王俊娟
- 作品数：15 被引量：33H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电针对荷乳腺癌小鼠肿瘤组织中雌激素和孕激素受体表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察电针"百会"、"长强"穴位对荷乳腺癌小鼠肿瘤组织内雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的影响。方法:将MA-782小鼠乳腺癌细胞株接种于小鼠左侧腋下制作荷瘤小鼠模型,造模成功后将荷瘤小鼠随机分为模型组和电针组。电针治疗结束后采用免疫组织化学法检测荷乳腺癌小鼠肿瘤组织中雌激素和孕激素受体表达。结果:电针组8个样本中,ER样性表达8个,阳性表达率100%,PR阳性表达7个,阳性表达率87.5%;模型组8个样本中,ER样性表达0个,阳性表达率0%,PR阳性表达2个,阳性表达率25.0%,电针组乳腺癌小鼠ER、PR的阳性表达率明显高于非电针组。结论:ER、PR表达与肿瘤的恶性程度有关,研究结果提示电针对乳腺癌小鼠的ER、PR具有促进的作用,这可能是电针治疗对乳腺癌的预后起到积极的作用的原因之一。
- 刘文王俊娟王子静熊鹏王颖贾亚妹李胜吾薛红
- 关键词：乳腺癌肿瘤组织雌激素受体孕激素受体
- 电针、埋线调整吗啡成瘾C57BL/6J小鼠昼夜节律的变化研究被引量：2
- 2014年
- 目的:观察电针、埋线对吗啡成瘾C57BL/6J小鼠昼夜节律的调整作用。方法:选用C57BL/6J小鼠42只,随机分为4组,分别为空白组、模型组、电针组、埋线组。运用"7 d递增成瘾法"进行造模,造模成功后空白组不造模不电针,模型组只造模不电针,电针组造模并电针,埋线组造模并埋线。第7 d运用纳洛酮催瘾,并密切观察其戒断症状评分以及各组小鼠的昼夜节律变化。结果:戒断评分:空白组无异常(P>0.05),电针组、模型组和埋线组出现戒断症状(P<0.05)。体重:空白组小鼠体重无变化(P>0.05),模型组、电针组、埋线组小鼠体重有明显下降(P<0.05)。昼夜节律:实验前各组小鼠昼夜节律与实验前相比无异常(P>0.05);实验开始后,空白组小鼠无变化;模型组小鼠有明显改变,表现在振幅和活动度与空白组和模型组相比具有明显差异(P<0.05);电针后小鼠振幅和活动度与空白组和模型组相比均有明显改变(P<0.05);埋线后,振幅与空白组和模型组相比均有统计学意义(P<0.05);电针与埋线组相比,其差异无统计学意义;实验前后各组的周期的变化均无统计学意义(P>0.05)。结论:电针、埋线均可缓解小鼠戒断症状的严重程度,降低戒断评分,减轻吗啡成瘾小鼠体重下降的趋势;电针埋线均可明显改善吗啡成瘾小鼠昼夜节律的紊乱。
- 贾亚妹王俊娟刘文王颖熊鹏陈莎莎薛红
- 关键词：吗啡成瘾电针埋线节律
- 电针、埋线调整吗啡成瘾小鼠SCN内Per基因表达的研究被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨电针、埋线对吗啡成瘾小鼠大脑视交叉上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)内生物钟基因Per1、Per2表达的影响。方法:筛选雄性C57BL/6J近交系小鼠42只,随机分为空白组(n=14)、模型组(n=14)、电针组(n=7)、埋线组(n=7)。动物模型根据"7 d递增成瘾法"皮下注射盐酸吗啡注射液。第7天取小鼠SCN,采用实时荧光定量PCR法检测Per1、Per2基因的表达水平。结果:与空白组小鼠比较,模型组小鼠SCN内Per1、Per2基因表达均下调,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组小鼠比较,电针组Per2基因表达明显上调(P<0.05),埋线组Per1基因表达明显上调(P<0.05);电针组与埋线组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:埋线和电针可以分别调节Per1、Per2基因的表达,从而改善吗啡成瘾小鼠紊乱的节律。
- 王颖王俊娟刘文陈莎莎熊鹏贾亚妹柏灿薛红
- 关键词：电针埋线视交叉上核PER1PER2
