王劲茗
- 作品数：19 被引量：82H指数：5
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 潜突型舌下腺囊肿Plunge Ranula
- 2002年
- 陆笑王劲茗吴华辉
- 关键词：潜突型舌下腺囊肿误诊率发生率
- 覆盖富血小板血浆3D打印聚己内酯支架对牙髓细胞体外生物学行为的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨覆盖不同处理方法富血小板血浆(PRP)的3D打印聚己内酯(PCL)支架对牙髓细胞黏附、增殖及分化的影响。方法用冻干法和凝胶法制备PRP并覆盖在3D打印的聚己内酯支架上,免疫荧光染色观察各组支架牙髓细胞的早期黏附情况,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖情况,Transwell小室检测细胞迁移情况,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定ALP活性,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测细胞成骨相关基因的表达。采用单因素方差分析进行统计分析,LSD-t检验进行两两比较。结果免疫荧光结果显示黏附在冻干组的细胞最多(1999.33个/总视野),凝胶组次之(1043.33个/总视野),单纯支架组最少(843.00个/总视野),而且冻干组和凝胶组相比,差异有统计学意义(F=19.36,P<0.01),冻干组和单纯支架组对比,差异有统计学意义(F=23.42,P<0.01)。细胞增殖实验显示,3组支架的细胞都呈增长趋势,但是在各个测定时间点,任何2组之间的细胞增殖都没有显著差异。细胞迁移结果显示,冻干组(279.75个/视野)和凝胶组(167.00个/视野)的细胞数目显著高于单纯支架组(134.75个/视野),差异有统计意义(F_(冻单组)=7.45、F_(凝单组)=1.88,P<0.01),而冻干组和凝胶组相比则差异无统计学意义。ALP活性结果显示,3个组别中冻干组活性最高(ALP_(7d)=12.57 U/gprot、ALP_(14d)=23.20 U/gprot、ALP_(21d)=58.98 U/gprot),在第7天凝胶组次之(6.65 U/gprot),单纯支架组最低(5.93 U/gprot),而在第14和21天,单纯支架组次之(ALP_(14d)=15.56 U/gprot、ALP_(21d)=53.74 U/gprot),凝胶组最低(ALP_(14d)=13.35 U/gprot、ALP_(21d)=47.83 U/gprot)。在第7、14和21天,冻干组的ALP活性显著高于凝胶组(F_(7d)=3.20,P_(7 d))<0.01;F_(14 d)=5.34,P_(14 d)<0.01;F_(21 d)=6.04,P_(21 d)<0.01)和单纯支架组(F_(7 d)=3.60,P_(7 d))=0.04;F_(14 d)=4.14,P_(14 d)<0.01;F_(21 d)=2.84,P_(21 d)=0.01)。在第7和14天,凝胶组和单纯支架的细胞ALP活性相比差异没有统计学意
- 李俊达陈美霖韦晓英郝逸珊王劲茗
- 关键词：富血小板血浆3D打印牙髓细胞生物学行为
- luxS/AI-2密度感应对缓症链球菌生物膜致病力的影响被引量：1
- 2017年
