王冬环
- 作品数：61 被引量：337H指数：12
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 应注重糖化血红蛋白在糖尿病诊疗中的临床价值被引量：24
- 2012年
- 糖尿病是21世纪全球范围内的流行病。糖尿病的最大危害是并发症，它是糖尿病致残和致死的主要原因。并发症的发生、发展与血糖控制直接相关，糖化血红蛋白是评价糖尿病患者长期血糖控制的金标准，也是世界卫生组织推荐的糖尿病诊断标准。如何提高糖化血红蛋白测定结果的可比性程度，以适应其临床应用发展的需要？在糖化血红蛋白测定中至少有以下4点应予以注意：（1）知晓检测的干扰因素；（2）选择科学实用的方法；（3）规范化操作；（4）定期监测测定结果质量。
- 王冬环陈文祥
- 关键词：糖尿病
- 混合人血清中总甲状腺素标准物质的研制被引量：4
- 2016年
- 目的研制冰冻人血清中总甲状腺素标准物质。方法募集年龄20～50岁的健康志愿者13名，男7名，女6名，采集志愿者血清，根据甲状腺素的浓度制备4种不同水平的混合血清池。用常规方法进行均匀性和同步稳定性研究。用同位素稀释液相色谱串联质谱（ID-LC／MS／MS）为甲状腺素定值，并计算不确定度。用ID-LC／MS／MS法和4种常规方法同时分析4种候选标准物质，研究此物质的互通性。结果4种候选标准物质的研究结果显示均匀性良好，在-70℃保存至少可稳定1年，在4种常规系统上互通性良好。定值结果（“标准值±扩展不确定度”，单位：nmol／L）分别为：75．9±1．8，105．3±2．2，114．7±2．1，187．4±2．9。结论研制的血清甲状腺素标准物质均匀、稳定，定值可靠，已被批准为国家一级标准物质（GBW09127、GBW09128、GBW09129和GBW09130）。
- 周伟燕禹松林王冬环汪静曾洁张天娇张江涛赵峰秦楠孟庆慧王默陈文祥张传宝
- 关键词：甲状腺素色谱法串联质谱法
- 高密度与低密度脂蛋白胆固醇参考物质在4种常规检测系统上的同步稳定性研究被引量：7
- 2014年
- 目的 探讨不同储存条件下高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）参考物质用4种常规检测系统测定的稳定性.方法 方法学评价.采用同步实验设计对HDL-C和LDL-C参考物质进行稳定性研究.共设计13种“温时”,不同温时的样品在储存时间到期时转移至液氮中,至稳定性试验结束时将样品取出,同时分析所有样本.选择罗氏、和光、协和和第一化学4种不同检测原理的试剂盒同日立7170组成4种检测系统.4种系统分别对不同温时下储存的HDL-C和LDL-C冰冻血清参考物质进行测定,各测定39份样本.计算检测系统的精密度,并分别采用单因素方差分析和t检验进行均匀性和稳定性检验,评价不同温时下储存的HDL-C和LDL-C参考物质在4种常规检测系统上的稳定性变化趋势及同参考值的相对偏差,评估不稳定性产生的不确定度.稳定性分析采用线性回归系数的t检验.结果 4种检测系统的精密度和参考物质的均匀性良好,可以满足稳定性分析的要求.稳定性分析结果显示：-70℃保存12个月的HDL-C和LDL-C参考物质在4个系统上均显示出很好的稳定性,相对偏差小于1％.HDL-C在其他温时下不稳定,-20℃下12个月和4℃下2个月均发生明显的降低,常温保存的HDL-C在各系统上稳定性变化趋势不同.-20℃保存12个月及4℃保存2个月的LDL-C在罗氏和和光系统上显示稳定性良好,其他温时保存的LDL-C在各系统上均不稳定,且表现出不同的变化趋势.HDL-C和LDL-C在4种检测系统下由不稳定性产生的不确定度分别为,HDL-C：0.003、0.005、0.005和0.005 mmol/L; LDL-C：0.012、0.011、0.009和0.009 mmol/L.结论 HDL-C和LDL-C血清参考物质在-70℃保存至少稳定1年,其他温时下储存的HDL-C和LDL-C在不同系统上表现出不同的稳定性.
