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王帅

作品数:28 被引量:122H指数:7
供职机构:山东中医药大学附属医院更多>>
发文基金:山东省中医药科技发展计划项目国家自然科学基金济南市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 8篇愈疡汤
  • 8篇结肠
  • 6篇中医
  • 6篇结肠炎
  • 6篇溃疡
  • 6篇溃疡性
  • 6篇溃疡性结肠炎
  • 5篇医经
  • 5篇易激综合征
  • 5篇综合征
  • 5篇腹泻型
  • 5篇腹泻型肠易激...
  • 5篇肠易激
  • 5篇肠易激综合征
  • 4篇美沙拉秦
  • 4篇名医
  • 4篇名医经验
  • 4篇加味
  • 3篇用药规律
  • 3篇数据挖掘

机构

  • 28篇山东中医药大...
  • 19篇山东中医药大...
  • 1篇天津市武清区...

作者

  • 28篇王帅
  • 23篇迟莉丽
  • 15篇孙大娟
  • 11篇闫华
  • 10篇梁峻尉
  • 2篇宋钦兰
  • 2篇袁浩
  • 1篇续海啸
  • 1篇程艳
  • 1篇程艳
  • 1篇张晶晶
  • 1篇刘佳卉

传媒

  • 4篇山东中医杂志
  • 2篇现代中西医结...
  • 2篇湖南中医杂志
  • 2篇山东中医药大...
  • 2篇天津中医药
  • 2篇世界中医药
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇中医药学报
  • 1篇山东医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇光明中医
  • 1篇中医药临床杂...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中医临床研究

