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王屹

作品数:7 被引量:29H指数:3
供职机构:首都医科大学康复医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇血性
  • 3篇缺血
  • 3篇缺血性脑卒中
  • 3篇卒中
  • 3篇脑卒中
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇生物标记
  • 2篇生物标记物
  • 2篇同型半胱氨酸
  • 2篇突变
  • 2篇综合征
  • 2篇基因
  • 2篇基因突变
  • 2篇急性
  • 2篇急性缺血
  • 2篇急性缺血性
  • 2篇急性缺血性脑...
  • 2篇急性缺血性脑...
  • 2篇耳聋

机构

  • 7篇中国康复研究...
  • 5篇首都医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京毅新博创...

作者

  • 7篇王屹
  • 4篇涂文军
  • 3篇于艳
  • 3篇陈惠
  • 2篇王屹
  • 2篇刘志忠
  • 2篇陈蕾
  • 1篇陈振波
  • 1篇杨慧
  • 1篇刘舒佳
  • 1篇刘小野
  • 1篇刘佳
  • 1篇冯永路
  • 1篇郑欣
  • 1篇董浩
  • 1篇李勇

传媒

  • 5篇中国康复理论...
  • 2篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
2型糖尿病患者血清同型半胱氨酸水平分析被引量:6
2012年
目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与2型糖尿病(T2DM)的相互作用关系。方法选择该院内分泌科2011年7~12月住院的T2DM患者(T2DM组),以及相同数量同期健康体检者(健康对照组)作为研究对象,采用循环酶法检测血清Hcy,同时检测糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、血糖、叶酸、维生素B12。结果 T2DM组血清Hcy水平[(18.4±4.5)μmol/L]明显高于健康对照组[(11.2±2.5)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.01),2组髙Hcy血症的发生率分别为33.70%与9.70%。以血清Hcy>15μmol/L为标准,将T2DM组分成高Hcy组和正常Hcy组,2组慢性并发症的发生率分别为64.29%、34.55%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 T2DM患者血清Hcy水平明显高于健康对照组,高Hcy与T2DM慢性并发症的发生有关。
陈惠涂文军王屹郑欣于艳冯永路
关键词:半胱氨酸叶酸糖尿病血管病变
磷脂转移蛋白在急性缺血性脑卒中早期诊断的价值研究被引量:1
2017年
目的探讨磷脂转移蛋白(PLTP)在急性缺血性脑卒中(AIS)中诊断的价值。方法该研究采用多功能酶标仪检测PLTP水平和活性,同时对AIS组和对照组进行血液生化学检测。通过统计学方法分析PLTP水平和活性与AIS组危险因素等的相关性,从而评价PLTP在诊断AIS的特异度和敏感度,建立PLTP作为缺血性脑卒中早期预警和早期诊断的生物标记物临界值。结果 PLTP活性受试者工作组曲线下面积为0.832,表明其用于AIS的早期诊断具有较好的敏感度和特异度。PLTP活性不受AIS危险因素如年龄、性别、血脂异常等干扰。结论 PLTP活性可能成为AIS早期诊断和干预的新靶标。
王屹涂文军于艳
关键词:急性缺血性脑卒中生物标记物
318例中国汉族非综合征性耳聋患者基因突变谱分析被引量:6
2016年
目的应用基质辅助激光解析/离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对先天性非综合征性耳聋患者进行耳聋基因筛查。方法采集2015年10月~2016年4月318份先天性非综合征性耳聋患者抗凝静脉全血,应用多重聚合酶链式反应(PCR)和MALDI-TOF MS的方法进行中国人常见的四个耳聋基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12Sr RNA共20个位点的突变检测。结果共检出GJB2基因突变111例(34.9%),其中235del C的突变携带率最高(25.47%);SLC26A4基因突变43例(13.5%);GJB3基因突变3例(0.94%);线粒体12Sr RNA基因突变12例(3.77%)。结论确定不同非综合征性耳聋人群相关基因突变谱,对于建立先天性耳聋患者理想的基因筛查方法意义十分重要。
