王一雪
- 作品数：10 被引量：15H指数：1
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 血栓弹力图对弥散性血管内凝血患儿的诊断价值被引量：15
- 2014年
- 目的 了解血栓弹力图检查对弥散性血管内凝血（DIC）患儿的诊断价值.方法 收集2010年1月至2012年6月入住复旦大学附属儿科医院儿童重症监护室和心脏重症监护室的DIC患儿117例,同时选取非DIC组94例（包括临床上易与DIC混淆的疾病如重症肝病出血、先天性凝血功能紊乱等以及健康儿童）.DIC组和非DIC组均测血小板计数、常规凝血功能四项、D-二聚体和血栓弹力图.计算血栓弹力图各指标R时间、α角、MA、A值的敏感度和特异度,研究血栓弹力图各指标与发生DIC的相关性,比较血栓弹力图和常规凝血功能检测对DIC的诊断作用.结果 DIC组的平均R时间显著长于非DIC组[（13.3±3.3）比（4.5 ±2.6）s,P=0.000 5],DIC组的平均α角明显小于非DIC组（37.2°±1.4°比55.6°±3.8°,P=0.001 0）.DIC组的MA值和A值也均小于非DIC组（均P ＜0.01）.其中R时间、α角和MA值的OR值（95％Cl）分别为3.538（1.298 ～5.389）,2.472（1.820 ～2.224）和0.256（0.263 ～0.831）（均P＜0.01）.R时间、α角和MA值诊断DIC的特异度分别为85.7％、73.5％和72.9％,显著高于常规凝血功能检测的指标[血浆凝血酶原时间、活化的部分凝血活酶时间、国际标准化比值、纤维蛋白原、血浆纤维蛋白（原）降解产物、D-二聚体诊断DIC的特异度分别为27.0％、42.1％、47.8％、43.3％、42.6％和68.2％].36例重症肝病出血患儿平均R时间明显长于40名健康儿童[（9.2±2.7）比（2.3±1.8）s,P=0.001 0],α角和MA值均明显小于健康儿童[42.8°±7.6°比59.2°±10.8°,（33.9±5.1）比（56.0±8.1）mm,P=0.040 0、0.020 0],两组A值差异无统计学意义（P＞0.05）;11例先天性凝血功能紊乱患儿平均R时间较健康儿童显著长[（6.8±3.1）比（2.3±1.8）s,P=0.003 0],两组α角、MA值和A值差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 儿童DIC发生时,血栓弹力图各指标均有显著变化,包括R时间的延长,α角、MA值和
- 王一雪陆国平陆铸今张灵恩冯志敏
- 关键词：血栓弹力描记术弥漫性血管内凝血重症监护病房
- Malat1介导多形核髓系来源抑制细胞的产生及其在脓毒症中的应用
- 本发明公开了Malat1介导多形核髓系来源抑制细胞的产生及其在脓毒症中的应用。本发明通过对脓毒症模型小鼠的骨髓细胞进行RNA高通量测序发现Malat1的表达与骨髓中PMN‑MDSC的比例存在相反的趋势，骨髓中Malat1...
- 陆国平周玉峰王耀东张彩艳刘婷彦王一雪
- 血栓弹力图在弥散性血管内凝血患儿中的诊断作用
- 目的 了解血栓弹力图检查在弥散性血管内凝血(DIC)患儿中的诊断作用.方法 收集2010年1月到2012年6月入住复旦大学附属儿科医院PICU和CICU的DIC患儿117例,同时设非DIC组94例,包括临床上易与DIC混...
- 王一雪陆国平陆铸今张灵恩
- 扩张性心肌病伴共济失调综合征一例伴文献复习
- <正>目的:首次报道亚洲儿童中的扩张性心肌病伴共济失调综合征(Dilated cardiomyopathy with ataxia syndrome,DCMA syndrome),复习其临床表型及基因突变特点。方法:复旦...
- 王一雪陆国平陆铸今吴冰冰王慧君周文浩
- 文献传递
- 扩张性心肌病伴共济失调综合征一例伴文献复习
- 王一雪陆国平
- 扩张性心肌病伴共济失调综合征一例伴文献复习
- 王一雪陆国平陆铸今吴冰冰王慧君周文浩
- 基于机器视觉的呼吸监测方法、装置、设备及存储介质
- 本申请涉及机器视觉技术领域，公开了一种基于机器视觉的呼吸监测方法、装置、设备及存储介质。所述方法包括：通过图像传感器采集呼吸运动图像数据；进行动作识别和片段选择，得到运动状态图像序列以及休息状态图像序列；计算初始ROI区...
- 程增辉王一雪严福华陆勇王嘉周凌霄
- 重组人色素上皮衍生因子对氧诱导视网膜病新生血管的抑制作用
- @@早产儿视网膜病(ROP)是世界范围内儿童致盲的重要原因，约占儿童致盲原因的6％-18％，已成为急待解决的重要问题。目前ROP的治疗还是采用激光光凝、冷冻术和玻璃体切除术吼术后还是可残留视野缺损、夜视力下降、虹膜萎缩、...
- 戴仪王一雪石文静陈超
- 关键词：早产儿视网膜病
- 文献传递
- 一种数字PCR检测KPC耐药基因的方法及试剂盒
- 本发明涉及一种利用数字PCR技术定量检测KPC耐药基因的检测方法及试剂盒，包括备用、反应体系配置、微滴制备、扩增、芯片阅读，其中DNA模板的序列、引物对的序列、探针的序列如SEQ ID NO 1～SEQ ID NO 4所...
- 王一雪张彩艳陆国平陈伟明闫钢风刘静
- SCN1A和PCDH19基因双重突变致急性脑病伴难治性癫痫持续状态一病例报告并文献复习
- <正>目的探讨SCN1A和PCDH19基因双重突变导致Dravet综合征的临床特征。方法回顾性分析一例经基因检测证实为Dravet综合征患儿的临床资料。结果一例生后9个月首次发病,表现为感染后急性脑病,持续振幅脑电图(a...
- 周渊峰马健王一雪陆国平王新华郁丽斐杨皓玮乔中伟吴冰冰王慧君周水珍王艺
- 文献传递