年份

  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 5篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于数据挖掘迟莉丽教授治疗功能性胃肠病用药规律研究
2021年
目的利用中医传承辅助平台软件,探索迟莉丽教授治疗功能性胃肠病的用药规律。方法临证收集迟莉丽教授治疗功能性胃肠病验案,录入中医传承辅助平台软件,利用软件“方剂分析”“用药模式”等功能,对迟莉丽教授治疗功能性胃肠病的用药规律进行数据挖掘。结果纳入处方158首,用药频次前10位药物分别是茯苓、炙甘草、麦芽、半夏、白术、白芍、柴胡、薏苡仁、香附、党参;基于改进的互信息法的药物关联分析得出关联系数>0.06的药对28对;基于复杂系统熵聚类的核心药物组合分析得出核心药物组合6组,新方3首。结论迟莉丽教授治疗功能性胃肠病以健脾和胃为根本,同时重视情志致病,善于以心、肝二脏论治。
王帅
关键词:功能性胃肠病用药规律
名老中医经验传承现状浅探
名老中医是中医学术造诣最深、临床水平最高的群体,传承研究名老中医的临床经验和学术思想,对于推动中医学术发展,加快人才培养都有十分重要的意义。本文从医术、医理、医道3个层面作为研究内容,并系统地整理了师徒型、院校型、科研型...
王帅
关键词:名老中医传承现状
解毒生化汤联合美沙拉秦肠溶片治疗溃疡性结肠炎的疗效及作用机制研究被引量:6
2020年
目的:评价解毒生化汤联合美沙拉秦肠溶片治疗活动期大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性,并通过观察该疗法对患者炎症因子和免疫功能的影响探讨其作用机制。方法:采用自身治疗前后对照试验。纳入40例活动期大肠湿热型溃疡性结肠炎患者,给予解毒生化汤联合美沙拉秦肠溶片口服治疗,疗程3个月。治疗结束后评价疗效和安全性,并对患者治疗前后的病变范围、中医症状积分、Mayo评分、结肠黏膜Baron积分、组织病理学Geboes评分、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA水平、血清白细胞介素-10(IL-10)mRNA水平及外周血T细胞亚群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平进行比较。结果:40例患者的治疗总有效率95.0%,所有患者治疗过程中均未出现不良反应。治疗后,患者的病变范围较治疗前明显缩小,差异有统计学意义(P=0.01);中医症状积分、Mayo评分、结肠黏膜Baron积分、组织病理学Geboes评分较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);血清TNF-αmRNA水平较治疗前明显降低,血清IL-10 mRNA水平较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01);外周血CD4+水平、CD4+/CD8+比值较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:解毒生化汤联合美沙拉秦肠溶片治疗溃疡性结肠炎能缓解临床症状、减轻炎症反应、促进肠黏膜修复,疗效较好。其机制可能是通过调节T细胞亚群失衡状态抑制促炎因子TNF-α的表达,促进抗炎因子IL-10的表达。
窦婧赵继亭苗秀明闫华孙大娟王帅尹德菲迟莉丽
关键词:大肠湿热白细胞介素-10
隗继武教授临证用药经验
2016年
隗继武教授在长期的临床、教学、科研中积累了丰富的经验,善于通过调理脾胃治疗疑难杂病,他紧抓脾胃特点,重视辨证用药、药物配伍及脏腑关系,用药审慎求精,临床疗效显著。
王帅梁峻尉迟莉丽
关键词:名中医用药经验
基于JAK1/STAT6通路探讨安肠愈疡汤对HT-29细胞炎症模型的影响及机制研究被引量:5
2020年
[目的]观察安肠愈疡汤对脂多糖(LPS)诱导的HT-29细胞炎症模型蛋白酪氨酸激酶1(JAK1)/信号转导和转录活化因子6(STAT6)通路的影响,并探讨其作用机制。[方法]实验分为6组,空白组、模型组、安肠愈疡汤低、中、高浓度组(0.1、1、10 mg/mL)、美沙拉秦组(1 mg/L),空白组不做任何处理,模型组给予LPS诱导,其余各组在LPS诱导后分别给予相应药物干预。干预24 h后分别应用酶联免疫吸附(ELISA)法、免疫荧光技术检测各组白细胞介素(IL)-13、肠三叶因子3(TFF3)的表达,分别应用实时荧光定量聚合酶链反应(Q-RT-PCR)技术、蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测各组IL-13、JAK1、STAT6、TFF3 mRNA及蛋白的表达。[结果]与空白组比较,模型组IL-8水平上调(P<0.01),IL-13水平下调(P<0.01),提示炎症模型构建成功,模型组JAK1、STAT6、TFF3的水平也不同程度降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各用药组IL-13、TFF3分泌水平增加、荧光强度增强(P<0.05或P<0.01),IL-13、JAK1、STAT6、TFF3 mRNA及蛋白表达不同程度上调(P<0.05或P<0.01)。安肠愈疡汤高浓度组IL-13、TFF3分泌水平、荧光强度以及IL-13、JAK1、STAT6、TFF3 mRNA及蛋白表达不同程度高于中、低浓度组(P<0.05或P<0.01),而与美沙拉秦组比较无统计学差异(P>0.05)。[结论]安肠愈疡汤可能通过上调IL-13的分泌,以激活JAK1/STAT6通路,促进黏膜修复因子TFF3的分泌,减轻LPS诱导的HT-29细胞的炎症反应,发挥保护作用。
孙大娟樊静娜王帅王帅
安肠愈疡汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中TFF3、MUC2和TLR4基因表达的影响被引量:13
2016年
背景:TLR4可介导免疫和炎症反应,TFF3、MUC2为肠黏膜保护因子,维持肠黏膜屏障功能。目的:观察安肠愈疡汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中TFF3、MUC2和TLR4基因表达的影响。方法:应用TNBS制备溃疡性结肠炎大鼠模型。将90只Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、安肠愈疡汤低、中、高剂量组和美沙拉嗪组,分别给予蒸馏水、不同剂量安肠愈疡汤和美沙拉嗪。21 d后处死大鼠,行结肠黏膜组织病理学评分,采用RT-PCR法检测结肠组织中TFF3、MUC2和TLR4基因表达。结果:与模型组相比,安肠愈疡汤中、高剂量组和美沙拉嗪组组织病理学评分、TLR4表达均显著降低(P<0.05),TFF3、MUC2表达均显著升高(P<0.05)。与安肠愈疡汤中剂量组相比,安肠愈疡汤高剂量组和美沙拉嗪组组织病理学评分显著降低(P<0.05),TFF3表达显著升高(P<0.01)。与安肠愈疡汤中剂量组和美沙拉嗪组相比,安肠愈疡汤高剂量组MUC2表达显著升高(P<0.01),TLR4表达显著降低(P<0.01)。结论:安肠愈疡汤可明显促进溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜修复,其作用机制可能与上调TFF3和MUC2基因表达以及下调TLR4基因表达有关。
