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王少仲
作品数:
19
被引量:4
H指数:1
供职机构:
南京大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
王磊
南京大学
杜云
南京大学
李舒衡
南京大学
李建新
南京大学
黄乐群
南京大学
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手性
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手性化合物
机构
19篇
南京大学
作者
19篇
王少仲
4篇
黄乐群
4篇
李建新
4篇
李舒衡
4篇
杜云
4篇
王磊
2篇
陆军
2篇
蒋春辉
2篇
尹浩
2篇
许学农
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胡宏纹
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王存德
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胡跃飞
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王晓岩
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2006
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2004
1篇
2003
2篇
2002
1篇
2001
1篇
1999
共
19
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从非氮环原料合成具有生物活性的吡啶-2-酮型三环生物碱化合物
一般来讲,具有吡啶-2-酮母核的三环含氮和桥氮化合物的合成主要是从含氮环的原料开始.由于获得具有合适结构氮环原料本身就是一项复杂的合成工作,因此现有方法的范围受到一定的限制.最近许多研究报道了从非氮环原料合成含氮环化合物...
王少仲
文献传递
氮杂蒽醌的合成方法
本发明涉及氮杂蒽醌的合成方法,由具有1,5-烯炔结构的N-炔丙基醌在金属催化剂的作用下,经如式(1)所示的分子内6-endo-dig环异构化反应后,提纯得到氮杂蒽醌,分子内6-endo-dig环异构化反应为均相金属催化反...
王少仲
蒋春辉
文献传递
合成美金刚胺盐酸盐的方法
合成美金刚胺盐酸盐的方法,由1,3-二甲基金刚烷起始一步法同时进行溴代、Ritter反应,上述反应的中间体直接醇解,碱性水解生成美金刚胺;用甲苯类溶剂提取后成盐得到美金刚胺盐酸盐粗品;粗品通过溶剂重结晶提纯。直接醇解的方...
王少仲
李建新
杜云
王磊
黄乐群
文献传递
天然生物碱Lundurine A‑C的制备方法
天然生物碱Lundurine A‑C的制备方法,从内酯I为起始原料,经过羰基炔基化反应生成TMS基内酯II;TMS基内酯II开环同时脱除TMS基团转化至二醇III;二醇乙酰化成酯IV即中间体IV,酯IV在铜盐催化下炔丙酯...
王少仲
郭涛
手性化合物S-(+)-和R-(-)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的制备方法
一种制备S-(+)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚或R-(-)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的制备方法,主要包括以下步骤:A.在室温下将消旋的(±)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚加丙酮搅拌,加入L-(+)-酒石酸,继...
胡跃飞
陆军
许学农
王存德
王少仲
胡宏纹
文献传递
手性化合物S-(+)-和R-(-)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的制备方法
一种制备S-(+)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚或R-(-)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的制备方法,主要包括以下步骤:A.在室温下将消旋的(±)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚加丙酮搅拌,加入L-(+)-酒石酸,继...
胡跃飞
陆军
许学农
王存德
王少仲
胡宏纹
文献传递
天然生物碱Lundurine A-C的制备方法
天然生物碱Lundurine A‑C的制备方法,从内酯I为起始原料,经过羰基炔基化反应生成TMS基内酯II;TMS基内酯II开环同时脱除TMS基团转化至二醇III;二醇乙酰化成酯IV即中间体IV,酯IV在铜盐催化下炔丙酯...
王少仲
郭涛
文献传递
依普利酮的合成方法
依普利酮的合成方法,先用11α-羟基咖哩酮与丙酮氰醇发生双Michael加成/Aldo缩合联串反应生成烯胺(8),后者部分水解生成中间体(5),将化合物(5)在碱性条件下开环至羟基酯11α,17α-二羟基-3-氧代-γ-...
王少仲
李建新
王磊
杜云
黄乐群
文献传递
低价钛化合物催化合成咪唑烷的一锅合成法
被引量:4
2001年
本文报道了在低价钛催化下亚胺类化合物和原甲酸三乙酯发生交叉偶联反应以适中产率制得咪唑烷类化合物并对所得各种不同取代基的咪唑烷基化合物的产率和异构体比例进行了讨论。产物的构型用核磁共振波谱进行了表征。
王少仲
席尚忠
王晓岩
黄伟
陈伟兴
关键词:
还原偶联
亚胺
原甲酸三乙酯
咪唑烷
催化合成
交叉偶联
苯并[c]吡啶并[4,3,2-mn]吖啶-8-酮的合成方法
苯并[c]吡啶并[4,3,2-mn]吖啶-8-酮的合成方法,由具有1,5-烯炔结构的2-[3-(2-胺基苯基)-丙-2-炔胺基]醌在金属催化剂作用下,经分子内串联成环反应后,提纯得到苯并[c]吡啶并[4,3,2-mn]吖...
王少仲
尹浩
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