王岚
- 作品数：18 被引量：16H指数：2
- 供职机构：武警山西总队医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 血清胱抑素C、内皮素-1、转化生长因子-β1预测高尿酸血症患者非布司他治疗后疗效的价值
- 2024年
- 目的研究血清胱抑素C、内皮素-1、转化生长因子-β1(TGF-β1)预测高尿酸血症(HUA)非布司他治疗后疗效的价值。方法回顾性分析2021年1月至2023年1月在武警山西总队医院收治的160例HUA患者的临床资料,所有患者均口服非布司他进行治疗,根据患者使用非布司他治疗3个月后的疗效情况分为有效组(n=118)和无效组(n=42)。观察两组基础资料信息[性别、年龄、体重指数、病程、疾病类型、合并高血压、合并糖尿病、血肌酐、肾小球过滤率(GFR)、血尿酸、胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1水平]差异。采用多因素Logistic回归分析影响HUA患者非布司他治疗效果的危险因素。绘制受试者操作特征(ROC)曲线评估血清胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1预测HUA患者非布司他治疗效果的效能。结果两组性别构成比、年龄、体重指数、病程、疾病类型、合并高血压、合并糖尿病、血肌酐、eGFR比较,差异均无统计学意义(P>0.05);无效组的血尿酸、胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1水平分别为(435.89±33.05)μmol/L、(10.84±1.65)mg/L、(32.81±5.55)ng/L、(25.74±4.85)ng/mL,均显著高于有效组[(351.85±24.76)μmol/L、(8.15±1.43)mg/L、(24.56±4.12)ng/L、(19.28±3.62)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析证实,血清血尿酸、胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1高水平均是影响HUA患者非布司他治疗无效的危险因素(P<0.05)。经ROC分析证实,血清胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1可用于HUA患者非布司他治疗效果的预测,曲线下面积分别为0.917、0.853、0.825,预测价值较好(P<0.05)。结论血清血尿酸、胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1高水平均是影响HUA患者非布司他治疗效果的危险因素,可将以上指标作为评估HUA患者非布司他治疗效果的标志物,为临床降低HUA治疗无效风险提供参考。
- 王岚张懿芳武众众李霞赵斌燕李楠
- 关键词：高尿酸血症非布司他血清胱抑素C内皮素-1转化生长因子-Β1
- 不同途径感染志贺菌小鼠粘膜免疫中的MAdCAM-1表达被引量：7
- 2004年
- 王岚易绍琼高杰英
- 关键词：福氏志贺菌粘膜免疫粘附分子淋巴细胞归巢免疫球蛋白
- mCD1.1分子的真核表达及其对NKT细胞的刺激作用被引量：1
- 2006年
- 目的:获得稳定表达mCD1.1分子的细胞系,研究其对肝脏和肠系膜淋巴结淋巴细胞的刺激作用。方法:分离C57小鼠的小肠上皮细胞,制备总RNA,通过RTPCR扩增mCD1.1编码区基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1。将所得重组质粒pcDNA3.1mCD1.1通过电穿孔法转至CHO细胞中,在含G418的的选择性培养基中筛选抗性克隆,利用RTPCR和流式细胞术对挑取的克隆进行mCD1.1表达的鉴定。将表达mCD1.1的细胞与新分离的肝脏和肠系膜淋巴结(MLN)的淋巴细胞进行共培养,并用丝裂霉素C抑制CHO细胞的增殖,然后利用MTT法检测淋巴细胞的增殖情况;另外将表达mCD1.1的CHO细胞与淋巴细胞共培养后,分离淋巴细胞,然后用PEantiNK1.1和CychromeantiCD3对其进行标记,利用流式细胞术检测CD3细胞中NK1.1阳性细胞的比例。结果:通过RTPCR,得到mCD1.1的编码区基因,序列与预期相符;通过多次鉴定,证明筛选得到的细胞克隆可稳定表达mCD1.1;CHOmCD1.1细胞与新分离的淋巴细胞共培养,在有无LPS存在的情况下,均能刺激淋巴细胞发生增殖,并使CD3+细胞中NK1.1阳性细胞的比例增加。结论:表达mCD1.1的CHO细胞能够刺激NKT细胞增殖。
- 易绍琼彭虹王华王岚陈洁赵光宇高杰英
- 关键词：NKT细胞细胞增殖
- 抗膜抗原的单抗对痢疾杆菌入侵HeLa细胞的影响
- 2003年