王屹陈蕾刘志忠张海燕马娟
关键词:非综合征性耳聋基因突变
缺血性脑卒中血清低分子量蛋白质的表达被引量:1
2012年
目的探讨缺血性脑卒中患者与正常人血清蛋白表达的差异性。方法选择缺血性脑卒中患者33例(病例组),正常对照39例(对照组),通过磁珠捕获血清蛋白组分,应用基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术检测蛋白质谱,获得差异多肽谱。依据美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)标准评价卒中的严重程度,依据改良整体生活功能量表(mRS)评价功能恢复。结果病例组和对照组共获得55个差异峰(P〈0.05)。分子量1000~2000范围中共有7个差异峰,包括4个正向增高的峰,3个反向差异峰,其中反向峰质核比为1864的峰强度在病例组中水平降低显著,其降低程度与脑卒中危险因素、卒中的严重程度、功能恢复等无相关性。结论质核比为1864的峰在缺血性脑卒中筛查中因不受其特定人群的影响可作为反向生物标记物,为缺血性脑卒中的筛查、早期诊断和干预提供依据。
王屹于艳涂文军陈蕾陈惠
关键词:缺血性脑卒中生物标记物
超敏C-反应蛋白结合同型半胱氨酸预测急性缺血性脑卒中短期预后被引量:15
2014年
目的研究超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)和同型半胱氨酸(HCY)水平与急性缺血性脑卒中短期预后的关联性。方法前瞻性研究189例首次发病的急性缺血性脑卒中患者。入院后进行血清Hs-CRP、HCY水平检测与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。入院90 d后通过改良Rankin量表(mRS)测定短期功能结果。结果脑卒中组血清Hs-CRP和HCY水平显著高于健康对照组(P<0.001)。调整NIHSS和年龄等其他危险因素后,Hs-CRP和HCY是功能结果和死亡的独立的预测因素。通过受试者操作特征曲线(ROC)曲线下面积分析,HCY和HS-CRP结合模型的预测准确度明显高于各生物标志物单独测量和NIHSS评分。结论 HsCRP和HCY是脑卒中短期预后的独立预测因素。组合模型可以提供额外的预后信息。
刘小野董浩涂文军王屹陈惠
关键词:急性缺血性脑卒中超敏C-反应蛋白同型半胱氨酸预后
伴前庭水管扩大的非综合征性听力障碍耳聋基因突变谱研究
2023年
目的观察伴前庭水管扩大(EVA)的非综合征性听力障碍(NSHI)患者耳聋基因突变谱。方法2015年10月至2016年8月,对湖北宜昌特殊教育学校确诊为NSHI的患者85例进行颞骨CT检查,基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱对GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体DNA(mtDNA)12S rRNA的20个耳聋相关基因突变位点进行检测。结果颞骨CT显示EVA患者31例。与非EVA患者相比,EVA患者携带突变的比例明显增高(χ^(2)=11.160,P=0.001),主要表现为SLC26A4基因中c.919-2A>G突变水平显著增高(χ^(2)=23.870,P<0.001)。结论伴EVA的NSHI患者耳聋基因突变谱不同于非EVA患者,可优化耳聋基因检测方案,为伴EVA的NSHI的早诊断、早干预提供帮助。
王屹王屹陈振波王晶俏李勇
关键词:前庭水管扩大基因突变
鱼藤酮对MN9D细胞蛋白磷酸酶2A活力的影响
2018年
目的观察鱼藤酮是否诱导蛋白磷酸酶2A(PP2A)的活力下降,并探讨其机制。方法小鼠中脑多巴胺能细胞系MN9D细胞分为正常组(正常培养)、对照组(培养液中加入与鱼藤酮组等体积的二甲基亚砜)、鱼藤酮组(培养液中加入不同浓度鱼藤酮培养24 h)和鱼藤酮+C2组(5μmol/L C2-神经酰胺预处理8 h后,50 nmol/L鱼藤酮暴露24 h)。MTT法检测细胞活力,Western blotting分析总PP2A水平及酪氨酸磷酸化水平,比色法检测PP2A活性。结果与对照组相比,鱼藤酮组细胞活力明显下降(P<0.01),PP2A催化亚基酪氨酸磷酸化提高(P<0.01),PP2A活性降低(P<0.05)。鱼藤酮+C2组PP2A酪氨酸磷酸化水平较鱼藤酮组明显降低(P<0.01),PP2A活性提高(P<0.05),细胞活力明显提高(P<0.01)。结论鱼藤酮通过提高PP2A催化亚基307位点酪氨酸磷酸化水平,抑制PP2A活性,并可能参与细胞活力下降。可为发现帕金森病药物作用靶点提供参考。
王屹王屹刘舒佳刘舒佳刘佳杨慧
关键词:帕金森病鱼藤酮细胞活力蛋白磷酸酶2A
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