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王少仲

作品数：19 被引量：4H指数：1
供职机构：南京大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇吡啶
  • 4篇溶剂提取
  • 4篇金盐
  • 4篇成环反应
  • 3篇甲酸
  • 3篇催化
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂蒽
  • 2篇对甲苯磺酰
  • 2篇依普利酮
  • 2篇异构化
  • 2篇异构化反应
  • 2篇有机层
  • 2篇质子
  • 2篇质子酸
  • 2篇溶剂
  • 2篇生物碱
  • 2篇室温反应
  • 2篇手性
  • 2篇手性化合物

机构

  • 19篇南京大学

作者

  • 19篇王少仲
  • 4篇黄乐群
  • 4篇李建新
  • 4篇李舒衡
  • 4篇杜云
  • 4篇王磊
  • 2篇陆军
  • 2篇蒋春辉
  • 2篇尹浩
  • 2篇许学农
  • 2篇胡宏纹
  • 2篇王存德
  • 2篇胡跃飞
  • 1篇陈伟兴
  • 1篇王晓岩
  • 1篇黄伟

传媒

  • 1篇无机化学学报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
从非氮环原料合成具有生物活性的吡啶-2-酮型三环生物碱化合物
一般来讲,具有吡啶-2-酮母核的三环含氮和桥氮化合物的合成主要是从含氮环的原料开始.由于获得具有合适结构氮环原料本身就是一项复杂的合成工作,因此现有方法的范围受到一定的限制.最近许多研究报道了从非氮环原料合成含氮环化合物...
王少仲
文献传递
氮杂蒽醌的合成方法
本发明涉及氮杂蒽醌的合成方法，由具有1，5-烯炔结构的N-炔丙基醌在金属催化剂的作用下，经如式(1)所示的分子内6-endo-dig环异构化反应后，提纯得到氮杂蒽醌，分子内6-endo-dig环异构化反应为均相金属催化反...
王少仲蒋春辉
文献传递
合成美金刚胺盐酸盐的方法
合成美金刚胺盐酸盐的方法，由1，3－二甲基金刚烷起始一步法同时进行溴代、Ritter反应，上述反应的中间体直接醇解，碱性水解生成美金刚胺；用甲苯类溶剂提取后成盐得到美金刚胺盐酸盐粗品；粗品通过溶剂重结晶提纯。直接醇解的方...
王少仲李建新杜云王磊黄乐群
文献传递
天然生物碱Lundurine A‑C的制备方法
天然生物碱Lundurine A‑C的制备方法，从内酯I为起始原料，经过羰基炔基化反应生成TMS基内酯II；TMS基内酯II开环同时脱除TMS基团转化至二醇III；二醇乙酰化成酯IV即中间体IV，酯IV在铜盐催化下炔丙酯...
王少仲郭涛
手性化合物S－(+)－和R－(－)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚的制备方法
一种制备S-(+)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚或R-(-)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的制备方法，主要包括以下步骤：A.在室温下将消旋的(±)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚加丙酮搅拌，加入L-(+)-酒石酸，继...
胡跃飞陆军许学农王存德王少仲胡宏纹
文献传递
手性化合物S－(+)－和R－(－)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚的制备方法
一种制备S－(+)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚或R－(－)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚的制备方法,主要包括以下步骤:A.在室温下将消旋的(±)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚加丙酮搅拌,加入L－(+)－酒石酸,继...
胡跃飞陆军许学农王存德王少仲胡宏纹
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天然生物碱Lundurine A-C的制备方法
天然生物碱Lundurine A‑C的制备方法，从内酯I为起始原料，经过羰基炔基化反应生成TMS基内酯II；TMS基内酯II开环同时脱除TMS基团转化至二醇III；二醇乙酰化成酯IV即中间体IV，酯IV在铜盐催化下炔丙酯...
王少仲郭涛
文献传递
依普利酮的合成方法
依普利酮的合成方法，先用11α-羟基咖哩酮与丙酮氰醇发生双Michael加成/Aldo缩合联串反应生成烯胺(8)，后者部分水解生成中间体(5)，将化合物(5)在碱性条件下开环至羟基酯11α，17α-二羟基-3-氧代-γ-...
王少仲李建新王磊杜云黄乐群
文献传递
低价钛化合物催化合成咪唑烷的一锅合成法被引量：4
2001年
本文报道了在低价钛催化下亚胺类化合物和原甲酸三乙酯发生交叉偶联反应以适中产率制得咪唑烷类化合物并对所得各种不同取代基的咪唑烷基化合物的产率和异构体比例进行了讨论。产物的构型用核磁共振波谱进行了表征。
王少仲席尚忠王晓岩黄伟陈伟兴
关键词：还原偶联亚胺原甲酸三乙酯咪唑烷催化合成交叉偶联
苯并[c]吡啶并[4,3,2-mn]吖啶-8-酮的合成方法
苯并[c]吡啶并[4，3，2-mn]吖啶-8-酮的合成方法，由具有1，5-烯炔结构的2-[3-(2-胺基苯基)-丙-2-炔胺基]醌在金属催化剂作用下，经分子内串联成环反应后，提纯得到苯并[c]吡啶并[4，3，2-mn]吖...
王少仲尹浩
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共2页<12>
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