王旭光
- 作品数:40 被引量:212H指数:9
- 供职机构:广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金:广东省卫生厅资助课题湛江市科技攻关计划项目广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
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- 系统性红斑狼疮患者外周血T、B细胞自噬水平及其临床意义被引量:13
- 2015年
- 目的:探讨系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血T、B淋巴细胞自噬水平及其临床意义。方法:入组就诊前4周内未用药的SLE患者68例;用流式细胞术检测23例正常人和68例经激素和免疫抑制剂治疗前后的SLE患者外周血T、B淋巴细胞的自噬水平及其变化情况,并分析其与补体C3、SLEDAI评分和血清Anti-ds DNA水平的相关性。结果:治疗前SLE患者T淋巴细胞自噬水平显著高于正常人,活动组(SLEDAI score≥10)SLE患者显著高于稳定组(SLEDAI score<10),且活动组中初发组(即首次确诊)显著高于复发组(P均<0.05)。而SLE患者B淋巴细胞自噬水平显著低于正常人,活动组SLE患者显著低于稳定组,且活动组中初发组显著低于复发组(P均<0.05)。相关性分析发现,SLE患者T淋巴细胞自噬水平与SLEDAI评分呈正相关(rs=0.289,P<0.05),B淋巴细胞自噬水平与血清补体C3水平呈正相关(rs=0.371,P<0.01)。经激素和免疫抑制剂治疗5 d后,SLE患者预后良好组(SLEDAI降低≥4分)的T淋巴细胞自噬水平即可显著降低(P<0.05);治疗3 d后,SLE患者预后良好组的B淋巴细胞自噬水平即可显著升高(P<0.05);预后不良组治疗前后T、B淋巴细胞的自噬水平变化无统计学意义。结论:SLE患者外周血T、B淋巴细胞自噬水平异常,其变化与疾病活动度相关,有望作为疾病活动度指标和潜在的临床治疗靶标。
- 陈燕文王超王旭光冯永民安宁吴洪銮李尚妹陶静莉刘伟敬刘华锋潘庆军
- 关键词:系统性红斑狼疮T细胞B细胞自噬
- 七氟醚对心脏瓣膜置换术患者心肌酶的影响被引量:8
- 2009年
- 目的观察七氟醚预处理对体外循环(CPB)下行瓣膜置换术患者心肌缺血再灌注损伤的影响。方法选择行心脏瓣膜置换术的风湿性心脏病患者30例,随机分为七氟醚预处理组(S组)和对照组(C组),每组15例。七氟醚组于手术开始后持续吸入1.1%七氟醚,至CPB开始时结束;对照组不用任何吸入性麻醉药。分别于麻醉前、主动脉开放后30 min、1 h、术后8 h和24 h抽取桡动脉血,检测血浆心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)浓度、脂质过氧化产物(MDA)含量,以及肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)与超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果两组患者术前MDA、SOD、cTnI、CK与CK-MB均在正常范围,MDA、cTnI、CK与CK-MB在主动脉开放后各观察时点明显升高(P<0.05),SOD则明显下降(P<0.05);七氟醚组血清中MDA和cTnI在各观察时点均明显低于对照组(P<0.05),而两组SOD、CK和CK-MB比较没有明显差别。结论七氟醚预处理可以减轻心肌再灌注损伤,具有一定心肌保护作用。
- 陈根殷王旭光杨展陈淑琼
- 关键词:七氟醚肌钙蛋白肌酸激酶肌酸激酶同工酶
- c-myc脱氧核酶对白血病细胞端粒酶活性的抑制作用被引量:4
- 2008年
- 目的:探讨c-myc脱氧核酶的切割作用及对白血病细胞端粒酶活性的影响.方法:合成针对c-myc mRNA的“10~23”型脱氧核酶DzMycI及其类似物DzMycI提取总RNA在细胞外切割c-myc mRNA;转染白血病细胞系HL-60后,用RT-PCR扩增c-myc基因片段和端粒酶蛋白亚基hTERT的片段,用PCR-ELISA法测定端粒酶活性.结果:脱氧核酶DzMycI在细胞外和细胞内均能够有效地切割c-myc mRNA;在转染HL-60后,DzMycI显著抑制白血病细胞生长(P〈0.05),下调端粒酶蛋白亚基hTERT的表达,显著降低HL-60细胞端粒酶活性(P〈0.05).DzMycI催化中心的一个碱基被替换后形成的脱氧寡核苷酸DzMycI在胞外和胞内均不表现对c-myc mRNA的切割作用.结论:脱氧核酶DzMycI确实能够高效特异地切割c-myc mRNA,降低白血病细胞端粒酶活性,抑制白血病细胞生长,有可能作为c-myc抑制剂用于白血病的基因治疗领域中.
