您的位置： 专家智库 > >

王志茹

作品数：16 被引量：9H指数：1
供职机构：郑州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇会议论文
  • 7篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇甲基化
  • 7篇蛋白
  • 7篇去甲基化
  • 7篇细胞
  • 6篇抑制剂
  • 6篇制剂
  • 5篇组蛋白
  • 5篇胃癌
  • 5篇胃癌细胞
  • 5篇甲基化酶
  • 5篇癌细胞
  • 4篇上皮
  • 4篇组蛋白去甲基...
  • 4篇TGF-Β
  • 4篇TGF-Β1
  • 4篇TGF-Β1...
  • 3篇药物
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇肿瘤

机构

  • 16篇郑州大学

作者

  • 16篇王志茹
  • 15篇刘宏民
  • 13篇郑一超
  • 8篇赵文
  • 8篇马金莲
  • 8篇李金凤
  • 4篇郑甲信
  • 2篇张淼
  • 2篇吕文蕾
  • 2篇王博
  • 2篇袁君
  • 2篇张贵星
  • 2篇李鹏
  • 2篇马立英
  • 2篇马玉培
  • 2篇张笑丹
  • 2篇王西新
  • 2篇刘瀛
  • 1篇杨昂

传媒

  • 2篇2013医学...
  • 2篇2014年中...
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
共 16 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
含氨基类脲与端炔结构单元的嘧啶衍生物、制备方法及应用
本发明属于药物化学领域，公开了一类含氨基脲与端炔结构单元的嘧啶化合物、它们的制备方法及其以赖氨酸特异性去甲基化酶（以下简称LSD1）作为靶标在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明以三组分一锅法构筑嘧啶活性片段，随后经取代、氯代...
刘宏民马立英王博庞露苹王志茹张淼户彪郑甲信马玉培张笑丹
文献传递
喹唑啉酮类USP7抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种喹唑啉酮类USP7抑制剂，具有通式Ⅰ所示结构：<Image file="DDA0002726493340000011.GIF" he="379" imgContent="drawing" imgForma...
刘宏民李鹏王志茹郑一超刘瀛
组蛋白去乙酰化酶1基因重组穿梭载体的构建
目的：组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)是锌离子依赖的金属蛋白酶,能去除组蛋白和非组蛋白赖氨酸上的乙酰基,从而调控一些基因的表达(1,2)。
王志茹李金凤郑一超马金莲赵文刘宏民
关键词：HDAC1同源重组
含氨基类脲与端炔结构单元的嘧啶衍生物、制备方法及应用
本发明属于药物化学领域，公开了一类含氨基脲与端炔结构单元的嘧啶化合物、它们的制备方法及其以赖氨酸特异性去甲基化酶（以下简称LSD1）作为靶标在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明以三组分一锅法构筑嘧啶活性片段，随后经取代、氯代...
刘宏民马立英王博庞露苹王志茹张淼户彪郑甲信马玉培张笑丹
文献传递
用于非酶切非色谱纯化方法原核表达融合蛋白Prx的类弹性蛋白多肽ELP
本发明公开了一种用于非酶切非色谱纯化方法原核表达融合蛋白Prx的类弹性蛋白多肽ELP，属基因工程领域。本发明改变类弹性蛋白五肽单元中第四个氨基酸的种类提高其弹性功能，从而使减小ELP长度成为可能。使ELP五肽单元中第四个...
刘宏民张贵星王西新章旭耀王龙珍王志茹袁君郑一超赵文郑甲信
胃粘膜上皮细胞中组蛋白去甲基化酶1对TGF-β1表达的调控
目的:组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(Histone lysine specific demethylase1,LSD1),是2004年由Shi Yang教授课题组首次发现并证实的第一个赖氨酸特异性去甲基化酶[1]。研究...
李金凤王志茹马金莲蒋佰玲郑一超赵文刘宏民
关键词：TGF-Β1
文献传递
抗肿瘤药物新靶点:表观遗传组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1被引量：9
2014年
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(histone lysine specific demethylase 1,LSD1)是一个黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖的氨基氧化酶,能够特异性去除组蛋白H3K4和H3K9的单、双甲基化。利用RNA干扰技术和小分子LSD1抑制剂调节LSD1的表达量和活性,能够控制肿瘤细胞的增殖、转移和侵袭。同时,由于LSD1在多种肿瘤中高表达,靶向LSD1的抗肿瘤治疗方案表现出较高的选择性和较低的毒副作用。因此,LSD1可能成为表观遗传学抗肿瘤药物的新靶点。本文对近年来LSD1的结构、功能研究及最新的LSD1抑制剂研究进展做一综述和分析。
郑一超马金莲王志茹李金凤赵文刘宏民
关键词：表观遗传学肿瘤
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂筛选模型的建立
目的建立组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1的高通量药物筛选模型并筛选获得全新高效小分子LSD1抑制剂。方法通过检测LSD1去甲基化过程中的副产物过氧化氢定量检测小分子化合物对LSD1的抑制作用。
郑一超吕文蕾马金莲杨昂李金凤王志茹刘宏民
用于非酶切非色谱纯化方法原核表达融合蛋白Prx的类弹性蛋白多肽ELP
本发明公开了一种用于非酶切非色谱纯化方法原核表达融合蛋白Prx的类弹性蛋白多肽ELP，属基因工程领域。本发明改变类弹性蛋白五肽单元中第四个氨基酸的种类提高其弹性功能，从而使减小ELP长度成为可能。使ELP五肽单元中第四个...
刘宏民张贵星王西新章旭耀王龙珍王志茹袁君郑一超赵文郑甲信
文献传递
利用HTRF技术筛选UBC12/Dcn1小分子抑制剂的方法
本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种利用HTRF技术筛选UBC12/Dcn1小分子抑制剂的方法。该方法先成功构建并原核表达纯化得到纯度较高的GST‑Dcn1重组蛋白，合成UBC12 N末端乙酰化修饰的1‑12个氨基酸序...
刘宏民赵丽杰郑一超王志茹
文献传递
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0