迟莉丽袁浩宋钦兰程艳孙大娟闫华王帅梁峻尉张晶晶
关键词:三叶因子3
加味理肠饮治疗腹泻型肠易激综合征40例总结被引量:5
2014年
目的:观察加味理肠饮治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将80例腹泻型肠激综合征患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予加味理肠饮治疗,对照组给予匹维溴铵片治疗。治疗1个月后观察两组临床疗效、中医证候积分和复发率。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为70.0,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组中医证候积分组间比较及治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P<0.01);复发率治疗组为9.1%,对照组为44.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:加味理肠饮治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效显著。
孙大娟迟莉丽闫华王帅续海啸
关键词:腹泻型肠易激综合征中医药疗法
基于肠道菌群探讨安肠愈疡汤联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的作用机制被引量:8
2022年
目的在课题组前期研究基础上,进一步观察中药安肠愈疡汤联合西药美沙拉秦对溃疡性结肠炎(UC)患者内镜下黏膜愈合、组织学缓解的疗效及对肠道菌群的调控作用,探讨其治疗UC的深层机制。方法选取符合纳排标准的UC患者23例,作为观察组,给予安肠愈疡汤联合美沙拉秦口服,连续治疗12周,比较观察组治疗前后结肠镜Baron积分、组织病理学Geboes评分。健康志愿者10例,作为对照组。通过16S rRNA测序技术检测对照组及观察组治疗前、后肠道菌群分布,观察安肠愈疡汤联合美沙拉秦对肠道菌群的调控作用。结果(1)观察组治疗后Baron积分及Geboes评分较治疗前均明显下降(P<0.01);(2)观察组治疗前菌群多样性及丰富度均降低,治疗后菌群多样性及丰富度均有回升,且PCoA分析显示观察组肠道菌群在治疗后更接近健康对照组;(3)观察组治疗前具有较低的厚壁菌门(Firmicutes)、布劳特氏菌属(Blautia)、柔嫩梭菌属(Faecalibacterium)等有益菌丰度,治疗后菌群丰度回调,且Blautia在治疗后具有明显菌群优势(P<0.05),而致病菌埃希氏-志贺氏菌属(Escherichia-Shigella)在治疗后丰度下调(P<0.05)。结论UC患者肠道菌群组成与健康人有显著差异,其肠道菌群多样性、丰富度减少,有益菌丰度减少,致病菌丰度增加,这与国内外学者研究结果一致。安肠愈疡汤联合美沙拉秦不仅在实现UC内镜下黏膜愈合、组织学缓解方面疗效显著,而且可调控UC患者肠道菌群,提高其多样性、丰富度,增加有益菌,减少致病菌。结合本课题组前期研究结果,安肠愈疡汤联合美沙拉秦可能通过提高肠道菌群的丰富度与多样性,增加Blautia、Faecalibacterium等有益菌丰度,影响以NF-κB等为主的信号通路,从而达到治疗UC的目的。
魏秀楠王晗潞孙大娟赵继亭王帅闫华迟莉丽
关键词:溃疡性结肠炎美沙拉秦肠道菌群
基于虚瘀毒理论辨治胃癌前病变的思路与方法被引量:4
2021年
通过对胃癌前病变病因病机进行分析总结,可将其归为虚、瘀、毒三方面,初以脾胃亏虚为本,首重益气健脾、和胃降逆兼以扶正,后期血瘀、湿热、毒邪渐成,为标,治以活血化瘀、通络止痛兼以行气;清热化湿、凉血解毒兼以祛邪;同时给予疏肝解郁、宣郁除烦兼以理气的治疗大法,辨证论治,阻断疾病发展路径,防止癌变,减轻患者痛苦及经济负担。
丛红霞王帅梁峻尉迟莉丽
关键词:胃癌前病变辨证论治
安肠愈疡汤联合美沙拉秦对溃疡性结肠炎不同肠段内镜下及组织病理学表现的影响被引量:14
2020年
目的:评价安肠愈疡汤联合美沙拉秦对脾虚毒蕴型溃疡性结肠炎不同肠段内镜下及组织病理学层面的疗效。方法:采用治疗前后自身对照研究,纳入溃疡性结肠炎脾虚毒蕴证患者44例,其中E1型(直肠型)24例,E2型(左半结肠型)20例,E1型给予安肠愈疡汤口服联合美沙拉秦栓纳肛,E2型给予安肠愈疡汤联合美沙拉秦肠溶片口服,疗程均为12周。分别对E1型、E2型治疗前后内镜Baron积分进行比较;分别对E1型、E2型治疗前各肠段之间及各肠段治疗前后组织病理学Geboes评分进行比较;分别对E1型、E2型治疗后各肠段组织病理学Geboes评分降幅进行比较。同时对安全性进行评价。结果:E1型治疗后直肠内镜Baron积分较治疗前显著下降(P<0.01),E2型治疗后直肠、乙状结肠、降结肠内镜Baron积分均较治疗前显著下降(P<0.01)。E1型治疗前各肠段病理Geboes评分由高到低排序:直肠>乙状结肠>降结肠、横结肠、升结肠;E1型治疗后各肠段病理Geboes评分均较治疗前下降(P<0.01或P<0.05);E1型治疗后各肠段病理Geboes评分降幅由高到低排序为:直肠>乙状结肠、降结肠、横结肠、升结肠,乙状结肠>横结肠、升结肠。E2型治疗前各肠段病理Geboes评分由高到低排序:直肠>乙状结肠>降结肠>横结肠、升结肠;E2型治疗后各肠段病理Geboes评分均较治疗前降低(P<0.01);E2型各肠段病理Geboes评分降幅由高到低排序为:直肠、乙状结肠、降结肠>横结肠、升结肠。治疗期间两组患者均未发生不良反应。结论:不论E1型还是E2型,内镜下正常黏膜(Baron积分=0)肠段其组织病理学仍存在不同程度的炎症表现;以黏膜愈合作为评价疗效的主要终点,全肠段多段、多点活检进行病理评估方能准确评价肠黏膜深度愈合情况;安肠愈疡汤联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎可增效减毒,实现全肠段内镜及组织病理学层面的缓解,促进黏膜深度愈合。
迟莉丽樊静娜孙大娟赵继亭闫华苗秀明王帅梁峻尉
关键词:溃疡性结肠炎美沙拉秦黏膜愈合
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