- 电针对荷乳腺癌小鼠视交叉上核Period基因表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察电针对荷乳腺癌小鼠视交叉上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)内Period基因的2个亚型Per1、Per2mRNA的表达及蛋白含量的影响,探讨荷乳腺癌小鼠电针后自发性活动节律变化的分子调控机制。方法将18只C57BL/6J雄性小鼠随机分为空白组、模型组、电针组3组,每组6只。LD驯化10d后关闭光源,使小鼠处于自由运行状态(DD状态)。DD驯化10d后将含有MA-782小鼠乳腺癌细胞株的混悬液接种于模型组及电针组小鼠左侧腋下,建立荷瘤小鼠模型,成瘤后继续监测节律。7d后电针组小鼠进行电针干预,在CT12时相点针刺百会穴和长强穴,连续电针3d;空白组和模型组小鼠均在相同时相点CT12采用相同的方法捆绑固定,不予电针刺激。第3次电针后2h处死动物,切取脑部SCN组织,采用实时荧光定量RT-PCR法测定各组小鼠SCN内Per1、Per2mRNA表达量,采用Western Blot法测定SCN内PER1、PER2蛋白含量。结果荷瘤小鼠SCN内Per1、Per2mRNA表达水平与空白组相比有明显降低趋势,无统计学意义(P>0.05),电针后,mRNA表达量较模型组有明显升高趋势,尤以Per2的差异明显(P<0.05)。荷瘤小鼠蛋白表达量与空白组及电针组相比均有明显差异,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在CT12时相点电针百会和长强穴可以升高荷乳腺癌小鼠SCN内Per1、Per2mRNA的表达水平及其蛋白含量,提示电针对SCN内Per1、Per2等基因的作用,可能更多的是在转录后的翻译水平上,因为蛋白是最终执行功能的分子,这可能是电针调整荷瘤动物节律的重要机制之一。
- 王俊娟李胜吾刘文王子静熊鹏王颖贾亚妹薛红
- 关键词：电针荷瘤视交叉上核PER1PER2
- 电针百会和长强穴对荷乳腺癌小鼠SCN部分输出信号分子水平的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察荷乳腺癌小鼠电针后其视交叉上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)及外周血清和肿瘤组织中TGFα和受体EGFR水平的变化,探讨电针对荷瘤动物自发性活动节律影响的输出信号分子调控机制。方法将18只C57BL/6J雄性小鼠随机分为空白组、模型组、电针组3组,每组6只。LD驯化10d后关闭光源使动物处于自由运行状态,DD驯化10d后开始造模,造模成功继续监测节律7d后进行电针干预。电针组在CT4针刺百会和长强穴,使用韩氏穴位神经刺激仪,频率2/15Hz,电流0.5mA,每次15min,每日1次,连续电针3次。空白组和模型组在相应时相点CT4用同样的方法抓取和固定。第三次电针后2h立即断颈处死动物,在相应部位取材后使用酶联免疫吸附法(ELISA)对指标进行检测。结果电针后各组小鼠SCN中TGFα水平比较无统计学差异;各组小鼠外周血清、瘤组织中TGFα水平分别比较,模型组均值均大于空白组,差异具有统计学意义(P<0.05);电针组均值均低于模型组,但差异无统计学意义。电针后各组小鼠SPZ中EGFR水平比较,模型组均值大于空白组,但差异无统计学意义;电针组均值小于模型组,其差异具有统计学意义(P<0.05);各组小鼠外周血清、瘤组织中EGFR水平分别比较,模型组均值均大于空白组,其差异具有统计学意义(P<0.05),电针组均值小于模型组,但差异无统计学意义。电针后各组小鼠SCN和外周血清中PK2水平分别比较,模型组均值均小于空白组,但差异无统计学意义;电针组均值均大于模型组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论荷乳腺癌小鼠外周血清和肿瘤组织中TGFα及EGFR水平较正常小鼠明显增高。电针可以明显降低荷乳腺癌小鼠SPZ中EGFR水平,增高SCN中枢和外周血清中PK2水平,提示电针干预可能通过直接调控中枢和外周PK2水平以及对SPZ中EGFR水平的直接调控间接影响TGFα水平从而影响荷瘤小鼠自发性活动节律。�
- 李胜吾薛红王俊娟刘文王子静吴佳张承舜
- 关键词：电针荷瘤TGFΑ
- 临床针灸辅助软硬件一体化系统的设计与开发被引量：4
- 2012年
- 针灸因为其便捷、低成本、低风险、疗效迅速而显著等优点被推崇为21世纪最受瞩目的绿色医疗，尤其是在面瘫、中风后遗症、关节炎、扭伤、坐骨神经痛、椎间盘突出等疾患上具有较好的临床疗效。
- 温川飙袁秀丽王俊娟
- 关键词：针刺
- 针灸治疗月经不调经验总结
- 月经不调是指月经的周期、经期、经量、经色或经质等发生异常，属于妇科常见病、多发病。本文阐述了针灸治疗月经先期、月经后期、月经先后无定期的临床经验。
- 王俊娟
- 关键词：月经失调针灸疗法病理机制
- 文献传递
- 针灸治疗药物成瘾的现状研究
- 药物成瘾(drug dependence)是一种由精神活性物质作用于大脑所导致的异常心理行为,表现为用药后的欣快状态、撤药后的戒断症状、对药物的强烈渴求以及不可控制的觅药行为。针灸疗法可影响成瘾性药物戒断后单胺类神经递质...