- 目的了解luxS基因敲除,自体诱导物-2(AI-2)密度感应信号缺失对缓症链球菌生物膜致病力表型的影响。方法常规细菌培养、药敏试验、形态学与生化反应鉴定,16S核糖体DNA(rDNA)序列同源性分析,获得耐药性缓症链球菌临床分离株。同源重组法敲除luxS基因,构建突变株。哈氏弧菌BB170菌株生物发光实验检测AI-2信号;定量分析临床分离株与突变株生物膜形成量与抗菌药敏感性的差异;荧光黄染液、18909荧光增白染液、L7012死/活菌染液染色,激光共聚焦显微镜扫描,了解生物膜结构、胞外多糖、死/活菌分布差异;临床分离株上清液、4,5-二羟基-2,3-戊二酮(DPD)补偿生长实验确认突变株表型改变的原因。实验数据行KolmogorovSmirno非参数检验。结果 luxS基因突变株与临床分离株生物膜形成量存在显著性差异(P<0.001);氨苄西林、环丙沙星、四环素干预条件下,突变株生物膜形成量显著降低。上清液、DPD补偿后,突变株生物膜形成能力和结构可以恢复。突变株生物膜结构变疏松,对氨苄西林、环丙沙星、四环素的敏感性增加。结论 luxS/AI-2密度感应信号缺失,导致耐药性缓症链球菌生物膜形成量下降,抗菌药敏感性增加,致病力表型发生改变。
- 陆笑翁春辉王劲茗刘少娟刘芹林珊
- 关键词：LUXS基因密度感应生物膜
- 上颌窦底内提升术同期植入短种植体的临床效果评估被引量：5
- 2020年
- 目的评估经牙槽嵴顶入路上颌窦底内提升术同期植入短种植体的临床效果。方法根据纳入及排除标准筛选病例,共筛选出27位患者,分别在骨量不足的上颌后区通过牙槽嵴顶入路采用上颌窦底内提升、不植骨的方法植入33颗短种植体。观察测量术前,术后即刻,术后6个月,术后1年短种植体周围成骨情况以及上颌窦底牙槽嵴高度变化。对测量数据进行描述性、均数、配对t检验等统计学分析。结果上颌窦底牙槽骨平均高度为术前(5.56±1.70)mm,术后即刻增加至(7.76±1.54)mm,术后6个月为(6.94±1.44)mm,术后一年为(6.83+1.53)mm。采用配对t检验对各时间点测量值两两比较,观察各个时期牙槽嵴高度的变化。术前与术后即刻相比牙槽嵴的高度增加了(2.19±1.34)mm;术后6个月与术后即刻相比牙槽嵴高度减少(0.82±1.26)mm;术后1年与术后6个月相比,牙槽嵴厚度减少了(0.11±1.17)mm;术后1年与术前相比,牙槽嵴高度增加了(1.31±1.74)mm。上颌窦底牙槽嵴的高度除了术后1年与术后6个月无显著变化之外,其余各时间点的配对t检验差异均有统计学意义(P<0.05)。结论上颌窦底内提升术同期植入短种植体临床效果确切,手术创伤小,是针对上颌后牙区缺牙伴骨量不足的有效治疗方案。
- 李源莹吴少伟林喜兰王劲茗
- 关键词：牙列缺损
- 计算机辅助设计与制作钛支架在无牙颌患者种植固定修复中的应用现状被引量：9
- 2017年
- 计算机辅助设计与制作(CAD/CAM)系统应用于种植修复已有多年历史,其快速发展和不断完善为口腔种植修复治疗提供越来越广泛的服务。CAD/CAM切削全牙列钛支架相比铸造支架,精密度高,密合性好,就位良好,节省椅旁时间并简化操作步骤。本文就CAD/CAM钛支架制作过程以及近期内在无牙颌患者种植固定修复的应用作一综述。
- 李燕玲王劲茗
- 关键词：计算机辅助设计与制作钛支架无牙颌
- 金属全冠固位力中机械嵌合力的研究被引量：18
- 2002年
- 全冠的固位力由机械嵌合力、粘接力与约束力构成。机械嵌合力是由液态的粘接剂进入并封闭牙体与全冠组织面之问时间隙,固化后与牙体表面及全冠组织面互相嵌合、锁结而起到固位作用的部分,金属全冠粘接时,机械锁结是其固位力的重要组成部分。本文讨论了全冠组织面的表面状况、制备牙体的表面粗糙度、粘接剂种类、机械强度等对它的影响。
- 王劲茗
- 关键词：摩擦力粘接剂
- 短种植体在磨牙区骨量不足种植位点的应用被引量：1
