王宏
- 作品数:15 被引量:19H指数:2
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- 用高效液相法测定血浆间硝地平及其代谢产物被引量:1
- 1996年
- 用高效液相法测定血浆间硝地平及其代谢产物王宏,江文德(上海医科大学基础医学院药理学教研室200032)间硝地平(Menidipine,Men)化学名为4-(3’硝基苯基)-2,6-二甲基-3,5-二乙氧基碳基-1,4-二氢吡啶,是我国自行研制合成的二...
- 王宏江文德
- 关键词:代谢物高效液相色谱
- 间硝地平在人体内代谢产物的药理活性
- 1997年
- 王宏
- 关键词:药理代谢产物
- 1,6-二磷酸果糖对心肌细胞胞质游离Ca^(2+)和pH的影响被引量:2
- 1996年
- 考察外源性的1,6-二磷酸果糖(FDP)对心肌细胞内游离Ca2+浓度和pH值的影响。用荧光探针(Fura-2,BCECF)技术同时测定成年大鼠心肌细胞内游离Ca2+浓度和pH值,并观察其在缺氧/复氧条件下的变化。结果:在缺氧/复氧过程中,胞质游离Ca2+浓度缓慢升高,从基础值130±29.5nmol/L1升至742±154nmol/L,胞质pH值则从7.12±0.08降至6.71±0.13。在含有5mmol/LFDP的细胞悬液中,则胞质游离Ca2+上升幅度明显低于对照组(P<0.05),在复氧结束时的最高值为538±193nmol/L,但胞质pH值的变化与对照组比较无显著差别。结论:FDP可以减轻由缺氧/复氧所造成的心肌细胞内游离Ca2+浓度增高的程度,而对胞质pH值的变化无明显影响。
- 王宏江文德
- 关键词:二磷酸果糖游离CA^2+细胞质
- 离体大鼠心脏对外源性1,6-二磷酸果糖的摄取和利用被引量:6
- 1996年
- 研究外源性1,6-二磷酸果糖(FDP)被心肌细胞摄取和利用时的影响因素。在Langendorff离体心脏灌流装置下,采用4种不同灌流液逆行循环灌流,通过测定灌流液中FDP的消耗量和心肌蛋白释出量,结合心脏作功总量,测算心肌细胞摄取、利用FOP的情况。结果:在缺氧灌流和无葡萄糖的供氧灌流条件下,FDP组的心脏作功总量均明显高于对照组(P<0.05);循环灌流液中FDP的含量分别减少(16.2±2.8)%和(20.1±3.7)%;心肌蛋白释出量低于对照组。结论:在缺氧、供能物质缺乏所导致心肌受损等异常条件下,更有利于外源性DDP跨膜进入心肌细胞参与细胞的能量代谢。
- 王宏江文德
- 关键词:1,6-二磷酸果糖
- 异喹胍及4-羟异喹胍的HPLC测定
- 1990年
- 本文报道用高效液相色谱法(HPLC)检测尿中异喹胍(Debrisoquine,D)及其在体内的代谢产物4-羟异喹胍(4-hydroxydebrisoquine,HD)排泄量的新方法。并依此计算人体对D的代谢比值,进行志愿者药物羟化代谢的初步研究。胍生(G)为内标,样本用乙酰丙酮衍生化后,经碱化-酸化-碱化溶剂提取。流动相为甲醇:水73:27(v/v),pH3.5,分析柱ODS C_(18),紫外检测波长248nm。尿中D和HD的浓度在0.1~20μg/ml范围内直线相关,r=0.9998,最低检测浓度为0.01μg/ml,四个浓度的方法回收率为97%~103%,天内精密度(CV)1.4%~3.3%,天间精密度(CV)3.0%~5.2%,10例健康志愿者一次口服10 mg D,测算服药后8h内尿中D和HD的含量,代谢比值在0.16—7.95间,均属快代谢型者。
- 王宏徐晓蒙江文德诸骏仁郭璎Kelvin ChanKeith Arnold
- 关键词:异喹胍HPLC羟化代谢药代动力学
- 公司法人人格否认制度探究
- 公司法人人格否认制度设置的初衷是重新调整失衡的利益,以实现矫正的实质的公平和正义。所以该制度不是对公司法人人格制度的否定,而是公司法人人格制度的补充,即原则上在坚持公司独立人格和股东有限责任这两大公司法人人格制度的基石的...
- 王宏
- 关键词:公司法法人人格否认制度司法实践
- 1,6-二磷酸果糖(FDP)对缺血心肌的保护及其作用机制被引量:12
- 2002年
- 自从1980年Markov等首次观察了外源性1,6-二磷酸果糖(FDP)对缺血性心肌的保护作用后,FDP在心血管系统的作用已经从基础研究到临床应用全面展开.FDP已为国内外许多研究证明具有抗氧自由基的作用,能保护氧自由基对缺血再灌心肌的损伤,也有实验证明FDP抑制氧自由基生成,但是产生心肌缺血再灌损伤病变的核心是由于心肌细胞内游离钙离子(Ca2+)的积聚,所谓"钙超负荷".
- 王宏江文德
- 关键词:缺血心肌1,6-二磷酸果糖心肌梗死动物实验
- 非线性控制系统超最优轨道的存在性
- 本文研究了非线性控制系统在无限时区上的最优化问题,证明了无限时区上的BELLMAN方程解的存在性,给出了最优化问题在超最优意义下的最优解。
- 王宏
- 文献传递
- 新钙拮抗剂“7701”的Ⅰ期临床研究
- 1990年
- “7701”是一种新的二氢吡啶类钙拮抗剂,实验资料证明其有明显的降血压和抗心肌缺血作用,拟用于治疗高血压和心绞痛,用HPLC法测定血药浓度并完成了Ⅰ期临床实验。(一)血药浓度检测:岛津6AHPLC,Shim—pack ODS柱,流动相:甲醇:水=72:28.V/V,柱温:50℃。
- 王宏李志善刘昌孝张殿镇诸骏仁江文德
- 关键词:钙拮抗剂抗心肌缺血作用降血压血药浓度流动相药代动力学参数
- 国家I类新药-钙拮抗剂"间硝地平"的I期临床研究
- 王宏