- 王俊娟杜晨陈曦
- 关键词：药物成瘾针灸疗法动物试验临床疗效
- 文献传递
- 荷乳腺癌小鼠自发性活动节律变化特征及不同时相点电针对其效应的研究被引量：11
- 2012年
- 目的 :电针荷乳腺癌小鼠百会穴和长强穴,观察荷乳腺癌小鼠自发性活动节律特征以及不同时相点电针对其节律的影响,并筛选出电针效应最为明显的时相点以指导临床应用。方法:选用C57BL/6J雄性小鼠56只,随机分为8组(空白组、模型组、CT 0电针组、CT 4电针组、CT 8电针组、CT 12电针组、CT 16电针组、CT 20电针组),每组7只。LD(光-暗)驯化10天后关闭光源使动物处于自由运行状态,DD(暗置)驯化10 d后开始造模,造模成功继续监测节律7 d后进行电针干预。电针组在相应时相点针刺百会和长强穴,使用韩氏穴位神经刺激仪,频率2/15 Hz,电流0.5 mA,每次15 min,每日1次,共电针3次。空白组和模型组用同样的方法抓取和固定,不予针刺。结果:造模后,模型组和6个电针组与空白组比较,造模前后节律周期差值无明显差异(P>0.05);造模后节律中值降低,造模前后中值差值均大于空白组,但差异无统计学意义(P>0.05);造模后节律振幅降低,造模前后振幅差值与空白组比较差异具有统计学意义(P<0.05);造模后相位超前,造模前后相位移动值模型组、CT 12、CT 16和CT 20电针组与空白组比较有明显差异(P<0.01),CT 0、CT 4和CT 8电针组与空白组比较差异具有统计学意义(P<0.05);造模后总活动度明显降低,造模前后总活动度差值与空白组比较有明显差异(P<0.01)。电针后6个电针组与空白组和模型组比较,电针前后周期差值与空白组和模型组无明显差异(P>0.05);电针后6个电针组中值降低,但电针前后中值差值与空白组和模型组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);电针后CT 4电针组振幅值较电针前明显增高,与模型组、CT 0电针组、CT 16电针组、CT 20电针组比较差异具有统计学意义(P<0.05);电针后模型组相位依然超前,6个电针组相位滞后,CT 4电针组电针前后相位移动与空白组、模型组、CT 0电针组、CT 16电针组、CT 20电针组比较
- 李胜吾薛红吴佳胡晓峰王俊娟
- 关键词：电针荷瘤节律
- 电针干预对荷乳腺癌小鼠视交叉上核负反馈钟基因表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:观察荷乳腺癌小鼠电针后其视交叉上核(SCN)mPer1、mPer2、mCry1、mCry2表达水平的变化,探讨电针对荷瘤动物自发性活动节律影响的生物钟负反馈基因调控机制。方法:将18只C57雄性小鼠随机分为空白组、模型组、电针组3组,每组6只。LD驯化10 d后关闭光源使动物处于自由运行状态,DD驯化10 d后开始造模,造模成功继续监测节律7 d后进行电针干预。电针组在CT4针刺百会和长强穴,使用韩氏穴位神经刺激仪,频率2/15 Hz,电流0.5 mA,每次15 min,每日1次,连续电针3次。空白组和模型组在相应时相点CT4用同样的方法抓取和固定。第三次电针后2 h立即断颈处死动物,采用实时荧光定量PCR法测定各组小鼠视交叉上核(SCN)内Per1,Per2,Cry1和Cry2 mRNA表达量。结果:模型组视交叉上核Per1、Per2、Cry1和Cry2 mRNA表达水平均有降低趋势,电针组Per1、Per2、Cry1和Cry2 mRNA表达水平均有升高趋势。结论:电针对荷瘤小鼠自发性活动节律的调整作用机制可能与调控SCN负反馈基因表达有关。
- 薛红李胜吾王俊娟刘文王子静
- 关键词：电针荷瘤视交叉上核负反馈生物钟基因