- 2019年
- 目的观察分析短种植体后牙区骨量不足种植体位点的应用,为高冠根比的种植牙模式的临床应用提供参考。方法筛选种植体长度不大于8mm的种植牙病例,测量对比种植体植入后不同时期颈部位于骨下的高度,对比观察不同时间点种植体颈部骨吸收情况,测量计算人工牙修复后的冠根比,对测量数据进行均数,描述性以及配对T检验等统计学分析。结果本研究收集了158例患者,平均年龄46.6±13.5岁,共植入251颗短种植体,在21.2±0.5个月的随访期内未见失败病例的发生,手术当日种植体植入骨下1.85±0.96mm,经过4-6个月的骨愈合期,种植体颈部的骨高度为1.10±1.00mm,人工牙负重后半年,种植体颈部高度下降至0.78±0.93mm。冠根比平均值为(1.35±0.26):1。采用配对t检验两两比较各个时期种植体颈部骨高度的变化,I期种植体植入术后和II期手术前相比种植体颈部骨骨高度相对差异平均数为0.76±0.98mm,t=6.0,P=0<0.005,组间无显著统计学差异;II期手术前和负载后半年相比,种植体颈部骨高度相对差值为0.32±0.88mm,t=2.77,P=0.007>0.005,两组间差异有统计学意义;比较I期术后和修复体负重后6个月种植体颈部骨高度相对差值为1.07±0.,92,t=9.05,P=0<0.005,两组间无显著统计学差异。结论短种植体在观察期内种植成功率可靠,冠根比增大并未影响种植体成功率,短种植体可以有效应对种植位点骨量不足方法。修复体负重后种植体颈部会有骨高度有显著变化,可促进种植体颈部骨改建。
- 李源莹王劲茗林惠贞
- 关键词：磨牙区骨量不足
- 上颌窦黏膜囊肿对牙槽嵴顶入路上颌窦底提升术的影响被引量：6
- 2018年
- 目的研究牙槽嵴顶入路上颌窦底提升术后,上颌窦内黏膜囊肿的变化和囊肿区种植体周围的成骨情况,探讨上颌窦黏膜囊肿对牙槽嵴顶入路上颌窦底提升术的影响。方法选取12例上颌后牙缺失骨量不足并患有上颌窦黏膜囊肿的患者,在不摘除窦腔内黏膜囊肿的情况下,经牙槽嵴顶入路提升上颌窦底同期植入种植体14枚。术前测量上颌窦底高度,术后当日测量种植体穿入窦底长度,术后1年测量穿入窦腔内的种植体周围成骨高度,观察黏膜囊肿对种植体周围成骨的影响。采用配对样本t检验对比术前-术后当日及术前-术后6个月黏膜囊肿投影面积变化,评估手术创伤与黏膜囊肿的相互的影响。结果通过牙槽嵴顶入路上颌窦底提升术植入的种植体在含有上颌窦黏膜囊肿的上颌后牙区种植体周围成骨良好,术后6个月时全部14枚种植体形成良好骨结合。术前上颌窦底高度为(5.5±1.4)mm,术中种植体穿入上颌窦长度为(2.9±1.3)mm,上颌窦底厚度平均增加了(1.8±1.0)mm。根据测量结果计算黏膜囊肿投影面积,术前(201.2±184.0)mm2,术后当日(133.6±187.6)mm2,术后6个月(134.5±107.1)mm2。术前-术后6个月的成对差分均值及标准差[(66.6±142.8)mm2]明显增大,说明术后6个月时黏膜囊肿的体积呈现出多样化的表现。术前-术后当日的黏膜囊肿投影面积相比显著减小,差异有统计学意义(t=2.685,P=0.021),术前-术后6个月的黏膜囊肿投影面积差异无统计学意义(t=1.617,P=0.134)。手术短期内会对上颌窦内黏膜囊肿造成一定的创伤,但未对上颌窦黏膜囊肿产生激惹、恶化等不良影响。结论上颌窦内黏膜囊肿的存在不影响牙槽嵴顶入路上颌窦底提升术的实施与种植体周围成骨。
- 李源莹王劲茗古佩明李俊达陈美霖
- 关键词：口腔黏膜囊肿上颌窦牙种植上颌窦底提升术
- 种植牙龈乳头的保留与重建被引量：1
- 2018年
