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排序方式：

辣椒C基因全长序列的获得及同源序列比较: 利用美国康乃尔大学构建的含C(Capsaicinoid synthetase}基因的中间克隆载体pBIAT3通过序列测定和比对获得C基因的编码序列,该序列包含一个1323bp完整开放阅读框和182bp的3’末端,共编码一...; 王岩张宝玺张延国张国裕王立浩徐有明王晓武; 关键词：辣椒素; 文献传递

辣椒C基因全长序列比较分析被引量：4: 2007年; 辣/甜椒C基因测序比对后证实了甜椒C基因5′端约689bp的缺失可能是造成其辣味缺失的原因。牛角形甜椒‘0538’的C基因不存在这一缺失,却在编码区第40位碱基处有一个G到A的突变,可能导致信号肽内第14位疏水性天冬氨酸变为亲水性天冬酰胺,不能完成辣椒素的合成,最终辣味缺失。辣/甜椒品种共有长片段Catf2基因,与C基因在核苷酸序列上有88.9%的相似性。; 王岩张宝玺张延国张国裕王立浩徐有明王晓武; 关键词：辣椒信号肽

辣椒叶片DNA提取方法的优化被引量：22: 2006年; 对提取植物DNA的CTAB法进行了改进。使用Retsch研磨仪极大地提高了效率,并在CTAB提取液中添加0.2%的二硫苏糖醇可以有效防止酚类物质的氧化及与DNA的不可逆结合。紫外吸收检测DNAA260/A280=1.7￣1.8;经琼脂糖凝胶电泳检测得到一条带型较宽且清晰的DNA谱带,辣椒叶片DNA平均产量为29.8μg/100mg,证明所提取DNA的质量和得率均较高;酶切结果表明DNA质量较高,能够酶切完全;PCR扩增到的特异性条带明亮、整齐,基本无拖尾,达到各种分子标记等研究技术的要求。; 王岩张宝玺张国裕徐有明王晓武; 关键词：CTAB法辣椒

农杆菌介导的菜心遗传转化体系的建立被引量：10: 2006年; 以建立的菜心高频再生体系为基础,利用GU S染色组织分析法研究了根癌农杆菌菌株、乙酰丁香酮(A S)、预培养时间、浸染时间和共培养时间等因素对菜心((B rassica camp estris L.var.p arach inesis)子叶遗传转化的影响,探讨了适宜菜心转化的卡那霉素与抑菌抗生素使用浓度。结果表明,农杆菌菌株AGL 0对菜心的浸染能力最强,添加100μm o l/L的乙酰丁香酮有利于菜心转化;子叶外植体预培养2 d后浸染(菌液浓度OD600值为0.8)15m in,共培养2 d,然后转移到含15 m g/L卡那霉素和100 m g/L T icarc illin的筛选培养基上,进行转化植株的再生,植株再生率及外植体GU S阳性率均较高,是较优的转化条件;本试验共获得8株转化植株,转化率达2.44%,经PCR分析和Sou thern杂交检测表明,GU S基因已整合进入菜心基因组。; 张国裕王岩程智慧王晓武; 关键词：菜心根癌农杆菌子叶转基因植株

辣椒C基因全长序列的获得及同源序列比较: 本文利用美国康乃尔大学构建的含C(Capsaicinoidsynthetase)基因的中间克隆载体pBIAT3通过序列测定和比对获得C基因的编码序列,该序列包含一个1323bp完整开放阅读框和182bp的3'末端,共编码...; 王岩张宝玺张延国张国裕王立浩徐有明王晓武; 关键词：同源序列基因分析; 文献传递

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王岩