- 杨展赵家明王旭光吴平何惠娟杨勤
- 关键词:原癌基因蛋白质C-MYC端粒酶白血病
- 原花青素对白介素-1β诱导的A549细胞环氧合酶-2mRNA转录的抑制作用被引量:1
- 2008年
- 目的研究原花青素对白介素-1β(IL-1β)诱导的人肺癌细胞A549中环氧合酶-2(COX-2)mRNA转录的抑制机制。方法采用RT-PCR法测定原花青素对IL-1β诱导的A549细胞中COX-2 mRNA转录的影响,采用Western blot和免疫组化法考察原花青素对IL-1β诱导的A549细胞核转录因子κB(NF-κB)亚基p65(NF-κB/p65)及NF-κB抑制性蛋白(I-κB)表达的抑制作用。结果原花青素对A549细胞中COX-2 mRNA的转录有较强抑制作用,抑制NF-κB/p65的表达及I-κB的降解。结论原花青素可能是通过抑制NF-κB/p65的表达及I-κB的降解而抑制COX-2mRNA的转录。
- 梁统卢婷婷周克元王旭光
- 关键词:环氧合酶-2原花青素
- 七氟醚对大鼠缺血再灌注心肌凋亡相关基因表达的影响被引量:1
- 2009年
- 目的探讨七氟醚预处理对大鼠心脏缺血再灌注过程中心肌细胞Bcl-2及Bax基因表达的影响。方法24只SD大鼠随机分成3组(n=8):假手术对照组(C组)、缺血再灌注对照组(IR组)和七氟醚预处理组(s组)。IR组与S组接受左冠脉3h阻断和3h再灌注。七氟醚预处理组在缺血前吸入七氟醚,30min后洗脱15min。取心肌缺血区组织,RT-PCR测Bcl-2及Bax基因的mRNA表达,免疫印迹法(Western-blot)测蛋白表达。结果与C组相比较,IR组和S组Bcl-2的mRNA和蛋白表达均下调,而S组高于IR组;Bax的mRNA和蛋白表达IR及S组均高于C组,IR组则高于S组。结论七氟醚预处理抑制心肌细胞凋亡可能与上调Bd-2基因的表达、下调Bax基因的表达有关。
- 陈根殷王旭光杨展陈淑琼
- 关键词:七氟醚心肌心肌再灌注损伤凋亡
- 内毒素脂多糖促进人牙髓成纤维细胞凋亡及其对caspase-3活性的影响被引量:5
- 2008年
- 目的观察内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对体外培养的人牙髓成纤维细胞的致凋亡作用及其对凋亡相关的半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)活性的影响。方法不同浓度(0μg、100μg、200μg、400μg/mL)的LPS作用细胞,采用噻唑蓝比色法检测LPS对细胞增殖的影响;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期及凋亡;化学比色法检测细胞凋亡过程中caspase-3活性的变化。结果不同浓度LPS组细胞的生长与对照组相比均受到显著的抑制(P<0.01),细胞增殖抑制率呈剂量依赖关系;Hoechst33258荧光染色显示,给药组部分细胞呈典型的凋亡表现;流式细胞术检测结果显示,不同浓度的LPS作用细胞48h,细胞的凋亡率分别为9.2%,23.8%,31.4%;caspase-3活性检测显示,其活性呈剂量依赖性增高,LPS浓度达到400μg/mL时,其活性为对照组的3.4倍。结论LPS可显著地抑制人牙髓成纤维细胞增殖、诱导细胞凋亡、升高caspase-3活性,并呈明显的量效关系。
- 戴秀峰吴平何惠娟杨展王旭光陈坤
