王全才
- 作品数：4 被引量：29H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二氮嗪对氧糖剥夺后PC12细胞凋亡及对Bcl-2蛋白的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨二氮嗪对氧糖剥夺(OGD)PC12细胞凋亡的保护作用及其机制。方法体外培养PC12细胞株,以OGD、二氮嗪、5-羟葵酸(5-HD)处理,分为A组(正常对照组),B组(氧糖剥夺组),C组(氧糖剥夺+二氮嗪组),D组(氧糖剥夺+二氮嗪组+5-HD组),采用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞分析仪检测凋亡率,应用免疫荧光染色和Western blot检测Bcl-2蛋白表达水平,观察二氮嗪对氧糖剥夺PC12细胞凋亡的保护作用。结果氧糖剥夺后B,C,D组PC12细胞凋亡细胞数增加,C组与B、D组比较差异均有显著性(P<0.01)。B,C,D组Bcl-2蛋白表达增加,C组达到高峰。C组与A、B、D组比较差异均有显著性(P<0.01)。结论二氮嗪能抑制氧糖剥夺PC12细胞凋亡,这一作用机制可能是增加Bcl-2表达来实现其保护作用的。
- 王占强贾春红鲁杨赵丹阳王全才张鸿
- 关键词：PC12ATP敏感性钾通道凋亡二氮嗪
- 中国人群颈动脉粥样硬化与脑梗死复发关系的Meta分析被引量：23
- 2010年
- 目的运用Meta分析的方法综合评价中国人颈动脉粥样硬化与脑梗死复发的关系。方法计算机检索Medline、Cochrane图书馆(英文及中文)和中国学术期刊全文数据库及中国生物医学文献数据库(CBM)(中文)。同时手工检索《中华神经病学》等10种杂志。研究年限为1999年1月—2009年7月。语种不限,研究人群限制为中国人。资料选择:纳入内容涉及颈动脉粥样硬化和脑梗死复发的独立病例对照研究,排除不符合纳入标准的对照研究。应用RevMan 4.2软件进行统计分析。结局评价指标:颈动脉粥样硬化与脑梗死复发的关系。结果合并统计,总体效应检验发现统计学上的差异〔OR=2.44,95%CI(1.66,3.61)〕,进行敏感性分析后〔OR=2.20,95%CI(1.60,2.00)〕仍有统计学上意义。结论 Meta分析结果提示,中国人群颈动脉粥样硬化可能影响脑梗死复发。
- 王占强李叶丹李春宇张极星王全才贾春红张鸿
- 关键词：颈动脉疾病脑梗死复发META分析
- 二氮嗪对氧糖剥夺PC12细胞的作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨线粒体ATP敏感钾通道(K^+-ATP)开放剂——二氮嗪对氧糖剥夺PC12细胞的保护作用及其机制。方法体外培养PC12细胞,分为正常对照组、氧糖剥夺组、二氮嗪预处理组(氧糖剥夺前20 min给予二氮嗪200μmol/L)。以改良噻唑蓝法测定细胞活性,采用Heochst33342/PI双染法测定细胞凋亡率,Fluo-3/AM(钙离子荧光探针)检测PC12细胞内钙离子的浓度。结果①与正常对照组比较,氧糖剥夺后细胞活力明显降低(P<0.01);在氧糖剥夺前给予200μmol/L的二氮嗪可使细胞活力明显升高(P<0.01)。②正常对照组细胞凋亡率为(7.5±2.1)%,氧糖剥夺组为(42.0±2.6)%,二氮嗪预处理组为(21.3±3.2)%。与正常对照组比较,氧糖剥夺组和二氮嗪预处理组差异均有统计学意义(P<0.01),二氮嗪预处理组与氧糖剥夺组比较,差异亦有统计学意义(P<0.01)。③正常对照组、氧糖剥夺组、二氮嗪预处理组细胞内游离钙离子平均荧光值分别为(120.6±1.6)%,(280.8±2.5)%,(167.0±3.9)%。与正常对照组比较,氧糖剥夺组和二氮嗪预处理组差异均有统计学意义(P<0.01),二氮嗪预处理组与氧糖剥夺组比较,差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论线粒体K^+-ATP开放剂——二氮嗪可增强氧糖剥夺细胞的活力,减少细胞的凋亡率,其机制可能与降低细胞内钙超载有关。
- 王占强李春雨张极星王全才贾春红张鸿
- 关键词：KATP通道线粒体二氮嗪PC12细胞钙超载氧糖剥夺
- AIF靶向短发夹RNA干扰重组载体对神经母细胞瘤细胞SHSY5Y的沉默作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨AIF基因短发夹RNA(shRNA)表达质粒对神经母细胞瘤细胞(SHSY5YAIF)基因的干扰作用。方法根据siRNA设计原则,构建靶向AIF基因的短发夹RNA干扰质粒(pGPU6/GFP/AIF),使用脂质体法转染人神经母细胞瘤细胞,通过RT-PCR和Wester blot印迹检测神经母细胞瘤细胞AIF基因mRNA和蛋白表达水平。结果 pGPU6/GFP/AIF重组质粒经限制性内切酶酶切及测序证明基因插入正确。质粒成功转染SHSY5Y细胞后,该细胞的AIFmRNA和蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论成功构建靶向AIF基因的shRNA表达载体转染神经母细胞瘤细胞,有效抑制AIFmRNA和蛋白表达,为AIF基因靶向治疗提供前期的实验依据。
- 王占强李叶丹李春宇张极星王全才贾春红张鸿
- 关键词：神经母细胞瘤RNA干扰
