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麻类作物分子育种的研究现状与展望被引量：6: 2012年; 麻类作物资源的保护和开发利用的成功依赖于对基因库资源遗传变异的数量、分布及其进化关系充分的了解和掌握。传统的研究方法有很大局限性,分子标记的出现弥补了传统方法的不足,成为现代科学研究的有利工具。目前关于麻类作物的遗传背景知识相对有限,但是对于作物育种又是必需的。一张高密度的遗传连锁图谱可以用于重要性状定位、重要基因克隆、比较基因组学研究和分子标记辅助育种。本文系统地论述了利用分子标记技术在6种麻类作物包括红麻、黄麻、亚麻、苎麻、大麻、剑麻的遗传连锁图谱构建及基因定位、分子标记辅助育种方面的研究进展。; 陈美霞祁建民刘伟刘伟徐建堂祁伟李爱青粟建光陶爱芬; 关键词：麻类作物 QTL定位分子标记辅助育种

红麻根结线虫病抗性鉴定及HcWRKY1基因的克隆表达分析: WRKY类转录因子主要存在于植物中,参与植物的防卫反应、生长发育以及物质代谢调节等多种生物学过程。深入探究WRKY基因在植物抗病过程中的作用及其抗逆性机理具有重要的意义。本研究对120份红麻遗传资源进行了根结线虫病抗性鉴...; 牛小平; 关键词：根结线虫克隆转基因拟南芥; 文献传递

圆果黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1的克隆及利用反义载体转化拟南芥被引量：5: 2014年; 以圆果黄麻(Corchorus capsularis L.)"179"茎部韧皮为材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1 5′端500 bp序列外的全部cDNA。其序列长度为2529 bp,编码627氨基酸残基,经Blast基因比对和蛋白质结构分析,确定是黄麻纤维素合成酶基因。半定量RT-PCR分析表明,CcCesA1在植株不同部位表达量具组织差异性,依次为茎部韧皮>根>叶>顶芽>麻骨。利用CcCesA1基因部分cDNA序列和3′UTR区,构建黄麻CcCesA1基因反义载体,用测序验证的阳性质粒转化模式植物拟南芥。Southern杂交结果表明,外源基因以单拷贝方式整合进入基因组,转基因拟南芥生长严重受阻,植株变得矮小且茎部易弯曲倒伏,角果数量变少,长度变短,纤维素含量有不同程度的降低,本研究结果表明,所克隆的黄麻CcCesA1基因除了参与植物其他生理代谢过程外,还参与纤维素的生物合成。; 张高阳祁建民徐建堂牛小平张雨佳张立武陶爱芬方平平林荔辉; 关键词：纤维素合成酶 SOUTHERN杂交拟南芥

一种红麻根结线虫分离鉴定方法: 本发明提供一种红麻根结线虫分离鉴定方法，属于微生物技术领域。本发明采用的技术方案是：（1）经典形态学鉴定；（2）同工酶分析鉴定：（3）分子生物学鉴定：以引物5-GGTCAATGTTCAGAAATTTGTGG-3和5-TA...; 牛小平祁建明陈绵才王会芳徐建堂陶爱芬林荔辉; 文献传递

红麻种质资源根结线虫病抗性鉴定被引量：9: 2013年; 为鉴定我国红麻种质资源对根结线虫病的抗病性,在对120份红麻遗传资源进行田间自然发病鉴定的基础上,选择25份有代表性(22份高抗和3份感病)的种质进行盆栽根结线虫病接种鉴定。田间自然发病鉴定结果:120份红麻遗传资源中5个高感、19个中感、25个中抗、71个高抗;其侵染的根结线虫主要为南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)和花生根结线虫(Meloidogyne arenria)的混合种群。进行盆栽接种鉴定的25份遗传资源中,7份为中抗,其余分别为中感和高感品种,未发现高抗或免疫品种。本研究可为红麻种质资源发掘利用提供科学依据。; 牛小平祁建民陈玉森陈绵才陈美霞粟建光李爱青王会芳芮凯王典; 关键词：红麻根结线虫抗性鉴定

红麻苗期应答盐和干旱胁迫的HcWRKY17和HcWRKY26功能分析: 土壤盐渍化和干旱沙质化是造成农作物减产的两大全球性非生物胁迫因素。当植物遭受到高盐、干旱和极端温度等非生物胁迫时,植物体内原有的代谢调控系统被打破,以响应胁迫因素引起的信号变化。WRKY转录因子在植物信号网络重建和调控方...; 牛小平; 关键词：内参基因非生物胁迫 WRKY转录因子红麻; 文献传递

红麻WRKY基因的克隆及生物信息学分析: WRKY转录因子家族在调节植物逆境诱导反应、生长发育以及信号转导等方面起着重要的分子生物学功能.为了探究红麻生长发育过程中遭受逆境胁迫所作出的反应,本研究以红麻(Hibiscus cannabinus)品种福红992为材...; 牛小平祁建民; 关键词：RACE 克隆; 文献传递

红麻WRKY基因的克隆及生物信息学分析: WRKY转录因子家族在调节植物逆境诱导反应、生长发育以及信号转导等方面起着重要的分子生物学功能。为了探究红麻生长发育过程中遭受逆境胁迫所作出的反应,本研究以红麻(Hibiscus cannabinus)品种福红992为材...; 牛小平祁建民; 关键词：RACE 克隆; 文献传递

应用 SRAP 分子标记构建黄麻遗传资源 DNA 指纹图谱被引量：1: 2014年; 以36个黄麻野生种和栽培种为材料,对其基因组DNA进行相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记分析.结果表明:从50对引物中筛选出扩增带型好、品种间带型差异明显、易于识别的34对多态性引物,共扩增出1845条多态性条带,平均每对引物扩增出51.25条,最后从中筛选出14对核心引物构建了36个黄麻品种的DNA指纹图谱,每个品种均有各自特异的DNA指纹,可为黄麻种质资源分子身份证绘制提供依据.; 陈惠端陈美霞蔡金月徐鲜钧方平平徐建堂陶爱芬牛小平祁建民; 关键词：黄麻 DNA指纹图谱

应用ISSR与SRAP分析烟草种质资源遗传多样性及遗传演化关系被引量：29: 2012年; 应用ISSR与SRAP两种分子标记,研究国内外96份烟草种质的遗传多样性及不同栽培类型种质的遗传演化关系。表明烟属种间具有丰富的遗传多样性,种间的遗传相似性(GS)在0.28～0.58之间,遗传分化系数(Gst)为0.83。普通栽培种品种间遗传多样性水平较低,品种间的遗传相似性在0.61～0.99之间,栽培种内的遗传多样性为烤烟>晒晾烟>白肋烟>香料烟。当相似系数在0.67作切割线时,基于2种标记的96份烟草种质资源的聚类结果显示:(1)普通烟草栽培品种材料91份聚在同一大类,而黄花烟、黏烟草、浅波烟草、哥西氏烟草、香甜烟草5个种也分别为单独的个类,同普通烟草栽培种类群完全区别开来;(2)从进化上看,烤烟和晒晾烟间的遗传进化关系最近,香料烟和黄花烟之间的亲缘关系较远;普通烟草栽培种中国内外来源的烟草品种亲缘关系极其相近,遗传分化现象甚微;(3)2种分子标记虽然原理不同,但分析结果趋势相近(r=0.68,P=1.000)。; 祁建民梁景霞陈美霞徐建堂牛小平周东新王涛陈顺辉; 关键词：烟草 ISSR SRAP

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牛小平