牟海青
- 作品数：30 被引量：56H指数：5
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 福建永安市辣椒丛枝病植原体的分子检测及鉴定被引量：4
- 2015年
- 永安地区发病辣椒植株表现小叶、黄化、丛枝、簇芽等症状。利用植原体16SrDNA基因的通用引物R16mF2/R16mR2和R16F2n/R16R2,对发病辣椒植株总DNA进行巢式PCR检测,获得约1.2kb的特异性DNA片段。经测序并在GenBank数据库进行比对分析,共获得4条植原体特定的16SrDNA基因序列(CHY-C4-1、CHYY1-1、CHY-Y7-1、CHY-G1-1)。将测得的4条序列与已报道的植原体序列进行同源性比对,并构建系统进化树,结果显示获得的4条植原体序列均聚类到16SrI组,其中CHY-Y1-1、CHY-Y7-1、CHY-G1-1与16SrI-B亚组植原体聚类到同一支,而CHY-C4-1与已报道的16SrI组内的6个亚组均未聚类到一支,因此建议将CHY-C4-1命名为新的亚组。利用iPhyClassifier在线分析软件对获得的4条植原体序列进行虚拟RFLP分析,结果与进化树获得的结果一致。
- 刘建密纪翠红陈细红林积秀黄培枝严叔平陈文乐陈彩霞张宇翔牟海青
- 关键词：辣椒植原体系统进化分析
- 瓜类果斑病菌检测用核酸适体及其检测方法
- 本发明提供了一种用于瓜类果斑病菌检测用核酸适体及其检测方法。本发明提供的核酸适体，其核苷酸序列为Seq1:5'-ACAGCCTTCGCCTTCTCCCTCTTCGTGTTCCTCATGGACGTGCTG-3'，所述的核酸...
- 赵文军王哲田茜牟海青朱水芳上官棣华
- 筛查16SrXIX组植原体的芯片及其应用
- 本发明公开了一种筛查16SrXIX组植原体的芯片及其应用。本发明提供一种DNA片段，其核苷酸序列为序列表中的序列1。还提供了筛查16SrXIX组植原体的芯片，为将上述的DNA片段固定在芯片表面得到的基因芯片。本发明的实验...
- 牟海青张永江赵文军朱水芳
- 文献传递
- 植原体16S rDNA RFLP指纹图谱分析软件研究被引量：2
- 2010年
- 植原体是一类寄生于植物韧皮部的原核生物。目前国际上主要根据植原体16S rDNA RFLP图谱的比对进行分类及鉴定。传统的PCR-RFLP试验步骤繁琐、重复性差,误差大,尤其在检测鉴定大量植原体病原时,耗时、耗力。通过对目前已公布的全部植原体16S rDNA序列进行比对整理,并生成16S rDNA RFLP电子指纹图谱库。在此基础上开发了指纹图谱分析软件DNA-FP Cluster1.0。该软件可基于序列或图谱形式进行比对,并自动输出比对结果。结果呈现形式为3种:即一种16S rDNA RFLP图谱与多种图谱间相似性分析;多种16S rDNA RFLP图谱间相似性分析;16S rDNA RFLP图谱间相似度树状图。该软件在不需要酶切试验操作的情况下实现了对植原体的快速分类与鉴定,并解决了因植原体材料不全而无法进行植原体酶切后比对的难题,为今后植原体候选种内的细化分类提供了方法与工具。
- 牟海青赵文军邓中亮朱水芳
- 关键词：植原体
- 筛查16SrI组植原体的芯片及其应用
- 本发明公开了一种筛查16SrI组植原体的芯片及其应用。本发明的筛查16SrI组植原体的探针，由5条探针组成，所述5条探针的核苷酸序列依次分别为序列表中的序列1-5。还提供了筛查16SrI组植原体的基因芯片，为将上述的探针...