- 周伟燕张传宝马嵘张江涛曾洁赵海建张天娇胡翠华汪静闫颖王冬环陈文祥
- 关键词：参考值
- 糖化血红蛋白检测标准化与中国现状被引量：8
- 2016年
- 糖尿病是21世纪全球范围的流行病。糖尿病的最大危害是并发症。并发症的发生、发展与血糖水平控制直接相关,糖化血红蛋白不仅是糖尿病患者长期血糖控制目标,还是世界卫生组织及国际专家委员会推荐的糖尿病诊断标准,这就提出了一个问题:糖化血红蛋白的测定质量能满足临床需求吗?笔者认为在临床应用中至少有以下三点应考虑:(1)糖化血红蛋白的检测方法是否可靠、适用;(2)参考范围是否合理;(3)糖化血红蛋白测定存在干扰因素。笔者在此谈谈自己的一点看法,供同仁参考和指正。
- 王冬环
- 关键词：糖尿病糖化血红蛋白
- 生物发光法测定血清烯醇化酶活性被引量：1
- 1990年
- 本文介绍一种体液烯醇化酶活性测定的生物发光方法,操作简便,灵敏度高,可检测酶活性低于IU/L 的标本,线性范围达20U/L,OCV 4.3%.RCV 6%.20名健康成人血清烯醇化酶总活性为7.6±3.8U/L,25例“正常”脑脊液标本酶总活性为14±0.77U/L.
- 王冬环杨振华李延峰
- 关键词：生物发光法血清烯醇化酶
- 全国糖化血红蛋白检测的质量水平和标准化现状被引量：14
- 2018年
- 目的调查和分析我国糖化血红蛋白（HbA1c）检测的质量水平和标准化工作的现状，探讨我国HbA1c质量控制工作的发展趋势和面临的挑战。
方法收集2008至2017年卫生部临床检验中心组织的全国HbA1c室间质量评价（EQA）计划数据资料，使用Excel 2010软件计算各个批号质控品（除外±3s后）数据的统计值，对参加实验室情况、检测系统构成、实验室间变异、偏倚等进行总结和分析，并与美国、欧洲HbA1c EQA计划的数据进行比较。
结果2008至2017年，全国HbA1c EQA计划参加实验室总数由313家增长至1 644家；所有实验室间变异系数（除外±3s后）的平均值由16.5%降至4.7%；主流检测系统室间变异系数由8.9%降至4.0%。2017年EQA计划中，77%（1 266/1 644）的实验室使用的检测系统对全部5个批号质控品的组内变异系数〈3.5%；85.6%（1 407/1 644）的实验室所有5个批号质控品测定结果与国际临床化学参考方法测定的靶值的偏倚均〈0.5% HbA1c，69.8%（1 148/1 644）的实验室偏倚均〈0.3% HbA1c。主流检测系统在实验室间变异、组内变异、偏倚等方面的统计数据与欧美发达国家数据无显著差异。
结论近十年来，我国HbA1c检测的整体质量水平已有明显提高，与国外发达国家的差距正在逐步减小，HbA1c参考系统建设已初具规模。
- 张天娇张传宝王冬环陈文祥
- 关键词：血红蛋白A糖基化
- 胆固醇水溶液国家一级标准物质的定值与不确定度评定
- 2017年
- 目的 对胆固醇水溶液标准物质进行定值和不确定度评定.方法 以胆固醇标准物质GBW09203b为原料,称量配制6个浓度水平的环糊精水溶液标准物质.用常规方法进行均匀性和同步稳定性研究,评价不均匀性、不稳定性引入的不确定度.定值过程的不确定度主要来源于样本原料、称量和密度测定.将不均匀性、不稳定性和定值产生的不确定度合成计算总不确定度.结果 6个浓度水平胆固醇标准物质由不均匀性引入的相对不确定度分别为0.14%、0.11%、0.13%、0.47%、0.39%和0.11%;-70 ℃下由不稳定性产生的相对不确定度均为0.25%;定值产生的相对不确定度分别为0.06%、0.05%、0.05%、0.05%、0.05%和0.05%.6个浓度水平胆固醇标准物质的认定值（标准值±扩展不确定度）分别为（0.651 ±0.004）、（1.310 ±0.007）、（2.574 ±0.015）、（5.210 ± 0.055）、（7.710 ±0.072）、（10.242 ±0.056）mmol/L.结论 研制的6个浓度水平胆固醇水溶液一级标准物质均匀、稳定,定值可靠.与不均匀性和不稳定性产生的不确定度相比,定值测量产生的不确定度比较小.