- 种植修复的红色美学PES评价标准(Fürhauser,2005)的7个要素中,龈边缘及龈乳头最为重要。种植体周围龈乳头的特点是:无垂直向结缔组织纤维附着,纤维附着不紧密,缺乏牙周膜结构,且颈部为致密纤维结缔组织带,缺乏血供。因此种植体周软组织在炎症或受到刺激时,比天然牙更容易发生软组织萎缩。影响种植体龈乳头高度的因素有很多,其中最重要的是血液供应的质和量,它决定了牙槽骨和牙龈乳头的稳定性。为获得良好的血供质量,在种植时应选用平台转换的植体、小直径种植体、并注意控制好植体间距离。对待美学区尚未拔牙的患者,应尽量选用微创拔牙即刻种植,因为拔牙窝骨壁的完整性对拔牙窝再生潜能至关重要。拔牙后就诊的患者在行骨增量手术时,手术切口设计尽量微创,保留牙龈乳头的切口方式可较好地维持牙龈乳头高度,最大限度保留植体周软硬组织。二期进行临时修复时,应及时调整牙龈外形,约4周1次,注意策略对薄龈及厚龈生物型有所区别。对于种植体周牙龈乳头等软组织的重建,目前还处于实验室研究阶段。比如牙骨质再生支持的生物个性化基台有望形成类似牙周膜结构,3D打印支架复合生长因子再生牙间骨嵴,或是利用生长因子再生纤维化牙龈乳头,消除黑三角。甚至将非角化龈转化为角化龈。这些研究成果有望改善多牙种植中牙龈乳头低平的难题。
- 王劲茗
- 关键词：骨质再生种植体
- 人牙髓细胞内皮向分化中 miRNA 的表达及生物信息学分析被引量：4
- 2014年
- 目的研究人牙髓细胞内皮向分化时差异表达的微小RNA（ microRNA，miRNA）并进行生物信息学分析，初步探讨miRNA在人牙髓细胞内皮向分化中的作用。方法以添加50μg/L血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、10μg/L碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor ，bFGF）和2％胎牛血清的培养基培养人牙髓细胞7 d为诱导组，以未诱导的人牙髓细胞为对照组，实时荧光定量PCR检测血管内皮标志基因血小板-内皮细胞黏附分子（ CD31）、冯·维勒布兰德因子（ von Willebrand factor ， vWF ）和血管内皮细胞钙黏着蛋白（ vascular endothelial-cadherin，VE-cad）的表达；体外成管实验检测诱导后细胞的成管能力；通过miRNA表达谱芯片检测miRNA的表达并采用实时荧光定量PCR进行验证；运用生物信息学软件预测差异表达miRNA调节的靶基因及可能涉及的生物学功能和信号通路。结果实时荧光定量PCR结果显示，CD31、vWF和VE-cad在对照组牙髓细胞中的相对表达量分别为（3.48±0.22）×10^-4、（3.13±0.31）×10^-4和（39.60±2.36）×10^-4，而在诱导组的相对表达量则分别为（19.57±2.20）×10^-4、（48.13±0.54）×10^-4及（228.00±8.89）×10^-4，3种基因在诱导组的表达均较对照组显著上调（P＜0.05）；成管实验显示，诱导后细胞在基质胶上可形成类似小管样结构；基因芯片结果显示，人牙髓细胞内皮向诱导后差异表达的miRNA有47个，其中15个miRNA表达上调，32个miRNA表达下调；实时荧光定量PCR对上述部分差异表达miRNA的验证结果与芯片结果基本一致；生物信息学分析显示，上述差异表达miRNA的靶基因显著富集于转录调控、细胞运动、血管形态、血管新生和细胞骨架蛋白等生物学功能，且与丝裂原活化蛋白激酶通路和Wnt通路等信号通路有关。结论人牙髓细胞内皮向诱导后存在miRNA的差异表
- 龚启梅蒋宏伟王劲茗凌均棨
- 关键词：细胞分化计算生物学牙髓细胞微小RNA血管新生