- 张永江牟海青赵文军朱水芳
- 文献传递
- 植原体检测基因芯片制备及其初步应用被引量：5
- 2011年
- 植原体病害是严重危害农业生产的一类植物病害,早期检测是预防植原体病害的主要途径之一。利用基因芯片检测技术能够实现高通量、快速检测植原体病原。本研究通过分析比对11种植原体16S rDNA序列,设计并合成相应的特异性探针,进一步制备了植原体检测基因芯片,并利用所制备的基因芯片对发病桑树植株进行了检测,检测结果表明本实验室制备的植原体检测基因芯片具有较高的特异性,为植原体检测基因芯片技术的推广应用奠定了基础。
- 罗焕亮张丽君胡小华牟海青刘宵宵
- 关键词：植原体基因芯片植物检疫
- 一种引起茄科作物病害的病原：Candidatus Liberibacter solanacearum被引量：5
- 2012年
- Candidatus Liberibacter solanacearum是Liefting等人于2009年鉴定并命名的一种能够引起茄科作物病害的新病原,该病菌可引起茄科作物植株矮化、畸形并造成巨大的经济损失。目前该病菌在我国尚无分布。本文从病原鉴定、寄主范围、地理分布、传播途径、危害情况及防控措施等几方面对该病菌进行了简要介绍,以期引起重视,并为防范其入侵提供参考。
- 田茜牟海青赵文军朱水芳
- 关键词：SOLANACEARUM寄主
- 苦楝丛枝植原体质粒的测定与分子特征被引量：4
- 2011年
- 【目的】测定苦楝丛枝植原体(CWB植原体)质粒并分析其分子特征。【方法】扩增苦楝丛枝植原体质粒片段并进行系统进化分析,预测质粒编码蛋白的跨膜区、亚细胞定位;以质粒pCWBFq repA为模板制备探针,利用Southern blot方法检测苦楝丛枝植原体及其他几种植原体的质粒。【结果】测定了苦楝丛枝植原体福清株系的一个质粒pCWBFq,该质粒全长4446 bp,A+T含量为73.5%,编码6个蛋白,其中pCWBFq P2-P5五个编码蛋白分别含有3、2、1和2个跨膜区,其信号肽(Singnal Peptide,SP)信号值分别为0.989、0.505、0.918和0.914。氨基酸序列相似性比较表明:pCWBFq RepA蛋白与其他植原体质粒RepA的同源性在9.6%-85.6%之间,而pCWBFq SSB蛋白与其他植原体质粒SSB的同源性在74.0%-89.4%之间。用pCWBFq repA探针检测到苦楝丛枝植原体中质粒的存在,同时也能够检测到16SrI组的泡桐丛枝植原体(PaWBNy),海南长春花绿变植原体(PeVHn),苦楝丛枝植原体福州株系(CWBFz)和桑树萎缩植原体濮阳株系(MDPy)中的质粒,但16SrV组的枣疯植原体北京株系(JWBBj)、樱桃致死黄化西昌株系(CLYXc)和重阳木丛枝南昌株系(BiWBNc)中未能检测到任何杂交信号。【结论】苦楝丛枝植原体质粒pCWBFq编码的6个蛋白中,除与质粒复制有关的RepA和SSB外,另外4个均为含有疏水结构的分泌蛋白或膜蛋白。植原体质粒的同源基因间存在程度不同的变异,其中repA基因在所有植原体质粒上均存在,但变异性相对较大,而ssb基因仅存在于16SrI组植原体质粒中,且变异相对较小。16SrI组的CWBFq、PaWBNy、PeVHn、CWBFz和MDPy中均存在数量和大小不同的质粒,而16SrV组的JWBBj、CLYXc和BiWBNc中或含有的质粒因与pCWBFq repA探针的同源性较低而不能被检测到。
- 宋传生林彩丽田国忠赵文军朱水芳牟海青胡佳续王曦茁郭民伟
- 关键词：质粒系统进化DNA杂交
- 检测番茄溃疡病菌的交叉引物恒温扩增试剂盒及专用引物
- 本发明公开了检测番茄溃疡病菌的交叉引物恒温扩增试剂盒及专用引物。本发明提供了检测或辅助检测番茄溃疡病菌的交叉引物恒温扩增引物组，由置换引物F3、置换引物B3、正向检测引物DF5B、反向检测引物DF5F、交叉引物CPR1、...
- 牟海青田茜赵文军张祥林熊玉芬张永江
- 文献传递
- 番茄溃疡病菌检测技术研究进展被引量：1
- 2013年
- 概述了几种常见的番茄溃疡病菌检测技术,包括血清学检测技术、PCR技术、实时荧光PCR技术、Rep-PCR技术、核酸分子杂交检测技术,并对番茄溃疡病检测技术进行了展望。
- 徐霞牟海青田茜廖晓兰
- 关键词：番茄溃疡病菌