- 周伟燕汪静禹松林王冬环曾洁张天娇闫颖张江涛陈文祥张传宝
- 关键词：胆固醇水溶液标准物质不确定度评定
- 一种糖化血红蛋白标准物质及其制备方法
- 本发明公开了一种糖化血红蛋白标准物质及其制备方法，属于医学检验领域。一种糖化血红蛋白标准物质，其特征在于：为3种浓度的具有医学决定水平的人血基质HbA<Sub>1c</Sub>标准物质，浓度分别为：(1)浓度1：IFCC...
- 王冬环陈文祥张天娇周伟燕汪静闫颖张江涛
- 文献传递
- 血清尿酸13种常规检验系统正确度的评价被引量：2
- 2015年
- 目的：评价血清尿酸13种常规检验系统的正确度，探讨参考方法对改进常规检验系统结果一致性的作用。方法试剂评价研究。以同位素稀释液相色谱串联质谱法（ ID－LC／MS／MS ）法为比对方法，选取和光、积水、德赛、利德曼、九强、罗氏、美康、迈克、迈瑞、中生、迪瑞、长征和科华等生产厂家的13种尿酸试剂盒（酶法）为评价方法，检测仪器为日立7170A生化分析仪。2014年8月用比对方法和评价方法分别测定从2014年1月1日至6月30日卫生部北京医院检验科检测剩余血清收集的40份新鲜冰冻血清和19种制备物，将比对方法和评价方法尿酸测定结果进行直线回归分析。用拟合的直线回归方程确定评价方法的性能并对各评价方法再校准，比较再校准前后19种制备物测定值与比对方法测定值的偏倚变化。结果各评价方法具有较好的精密度（ CV＜1．75％）；13种评价方法与比对方法测定40份新鲜冰冻血清尿酸的结果间具有良好的相关性（ R^2均＞0．998，P均＜0．01）；与比对方法比较，13种评价方法测定40份血清尿酸的百分偏倚平均0．17％（范围－3．06％-7．31％）。利用比对方法再校准后，19种制备物中4种在所有方法无基质效应的制备物测定值百分偏倚降低，符合小于4．8％的生物学变异导出质量指标。结论13种尿酸常规方法均具有良好的正确度，其溯源性得到验证。利用参考方法或标准物质再校准有助于提高不同常规方法检验结果的一致性。（中华检验医学杂志，2015，38：609－612）
- 张江涛张传宝曾洁马嵘赵海舰周伟燕张天娇闫颖胡翠华汪静王冬环陈文祥
- 关键词：尿酸参考值
- 对14种葡萄糖测定试剂盒正确度的评价
- 目的利用参考方法作为比对方法,评价来自8个厂家的14种葡萄糖常规测定试剂盒的正确度;并探讨标准物质校准对常规方法测定结果一致性及正确度的影响。方法利用实验室建立的同位素稀释液相色谱串联质谱(ID-LC/MS/MS)测定葡...
- 张传宝胡翠华王冬环陈文祥赵海建张天娇马嵘张江涛闫颖汪静曾洁周伟燕