- 目的 观察抗痢疾杆菌膜蛋白和LPS的单抗对痢疾菌入侵HeLa细胞的影响。方法 采用不同膜抗原的单抗处理痢疾杆菌后进行HeLa细胞入侵及阻断实验 ,观察不同膜抗原单抗对痢疾杆菌入侵的作用。结果 观察到抗菌膜蛋白IpaB的单抗和LPS的单抗均不能阻断细菌的入侵且能促进细菌的入侵 ,在HeLa细胞胞浆内出现成簇的S .flexneri 2a菌 ,入侵菌数远远超过未经单抗处理的S .flexneri 2a菌感染的HeLa细胞组。结论 提示痢疾杆菌的抗菌膜蛋白单抗和LPS单抗所识别的表位 ,均具有调节S .flexneri 2a菌进入HeLa细胞的能力。
- 王岚高杰英彭虹王华易绍琼
- 关键词：痢疾杆菌HELA细胞入侵单克隆抗体
- mSemcap2对HeLa细胞骨架及福氏志贺菌入侵HeLa细胞的影响
- 2003年
- 目的 研究mSemcap2对HeLa细胞骨架的影响及其对福氏志贺菌 (F2a)入侵HeLa细胞的影响 ,以了解mSemcap2的功能。方法 利用免疫荧光细胞化学染色结合激光共聚焦显微镜观察转染重组质粒的HeLa细胞和野生HeLa细胞系微丝及微管的含量及分布 ;利用普通光学显微镜及激光共聚焦显微镜观察F2a对 2种细胞入侵的差别。结果 转染mSemcap2后的HeLa细胞 ,其F actin呈解聚状态 ,荧光强度减弱 ,actin在细胞核周集中分布的现象消失 ;转染mSemcap2的HeLa,其F2a入侵率明显高于野生HeLa细胞。结论 mSemcap2可以通过细胞骨架的重排来促进细菌对上皮细胞的入侵。
- 王华王岚高杰英
- 关键词：HELA细胞细胞骨架
- 新基因TIG-310的原核表达、细胞和亚细胞定位及其在Ty21a免疫中的表达变化研究
- 2003年
- 目的 :研究Ty2 1a免疫相关新基因 (Ty2 1aimmunization_associatedgene ,TIG_310 )的原核表达、细胞和亚细胞定位及其在Ty2 1a免疫中的变化规律。方法 :采用PCR技术 ,扩增TIG_310可能的编码区 ,将其克隆至pQE30载体 ,在M15菌株中进行诱导表达 ;采用原位杂交技术对TIG_310基因的表达产物在肠黏膜组织进行细胞定位 ;将其亚克隆至绿色荧光蛋白表达载体pEGFP_N1,通过电击转染导入L细胞 ,确定其亚细胞定位 ;通过RT_PCR研究其在Ty2 1a免疫中的变化规律。结果与结论 :TIG_310的编码区在原核表达系统中获得包涵体表达 ;原位杂交结果显示该基因表达在肠黏膜的上皮细胞中 ;与绿色荧光蛋白融合表达的实验结果表明 ,该蛋白定位于整个细胞内。该基因在正常的BALB/c小鼠的胃肠黏膜高表达 ,在Ty2 1a第一次灌胃免疫后表达量显著增高 ,随着免疫次数的增加 。
- 易绍琼王岚王华彭虹高杰英
- 关键词：黏膜免疫系统细胞定位亚细胞定位
- 辐射对小鼠不同组织NKT细胞的影响
- NKT细胞是一类特殊的T细胞,它们共表达T细胞和NK细胞表面的一些特异标志分子,多数NKT细胞为CD1d分子限制,在生物体的多种免疫反应中,如抗微生物感染,自身免疫病的发生,移植物的存活和抗肿瘤的发生和转移,发挥重要作用...
- 易绍琼高杰英彭虹王岚王华张辰
- 文献传递
- Toll样受体的研究进展被引量：1
- 2004年
- Toll样受体是近几年发现的天然免疫受体 ,它们不仅能特异性地识别病原微生物的结构成分 ,激活天然免疫 ,同时也为激活获得性免疫提供共刺激信号。
- 王岚高杰英
- 关键词：TOLL样受体天然免疫获得性免疫
- 小鼠Semcap2在HeLa细胞的表达及对派伊尔结淋巴细胞的影响
- 2002年
- RT PCR扩增获得mSemcap2全长基因并在真核细胞中表达 ,对其功能进行初步研究。用DNA重组法构建了真核表达质粒pEGFP N1 Semcap2。将重组质粒利用电穿孔法转入HeLa细胞中 ,通过G4 18进行压力筛选。稳定表达mSemcap2的细胞株与PP结 (Peyer’spatch )淋巴细胞共培养 2d后通过FACS观察其对淋巴细胞表型的影响。结果是mSemcap2在真核细胞中得到了成功的表达。稳定表达mSemcap2基因的细胞株可改变与之共培养的PP结淋巴细胞的表型 ,使B2 2 0 + 细胞增多。说明mSemcap2分子可能与免疫系统功能相关 ;其稳定表达细胞株的获得为深入研究mSemcap2的功能提供了材料。
- 王华高杰英彭虹石辛甫易绍琼王岚
- 关键词：小鼠HELA细胞真核表达淋巴细胞表型流式细胞术
- 膜抗原单抗对痢疾杆菌入侵HeLa细胞细胞骨架的影响被引量：1
- 2003年
- 目的:观察抗痢疾杆菌膜蛋白IpaB和LPS的单抗对痢疾杆菌入侵HeLa细胞细胞骨架的影响。方法:采用不同膜抗原的单抗处理痢疾杆菌后进行HeLa细胞入侵及阻断实验,观察不同膜抗原单抗对痢疾杆菌入侵的作用。结果:观察到抗菌膜蛋白IpaB的单抗和LPS的单抗均不能阻断细菌的入侵且能促进细菌的入侵,单抗作用后受感染的HeLa细胞胞内肌动蛋白极性分布现象更为显著,入侵的细菌数量明显增多。结论:提示痢疾杆菌的膜蛋白和LPS单抗所识别的表位,均具有使细胞骨架发生改变、调节S.flexneri2a 12菌进入HeLa细胞的能力。
- 王岚高杰英张德添周涛
- 关键词：单抗HELA细胞痢疾杆菌抗原细胞骨架入侵
