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高校学报改革的新思路——21年医学硕士研究生“医学论文写作”课程教学实践及思考被引量：1: 2016年; 总结在医学硕士研究生学历教育中开展'医学科研论文写作'课程的教学工作21年之得失,结合相关学报改革的文件和资料,提出自己的学报改革思路:通过在研究生中开展论文写作课程的教学,拓宽了学报服务学校、服务教学、服务科研的渠道,提升了学报编辑部及组成人员在学校中的地位和待遇,培育和巩固了庞大的作者群体,也潜移默化地培养了自己的读者群体;从而部分解决了目前高校学报必须面临的生存问题、发展问题。; 程春开孙立杰罗杰李昕吴进王卿; 关键词：高校学报

不同比例利多卡因-布比卡因合剂的毒性比较被引量：2: 2007年; 目的比较不同比例利多卡因-布比卡因合剂的毒性。方法用清醒小鼠测定了不同比例的利多卡因(2%)-布比卡因(0.75%)合剂的惊厥半数有效量(ED50)、半数致死量(LD50)和使呼吸停止的耐受量。结果各合剂组、利多卡因(L)组和布比卡因(B)组的惊厥ED50是相似的(P>0.05)。5∶1组的LD50大于B、L、1∶1和1∶2组(P<0.01);2∶1组的LD50大于B和1∶1组(P<0.01);其他各组的LD50的差别无显著性(P>0.05)。各L-B组的耐受量均大于B组而小于L组(P<0.01)。结论将利多卡因和布比卡因按适当比例混合可使毒性降低。; 王卿戴体俊郭忠民; 关键词：利多卡因布比卡因 ED50 LD50 耐受量毒性

科技期刊文后参考文献的核对方法: 为彻底解决科技期刊参考文献著录差错问题，本刊进行了行之有效的探索和工作方法改进。早期在退修论文时，要求作者提供参考文献原文首页复印件。随着网络数据库的发展，改为要求作者提供各参考文献的网络检索资料，编辑根据资料进行参考文...; 李昕罗杰程春开孙立杰王卿吴进; 关键词：科技期刊网络数据库 PUBMED

地西泮与氟马西尼合用对兔定量药物脑电图δ频段功率百分比的影响被引量：3: 2015年; 目的观察地西泮对兔定量药物脑电图（QPEEG）δ频段功率百分比的影响及其与苯二氮受体的关系。方法 36只家兔随机分为6组（n=6）,均静脉注射。空白组用0.9%氯化钠1 m L·kg-1,3个剂量地西泮组：0.12,0.25,0.50 mg·kg-1地西泮,氟马西尼组用氟马西尼0.1 mg·kg-1,合用组先注射0.1 mg·kg-1氟马西尼5min后,再注射0.5 mg·kg-1地西泮。用数字脑电地形图仪分别计算给药前及给药后各时间点兔各脑区QPEEGδ频段功率百分比。结果与给药前比较,0.25,0.50 mg·kg-1地西泮组各脑区δ频段功率百分比在0.5~30.0 min增加,且与地西泮剂量呈正相关;合用组的δ频段功率百分比明显低于同时点的0.50mg·kg-1地西泮组。结论地西泮以剂量依赖方式增加兔QPEEGδ频段功率百分比且由苯二氮受体介导,提示δ频段可能成为反映镇静催眠程度的指标。; 王卿赵健李玲玲戴体俊; 关键词：地西泮氟马西尼定量药物脑电图 Δ频段

地西泮对兔定量药物脑电图δ频段功率百分比的影响: 2014年; 目的观察地西泮对兔定量药物脑电图（QPEEG）δ频段功率百分比的影响。方法24只成年家兔随机分为4组（n=6）：分别静脉注射1ml·kg-1生理盐水（Ns组）及0．125、0．25、0．5mg·kg-1地西泮（LD、MD、HD组），应用数字脑电地形图仪，计算给药前及给药后各时间点兔各脑区QPEEG8频段功率百分比。结果与给药前比较，Ns组、LD组各脑区8频段功率百分比无明显变化（P〉0．05），MD组和HD组各脑区8频段功率百分比在30S-30min内显著增加（P〈0．05或P〈0．01），且与地西泮剂量呈正相关（r=0．564～0．943，P〈0．01）。结论地西泮剂量依赖性增加兔各脑区8频段功率百分比，提示8频段可能成为反映镇静催眠程度的指标。; 王卿戴体俊; 关键词：地西泮定量药物脑电图镇静催眠药 Δ频段

科技期刊文后参考文献的核对方法: 2013年; 为彻底解决科技期刊参考文献著录差错问题,本刊进行了行之有效的探索和工作方法改进。早期在退修论文时,要求作者提供参考文献原文首页复印件。随着网络数据库的发展,改为要求作者提供各参考文献的网络检索资料,编辑根据资料进行参考文献核对,明显提高了科技期刊参考文献著录质量。; 李昕罗杰程春开孙立杰王卿吴进; 关键词：科技期刊网络数据库 PUBMED

去甲肾上腺素、酚妥拉明对异氟醚、丙泊酚小鼠翻正反射消失持续时间的影响被引量：2: 2006年; 目的探讨全麻药催眠作用与α受体之间的关系。方法小鼠10只,侧脑室注入(icv)10μl酚妥拉明(phentolamine),观察其翻正反射是否消失。另取小鼠40只,随机分为两大组,每组20只,分别给予异氟烷(isoflu-rane)、丙泊酚(propofol),待其翻正反射消失后1 min,再将每大组均分为两亚组,每组10只,分别icv去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)或人工脑脊液10μl,观察2组翻正反射消失的持续时间(简称睡眠时间)。结果酚妥拉明icv不能引起小鼠翻正反射消失。NA虽可使异氟烷、丙泊酚小鼠睡眠时间延长,但与人工脑脊液相比,差异无显著性(P>0.05)。结论α受体不是全麻药催眠作用的主要靶位。; 王卿刘苏路耀军黄静孙忠志孙韧戴体俊; 关键词：去甲肾上腺素酚妥拉明异氟醚丙泊酚翻正反射

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王卿