-0.393(均P<0.01)。结论2型糖尿病肾脏疾病患者血清内脂素及脂联素水平下降,且内脂素与脂联素是糖尿病肾脏疾病发生发展的独立危险因素。; 张文博田林红胡雪剑张明王春玲张涛; 关键词：脂联素

黄芪对糖尿病大鼠心肌中心肌营养素-1、血管紧张素-Ⅱ表达的影响: 目的：了解糖尿病大鼠心肌组织中心肌营养素-1(CT-1)mRNA、蛋白及心肌局部Ang-Ⅱ的表达，探讨心肌营养素-1是否参与了糖尿病心肌病变的发生及黄芪注射液改善糖尿病大鼠心肌病变的作用机制。　　方法：30只健康雄性...; 王春玲; 关键词：糖尿病心肌病变心肌营养素黄芪注射液血管紧张素; 文献传递

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