- 关键词:内毒素脂多糖牙髓细胞半胱氨酸蛋白酶-3
- 木犀草素体内抗炎作用机制研究被引量:18
- 2009年
- 目的探讨木犀草素(Lut)的体内抗炎疗效及作用机制。方法采用角叉菜胶致大鼠足爪肿胀模型,观察Lut对足爪肿胀度的影响;酶免疫测定法(EIA)测定炎足足跖部的渗出液前列腺素E2(PGE2)的含量;免疫组织化学法(IHC)及免疫印迹(Western blot)法检测角叉菜胶致炎大鼠足爪组织环氧合酶-2(COX-2)的表达情况。结果Lut可抑制角叉菜胶致炎的大鼠足爪肿胀。80、120 mg/kg Lut可显著降低足爪炎症组织前列腺素E2(PGE2)生成,并显著抑制炎足爪中COX-2的蛋白表达。结论Lut具有较强的抗炎作用,其机制可能与抑制COX-2的表达及PGE2的释放有关。
- 张毅王旭光杨展何惠娟
- 关键词:木犀草素环氧合酶-2炎症前列腺素E2
- 原花青素抑制佐剂性关节炎大鼠PGE_2合成的机制被引量:5
- 2006年
- 目的研究原花青素对佐剂性关节炎大鼠体内PGE2合成的抑制机理。方法建立大鼠佐剂性关节炎模型,EIA法测大鼠足爪炎症组织中PGE2的含量,RT PCR和Western blot分别检测大鼠腹腔巨噬细胞内COX 2 mRNA和蛋白的表达。结果原花青素显著降低佐剂性关节炎大鼠足爪炎症组织中的PGE2含量,下调大鼠腹腔巨噬细胞COX 2 mRNA和蛋白的表达。结论原花青素对佐剂性关节炎大鼠体内PGE2合成的抑制作用可能与其抑制COX 2 mRNA和蛋白表达有关。
- 梁统周克元王旭光
- 关键词:原花青素佐剂性关节炎前列腺素E2
- 鞘内注射氯普鲁卡因对大鼠脊髓的神经毒性
- 2009年
- 目的评价鞘内注射氯普鲁卡因对大鼠脊髓的神经毒性。方法选取鞘内置管成功的清洁级SD大鼠40只。体重180~250g,随机分为4组(n=10):分别鞘内注射生理盐水40μl(NS组)、2%氯普鲁卡因40μl(CP1组)、3%氯普鲁卡因25μl(CP2组)、3%氯普鲁卡因40μl(CP3组)。注药后记录运动阻滞显效时间,于注药前、注药后10、30、60、120和150min(T1-6)对大鼠双后肢运动阻滞进行评分;注药后第3天取腰段脊髓组织,HE染色后光镜观察病理学结果并行损伤评分。结果CP1组、CR组和CB组出现双后肢瘫痪时间递减(P〈0.01)。与NS组比较,CP1组和CP2组T2—4时、CP3组L—S时双后肢运动阻滞评分升高(P〈0.05);与CB组比较,CP1组和CP2组T4-5时双后肢运动阻滞评分降低。与CP1组和CR组比较,CP3组脊髓组织损伤评分升高(P〈0.05),病理学损伤较重。结论大剂量3%的氯普鲁卡因可能会对脊髓组织造成损害。
- 陈根殷王旭光陈淑琼杨展
- 端粒酶在原发性肝癌组织中的表达被引量:1
- 2001年
- 目的 :探讨端粒酶在原发性肝细胞癌 (HCC)患者肝组织中的表达及临床意义。方法 :用 TRAP- ELISA法检测45例原发性肝细胞癌和 2 6例癌旁组织以及 7例正常肝组织的端粒酶活性。结果 :45例原发性肝细胞癌组织中有 38例显示端粒酶活性 ,其阳性率为 84.4% ,而 2 6例癌旁组织只有 2例具端粒酶活性 ,阳性率只为 7.6% ;7例正常肝组织端粒酶表达均为阴性 ;结果还显示肝癌组织端粒酶的表达与肿瘤病理分化程度无关。结论 :端粒酶在绝大多数原发性肝细胞癌中表达 ,其活性可能在 HCC的发生和发展中起重要作用 ,有希望成为诊断
- 王旭光赵家明
- 关键词:肝细胞癌端粒酶聚合酶链反应